37,169 matches
-
95 % ) 73 ( 21 ) NE 127 ( 38 ) 20, 8 lu ( 26, 1 , NE ) 0, 52 ( IÎ 95 % ) Valoare pc a Estimare Kaplan- Meier . b ( 0, 39 , 0, 70 ) 0, 000009 Estimarea ratei de risc se bazează pe modelul CoX de risc proporțional , adaptat pentru factorii de stratificare : β2- microglobulină , albumină , și regiune geografică . O rată de risc mai mică decât 1 indică un avantaj pentru VMP c Valoarea p calculată cu testul log- rank stratificat ; adaptat pentru factorii de stratificare : ß2 - microglobulină
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
respectiv de 13 l/ oră . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare în urma administrării intravenoase este de aproximativ 2 ore . Liniaritate/ nonliniaritate C max a vildagliptin și aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ( ASC ) au crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doza în intervalul de doze terapeutice . Caracteristici la pacienți Sex Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic în farmacocinetica vildagliptinului între subiecții sănătoși bărbați și femei în cadrul unei mari varietăți de grupe de vârstă și
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
fost supuși militanții de stânga de-a lungul secolului XX în România ne poate oferi un raspuns posibil pentru tradiția mai slabă decât în alte țari a mișcărilor progresiste și emancipatoare autohtone. Până la urmă, solidarizarea pentru schimbare socială este invers proporțională cu amploarea forțelor represive ale statului polițienesc. [1] Poem critic la adresa atitudinii intelectualilor germani în timpul regimu-lui nazist, atribuit lui Martin Niemoeller: „Prima oara au venit după comuniști, si nu le-am luat apărarea - pentru că nu eram comunist; Apoi au venit
Persecutarea activistelor și activiștilor de stânga în România înainte de 1945 () [Corola-website/Science/295829_a_297158]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dabigatranului de proteinele plasmatice umane . Volumul de distribuție al dabigatranului de 60 - 70 l depășește volumul total de apă din corp , indicând o distribuție moderată a dabigatranului în țesuturi . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost proporționale cu doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
dabigatranului de proteinele plasmatice umane . Volumul de distribuție al dabigatranului de 60 - 70 l depășește volumul total de apă din corp , indicând o distribuție moderată a dabigatranului în țesuturi . Cmax și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost proporționale cu doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
radiofarmaceutică administrată . În studii , la 453 pacienți cu diverse tumori maligne primare , captarea totală de QUADRAMET la nivelul scheletului a fost de 65, 5 ± 15, 5 % din activitatea administrată . 5 numărul localizărilor metastatice . Din contră , captarea scheletică a fost invers proporțională cu radioactivitatea plasmatică la 30 minute . 5. 3 Date preclinice de siguranță Produșii de radioliză de Sm- EDTMP au demonstrat toxicitate renală la șobolan și câine cu o doză maximă fără efect toxic de 2, 5 mg/ kg . După administrarea
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
deficitul este corectat rapid . La pacienții adulți reacțiile adverse legate de retenția de lichide cum sunt : edemul periferic , rigiditatea extremităților , artralgiile , mialgiile și paresteziile , sunt frecvente . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și , posibil , invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți , aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au raportat cazuri foarte rare de leucemie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților , la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au raportat cazuri foarte rare de leucemie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au raportat cazuri foarte rare de leucemie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
paresteziile , sunt frecvente . În general , aceste reacții adverse sunt ușoare până la moderate , apar în primele luni de tratament și se remit spontan sau la reducerea dozei . Incidența acestor reacții adverse este legată de doza administrată , vârsta pacienților și posibil invers proporțională cu vârsta pacienților la debutul deficitului de hormon de creștere . La sugari , copii și adolescenți aceste reacții adverse sunt mai puțin frecvente . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Leucemie . S- au raportat cazuri foarte rare de leucemie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
următoarele: bani lichizi sub forma de valută convertibilă, cecuri de călătorie, carnete de cecuri emise pentru un cont în valută, cărți de credit sau orice alte mijloace care garantează fonduri în valută liber convertibilă. Nivelul mijloacelor de subzistență va fi proporțional cu durata vizitei și cu scopul vizitei, precum și cu costul vieții din statul sau statele Schengen care urmează a fi vizitate. În acest scop, autoritățile naționale ale părților contractante vor fixa în fiecare an sume de referință pentru trecerea frontierei
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
de o eliminare lentă din organism , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal de aproximativ 40 de ore . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- ∞ ) sunt proporționale , în general , cu dozele din intervalul cuprins între 0, 3- 90 μg/ kg , administrate la voluntari sănătoși și pacienți cu cancer . În urma administrării intravenoase a palonosetronului în doză de 0, 25 mg la fiecare două zile , pentru 3 doze , la
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
0 - 3, 3 + 19, 4 - 4, 8 + 13, 1 - 0, 43 + 18, 3 - 0, 26 Reducerea procentului anticipat FVC nu este semnificativă din punct de vedere clinic în acest interval de timp , iar volumele pulmonare absolute au continuat să crească proporțional cu modificările în înălțime ale pacienților pediatrici în creștere . 2 Ambele grupuri au depășit diferența minimă importantă din punct de vedere clinic ( - 0, 24 ) Din cei 26 de pacienți cu volume anormale ale ficatului la pre- tratamentul inițial , 22 ( 85
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
3 și al studiilor extinse desfășurate pe termen lung este mai mare decât 2700 pacient- ani . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) și aria de sub curba concentrație plasmatică în funcție de timp ( ASC ) a febuxostatului au crescut proporțional cu doza , după administrarea de doze unice și repetate de 10 mg până la 120 mg . Pentru dozele cuprinse între 120 mg și 300 mg , pentru febuxostat s- a observat o creștere a ASC mai mare decât proporțională cu doza . Nu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
febuxostatului au crescut proporțional cu doza , după administrarea de doze unice și repetate de 10 mg până la 120 mg . Pentru dozele cuprinse între 120 mg și 300 mg , pentru febuxostat s- a observat o creștere a ASC mai mare decât proporțională cu doza . Nu există o acumulare importantă în cazul administrării de doze cuprinse între 10 mg și 240 mg la intervale de 24 ore . Febuxostatul are un timp mediu aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
și al studiilor extinse desfășurate pe termen lung este mai mare decât 2700 pacient- ani . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții sănătoși , concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) și aria de sub curba concentrație plasmatică in funcție de timp ( ASC ) a febuxostatului au crescut proporțional cu doza , după administrarea de doze unice și repetate de 10 mg până la 120 mg . Pentru dozele cuprinse între 120 mg și 300 mg , pentru febuxostat s- a observat o creștere a ASC mai mare decât proporțională cu doza . Nu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]