37,169 matches
-
febuxostatului au crescut proporțional cu doza , după administrarea de doze unice și repetate de 10 mg până la 120 mg . Pentru dozele cuprinse între 120 mg și 300 mg , pentru febuxostat s- a observat o creștere a ASC mai mare decât proporțională cu doza . Nu există o acumulare importantă în cazul administrării de doze cuprinse între 10 mg și 240 mg la intervale de 24 ore . Febuxostatul are un timp mediu aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
datorate insuficienței cardiace . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală pioglitazona este absorbită rapid iar concentrațiile plasmatice maxime ale pioglitazonei nemodificate se realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală cu acid folic și intramusculară cu vitamina B12 nu afectează farmacocinetica pemetrexed . 5. 3
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
plasmatică prin eliminare este 3, 5 ore la pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei 90 ml/ min ) . Variabilitatea inter - individuală a clearance- ului este moderată , 19, 3 % . Expunerea sistemică totală la pemetrexed ( ASC ) și concentrația plasmatică maximă cresc proporțional cu doza . Farmacocinetica pemetrexed este constantă de- a lungul curelor terapeutice multiple . Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed nu sunt influențate de administrarea concomitentă de cisplatină . Suplimentarea orală cu acid folic și intramusculară cu vitamina B12 nu afectează farmacocinetica pemetrexed . 5. 3
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ASC0- t , ASC0- inf și Cmax ale glimepiridei au crescut în medie cu 30 % , 19 % , respectiv cu 55 % . Pentru rosiglitazonă , valorile Cmax au scăzut cu aproximativ 32 % în cazul administrării cu alimente . ASC și Cmax ale glimepiridei au crescut direct proporțional cu doza după administrările de rosiglitazonă - glimepiridă în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ASC0- t , ASC0- inf și Cmax ale glimepiridei au crescut în medie cu 30 % , 19 % , respectiv cu 55 % . Pentru rosiglitazonă , valorile Cmax au scăzut cu aproximativ 32 % în cazul administrării cu alimente . ASC și Cmax ale glimepiridei au crescut direct proporțional cu doza după administrările de rosiglitazonă - glimepiridă în doze de 4 mg/ 1 mg , 4 mg/ 2 mg și 4 mg/ 4 mg . Rosiglitazonă Absorbția După administrarea unor doze orale de 4 mg și de 8 mg , biodisponibilitatea absolută a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Competact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este prelungit , determinând concentrații crescute de metformină în plasmă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Competact
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
proteine este cobalamina - ( III ) totală . Pentru evidențierea expunerii la suma tuturor derivaților , s- a investigat farmacocinetica cobalaminei - ( III ) în locul hidroxocobalaminei , ceea ce a necesitat unitatea de concentrație µg eq/ ml ( însemnând entitatea cobalamină - ( III ) , fără ligandul specific ) . S- a studiat farmacocinetica proporțională cu doza , prin administrarea Cyanokit în doze unice intravenoase de 2, 5 până la 10 g , la voluntari sănătoși . În urma administrării unei doze de 5 g Cyanokit ( doza inițială recomandată ) , s- au determinat valori medii ale Cmax ale cobalaminei - ( III ) libere
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
ASC ale zidovudinei . Deoarece datele disponibile sunt limitate , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . S- a pus în evidență faptul că acidul valproic , fluconazolul sau metadona , administrate concomitent cu zidovudina au determinat creșterea ASC a zidovudinei , cu scăderea proporțională a clearance- ului acesteia . Deoarece sunt disponibile doar date limitate , nu se cunoaște semnificația clinică . Dacă zidovudina este administrată în asociere fie cu acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 ml/ min 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a perfuziei de 15 minute nu a fost studiată la pacienții cu cancer cu ClCr < 50 ml/ min 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un studiu de farmacocinetică în care datele demografice ale pacienților au fost comparabile cu cele ale populației generale cu rinită alergică sezonieră , 4 % dintre subiecți au
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un studiu de farmacocinetică în care datele demografice ale pacienților au fost comparabile cu cele ale populației generale cu rinită alergică sezonieră , 4 % dintre subiecți au
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2 . Adolescenți : După administrarea unei doze unice de 0, 5 mg și 1 mg de vareniclină la 22 de adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani , farmacocinetica vareniclinei a fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . La șobolanii masculi cărora li s- a administrat vareniclină timp de 2 ani , s- a observat o creștere proporțională cu doza , a incidenței hibernomului ( tumoră a grăsimii brune ) . La feții de șobolani proveniți de la mame tratate cu vareniclină în timpul sarcinii , s- au observat scăderi ale fertilității și creșteri ale reacției bruște la zgomot ( vezi pct . 4. 6 ) . Aceste efecte
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu funcție renală redusă vezi pct . 4. 2 . Adolescenți : După administrarea unei doze unice de 0, 5 mg și 1 mg de vareniclină la 22 de adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani , farmacocinetica vareniclinei a fost aproximativ proporțională cu doza în privința dozelor de 0, 5 și 1 mg . Expunerea sistemică , după cum a fost evaluată prin ASC ( 0- inf ) și clearance- ul renal al vareniclinei au fost similare cu cele de la adulți . La adolescenți , comparativ cu adulții , au fost
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . La șobolanii masculi cărora li s- a administrat vareniclină timp de 2 ani , s- a observat o creștere proporțională cu doza , a incidenței hibernomului ( tumoră a grăsimii brune ) . La feții de șobolani proveniți de la mame tratate cu vareniclină în timpul sarcinii , s- au observat scăderi ale fertilității și creșteri ale reacției bruște la zgomot ( vezi pct . 4. 6 ) . Aceste efecte
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
eliminării și creșterea expunerii la fondaparinux ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Greutate corporală mică Pacienții cu greutate corporală < 50 kg prezintă risc crescut de sângerare . Eliminarea fondaparinux scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min prezintă risc crescut de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]