37,636 matches
-
în unele cazuri s-a considerat că acestea nu pot justifica stabilirea unor concentrații reziduale maxime mai mari decât limita rezultată din determinarea analitică. (2) După publicarea Directivei 2000/42/CE, Comisia a primit cereri, susținute de date suplimentare, de revizuire a nivelelor pentru care au fost stabilite CRM pentru anumite combinații de pesticide/alimente, în temeiul Directivei 2000/42/CE. Cererile și datele au fost analizate și, pentru anumite combinații, datele au fost suficiente pentru a justifica stabilirea unei valori
jrc5109as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90277_a_91064]
-
ca furaje pentru animale. (4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluările tehnice și științifice ale azimsulfuronei și prohexadionatului de calciu au fost finalizate la 2 iulie 1999 și respectiv 16 iunie 2000, în rapoartele de revizuire ale Comisiei pentru azimsulfuronă și prohexadionat de calciu. În aceste rapoarte de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru azimsulfuronă a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi, și pentru prohexadionatul de calciu la 0,2 mg/kg bw
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
414/CEE evaluările tehnice și științifice ale azimsulfuronei și prohexadionatului de calciu au fost finalizate la 2 iulie 1999 și respectiv 16 iunie 2000, în rapoartele de revizuire ale Comisiei pentru azimsulfuronă și prohexadionat de calciu. În aceste rapoarte de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru azimsulfuronă a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi, și pentru prohexadionatul de calciu la 0,2 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu azimsulfuronă
jrc5113as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90281_a_91068]
-
9 decembrie 1997, Belgia, în calitatea sa de stat membru raportor desemnat, a prezentat Comisiei proiectul raportului de evaluare respectiv. (5) Proiectul raportului de evaluare a fost revizuit de statele membre și de Comisie, în cadrul Comitetului fitosanitar permanent. Procesul de revizuire a fost finalizat la 27 aprilie 2001, sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874). Dacă acest raport de revizuire trebuie să fie actualizat pentru luarea în considerare a
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
a prezentat Comisiei proiectul raportului de evaluare respectiv. (5) Proiectul raportului de evaluare a fost revizuit de statele membre și de Comisie, în cadrul Comitetului fitosanitar permanent. Procesul de revizuire a fost finalizat la 27 aprilie 2001, sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874). Dacă acest raport de revizuire trebuie să fie actualizat pentru luarea în considerare a evoluțiilor tehnico-științifice, condițiile pentru includerea DPX KE 459 Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
și de Comisie, în cadrul Comitetului fitosanitar permanent. Procesul de revizuire a fost finalizat la 27 aprilie 2001, sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874). Dacă acest raport de revizuire trebuie să fie actualizat pentru luarea în considerare a evoluțiilor tehnico-științifice, condițiile pentru includerea DPX KE 459 Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) în anexa I la directivă ar trebui să fie modificate conform directivei
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
luarea în considerare a evoluțiilor tehnico-științifice, condițiile pentru includerea DPX KE 459 Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) în anexa I la directivă ar trebui să fie modificate conform directivei. (6) Dosarul și informațiile în urma revizuirii substanței Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) au fost de asemenea prezentate spre avizare Comitetului științific fitosanitar, la 16 decembrie 1999. Comitetul și-a dat avizul la 30 noiembrie 20004. (7) În urma diferitelor examinări efectuate
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
fitofarmaceutice care conțin substanța activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la art. 5 alin. (1) lit. (a) și (b) și alin. (3) din directivă, în special în ceea ce privește utilizările care au fost examinate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. În consecință, substanța activă în cauză trebuie să fie inclusă în anexa I pentru a exista garanția că, în toate statele membre, autorizațiile pentru produsele fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă sunt acordate conform dispozițiilor directivei menționate. (8
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
adoptarea principiilor uniforme, statele membre să aibă la dispoziție o perioadă de timp rezonabilă pentru reevaluarea autorizațiile acordate, în temeiul principiilor uniforme, după adoptarea acestora. (10) În consecință, statele membre trebuie să păstreze sau să pună la dispoziție raportul de revizuire finalizat (cu excepția informațiilor confidențiale, în sensul art. 14 din directivă), pentru consultare de către părțile interesate. (11) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent fitosanitar, emis la 27 aprilie 2001. ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Tabelul din
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
imediat Comisia cu privire la aceasta. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o trimitere, în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. 2. Totuși, în ceea ce privește revizuirea autorizațiilor provizorii existente acordate în temeiul raportului de revizuire, acestea sunt retrase și, dacă este cazul, înlocuite cu o autorizație definitivă, până la 30 noiembrie 2002. 3. Totuși, în ceea ce privește aplicarea principiilor uniforme, statele membre reexaminează autorizațiile acordate în cel mai scurt
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o trimitere, în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. 2. Totuși, în ceea ce privește revizuirea autorizațiilor provizorii existente acordate în temeiul raportului de revizuire, acestea sunt retrase și, dacă este cazul, înlocuite cu o autorizație definitivă, până la 30 noiembrie 2002. 3. Totuși, în ceea ce privește aplicarea principiilor uniforme, statele membre reexaminează autorizațiile acordate în cel mai scurt timp posibil după adoptarea lor, într-un perioadă de
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
modificare a anexei I la Directiva 91/414/CEE prevăd o perioadă mai îndelungată de punere în aplicare, în scopul includerii celeilalte substanțe active în anexă. 5. Statele membre păstrează sau pun la dispoziție, în urma unei solicitări precise, raportul de revizuire privind substanța Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) (cu excepția informațiilor confidențiale, în sensul art. 14 al directivei) pentru consultare de către părțile interesate. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare la 1 iulie 2002. Articolul 4
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
30 iunie 2011 Se poate autoriza doar utilizarea ca insecticid. Fiecare bulion de fermentare trebuie să fie verificat de către HLPC, pentru a se asigura că nu sunt prezenți metaboliți secundari. Data la care Comitetul fitosanitar permanent a finalizat raportul de revizuire: 27 aprilie 2001. 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 113, 24.04.2001, p. 5. 3 JO L 64, 05.03.1997, p. 17. 4 Avizul Comitetului științific pentru plante privind evaluarea Paecilomyces fumosoroseus
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
au obținut date noi privind utilizarea azoxistrobinei pentru vinete, ardei, ovăz, hamei, mazăre (proaspătă și uscată) și privind utilizarea kresoxim metilatului pentru asparagus, căpșune și alte fructe mici și boabe. Aceste date noi au fost evaluate și se consideră oportună revizuirea nivelurilor maxime provizorii de reziduuri fixate pentru aceste produse în Directivele 1999/71/CE, 2000/48/CE și 2000/58/CE. (7) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinei a fost
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
în Directivele 1999/71/CE, 2000/48/CE și 2000/58/CE. (7) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinei a fost finalizată la 22 aprilie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru azoxistrobină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru azoxistrobină a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi. La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
2000/58/CE. (7) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinei a fost finalizată la 22 aprilie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru azoxistrobină. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru azoxistrobină a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi. La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a kresoxim metilatului a fost finalizată la 16 octombrie 1998
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
pentru azoxistrobină a fost fixată la 0,1 mg/kg bw/zi. La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a kresoxim metilatului a fost finalizată la 16 octombrie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru kresoxim metilat. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru kresoxim metilat a fost fixată la 0,4 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu azoxistrobină sau
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
bw/zi. La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a kresoxim metilatului a fost finalizată la 16 octombrie 1998 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru kresoxim metilat. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru kresoxim metilat a fost fixată la 0,4 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu azoxistrobină sau kresoxim metilat a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și
jrc5120as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90288_a_91075]
-
politicilor și acțiunilor Comunității, în special în ceea ce privește dezvoltarea durabilă. (2) Al cincilea program al Comunității de politică și acțiune în domeniul mediului și al dezvoltării durabile "Către o dezvoltare durabilă"5, completat de Decizia Consiliului nr. 2179/98/CE6 privind revizuirea acestuia, afirmă importanța evaluării efectelor probabile ale planurilor și programelor asupra mediului. (3) Convenția privind diversitatea biologică impune părților obligația de a integra, pe cât posibil și adecvat, conservarea și utilizarea diversității biologice în planurile și programele sectoriale și inter-sectoriale relevante
jrc5115as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90283_a_91070]
-
care îndeplinesc cerințele dispozițiilor legislative pertinente, pentru a evita duplicarea evaluării. (3) Pentru planurile și programele co-finanțate de Comunitatea Europeană, evaluarea ecologică în conformitate cu prezenta directivă este efectuată în conformitate cu dispozițiile specifice ale legislației comunitare în cauză. Articolul 12 Informarea, raportarea și revizuirea (1) Statele membre și Comisia schimbă informații privind experiența obținută în aplicarea prezentei directive. (2) Statele membre se asigură că rapoartele de mediu sunt de o calitate suficientă pentru a îndeplini cerințele prezentei directive și comunică Comisiei orice măsuri pe
jrc5115as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90283_a_91070]
-
trebuie să fie indicate în anexa II la Directiva 86/363/CEE. (4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a fluroxipirului a fost finalizată la 30 noiembrie 1999, sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru fluroxipir. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru fluroxipir a fost fixată la 0,8 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu fluroxipir a fost estimată
jrc5125as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90293_a_91080]
-
86/363/CEE. (4) La includerea în anexa I la Directiva 91/414/CEE evaluarea tehnică și științifică a fluroxipirului a fost finalizată la 30 noiembrie 1999, sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru fluroxipir. În acest raport de revizuire doza zilnică acceptabilă (DZA) pentru fluroxipir a fost fixată la 0,8 mg/kg bw/zi. Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu fluroxipir a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile utilizate în Comunitatea
jrc5125as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90293_a_91080]
-
din 7 septembrie 2000 privind prima fază a programului prevăzut la art. 16 alin. (2) din Directiva Parlamentului European și a Consiliului 98/8/ CE privind produsele biocide 9 cere să fie evaluați prioritar conservanții pentru lemn în programul de revizuire instituit în conformitate cu Directiva 98/8/CE. Până la armonizarea normelor în conformitate cu Directiva 98/8/CE, restricțiile privind creozotul trebuie adaptate la progresul tehnic. (6) Prezenta directivă nu aduce atingere Directivei Consiliului 89/391/CEE din 12 iunie 1989 privind introducerea măsurilor
jrc5144as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90312_a_91099]
-
împiedice buna funcționare a pieței interne. În plus, s-a dovedit că țigaretele produc cantități de monoxid de carbon care sunt periculoase pentru sănătatea umană și pot contribui la apariția unor afecțiuni cardiovasculare și a altor maladii. (8) Cu ocazia revizuirii cadrului normativ, trebuie evaluate afirmațiile, bazate pe probe, privind produsele din tutun proiectate și/sau comercializate pentru "a reduce riscurile" sau pentru care fabricanții revendică o reducere a nocivității. (9) Există neconcordanțe între dispozițiile legale, de reglementare și administrative ale
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
mod corespunzător de diferitele tradiții juridice ale statelor membre, având în același timp ca scop să asigure funcționarea pieței interne. Statele membre trebuie să aplice în mod coerent aceste excepții și limitări, care vor fi evaluate cu ocazia unei viitoare revizuiri a dispozițiilor legale de punere în aplicare. (33) Dreptul exclusiv de reproducere trebuie să facă obiectul unei excepții având drept scop autorizarea anumitor acte de reproducere temporară, care sunt tranzitorii sau accesorii, constituind o parte integrantă și esențială a unui
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]