37,636 matches
-
pe care autoritățile competente le consideră echivalente cu cele prevăzute în legislația comunitară. Nu mai târziu de 13 februarie 2005, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport asupra aplicării acestei cerințe de capital, făcând, dacă este cazul, propuneri de revizuire: (b) persoanele care conduc în mod efectiv activitatea societății de gestionare întrunesc în mod egal condițiile de onorabilitate și de experiență necesare tipului de OPCVM gestionate de respectiva societate. În acest scop, identitatea respectivelor persoane și a oricărei persoane care
jrc5157as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90325_a_91112]
-
Statele membre aplică definițiile enunțate în anexa privind datele statistice comunicate conform cu Regulamentul (CE) nr. 1165/98 cel târziu trei luni după intrarea în vigoare a prezentului regulament; pentru aplicarea definițiilor enunțate în anexă statele membre întreprind măsurile necesare garantării revizuirii prin recalculare sau estimare a datelor statistice existente prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 1165/98, în scopul satisfacerii definițiilor respective. Articolul 4 Informații privind respectarea definițiilor Fiecare stat membru transmite Comisiei, la cererea acesteia, toate informațiile relevante privind respectarea în
jrc5223as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90391_a_91178]
-
Bruxelles")(4). La 16 septembrie 1988 statele membre și statele AELS au încheiat Convenția de la Lugano privind competența judiciară și executarea hotărârilor în materie civilă și comercială, convenție paralelă cu Convenția de la Bruxelles din 1968. Au fost inițiate lucrări de revizuire a acestor convenții, iar Consiliul a aprobat conținutul textelor revăzute. Este necesară asigurarea continuității rezultatelor obținute în urma acestei revizuiri. (6) Pentru atingerea obiectivului liberei circulații a hotărârilor în materie civilă și comercială este necesar și oportun ca normele care reglementează
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
și executarea hotărârilor în materie civilă și comercială, convenție paralelă cu Convenția de la Bruxelles din 1968. Au fost inițiate lucrări de revizuire a acestor convenții, iar Consiliul a aprobat conținutul textelor revăzute. Este necesară asigurarea continuității rezultatelor obținute în urma acestei revizuiri. (6) Pentru atingerea obiectivului liberei circulații a hotărârilor în materie civilă și comercială este necesar și oportun ca normele care reglementează competența judiciară, recunoașterea și executarea hotărârilor să fie reglementate de un instrument juridic comunitar cu caracter obligatoriu și aplicabilitate
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
din statul membru de origine nu poate fi revizuită. Criteriul ordinii publice prevăzut la pct. 1 din art. 34 nu poate fi aplicat normelor în materie de competență. Articolul 36 Hotărârea străină nu poate face în nici o situație obiectul unei revizuiri pe fond. Articolul 37 1. Autoritatea judiciară a unui stat membru înaintea căreia este invocată recunoașterea unei hotărâri pronunțate într-un alt stat membru poate suspenda acțiunea în cazul în care hotărârea face obiectul unei căi de atac ordinare. 2
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
2001 din 6 aprilie 2001 de stabilire a substanțelor active pentru produsele fitofarmaceutice ce urmează a fi evaluate în a doua etapă a programului de lucru specificat în art. 8 alin. (2) din Directivă Consiliului 91/414/CEE și de revizuire a listei statelor membre desemnate raportoare pentru aceste substanțe COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directivă Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991 referitoare la introducerea pe piață a produselor
jrc5238as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90406_a_91193]
-
de bună practică agricolă în scopul reducerii nivelului de nitrați și a evaluării datelor pe care statele membre își bazează bunele practici agricole, Comisia procedează, din 5 în 5 ani, și pentru prima dată înainte de 1 ianuarie 2002, la o revizuire a nivelurilor maxime, având ca obiectiv general reducerea respectivelor niveluri. (2) Pe baza noilor date științifice și a rezultatelor controalelor efectuate de statele membre cu scopul de a verifica respectarea nivelurilor maxime pentru metalele grele și 3-MPCD din secțiunile 3
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
statele membre cu scopul de a verifica respectarea nivelurilor maxime pentru metalele grele și 3-MPCD din secțiunile 3 și 4 din anexa I, Comisia procedează, din cinci în cinci ani și pentru prima dată înainte de 5 aprilie 2003, la o revizuire a nivelurilor maxime, având ca obiectiv general asigurarea unui nivel ridicat de protecție a sănătății consumatorului. Articolul 6 Regulamentul (CE) nr. 194/97 se abrogă începând cu data de 5 aprilie 2002. Trimiterile la regulamentul abrogat se interpretează ca trimiteri
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UCB Pharma Ltd 208 Bath road Slough Berkshire SL13WE Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 312/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 13/ 10/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 13 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 14 A . Recipharm Limited Vale of Bardsley
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 451/ 001 EU/ 1/ 08/ 451/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 21 aprilie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 15 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Volibris 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 451/ 003 EU/ 1/ 08/ 451/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 21 aprilie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 29 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 A . Numele și adresa
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
456/ 003 EU/ 1/ 08/ 456/ 004 EU/ 1/ 08/ 456/ 005 EU/ 1/ 08/ 456/ 006 EU/ 1/ 08/ 456/ 007 EU/ 1/ 08/ 456/ 015 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Velmetia 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
456/ 010 EU/ 1/ 08/ 456/ 011 EU/ 1/ 08/ 456/ 012 EU/ 1/ 08/ 456/ 013 EU/ 1/ 08/ 456/ 014 EU/ 1/ 08/ 456/ 016 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 33 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 34 A . Frosst Iberica S. A . Via Complutense 140 ES- 28805 Alcala de Henares - Madrid Spania B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 267/ 001- 002 22 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 2 martie 2004 Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { luna anul } Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 267/ 003- 004 44 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 2 martie 2004 Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { luna anul } Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 45 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 267/ 005- 006 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 2 martie 2004 Data ultimei reautorizări : 66 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { luna anul } Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 67 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 267/ 008- 010 88 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 2 martie 2004 Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { luna anul } Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 89 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 50 mg / 1, 5 g pulbere orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 267/ 007 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 2 martie 2004 Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI { luna anul } Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 110 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 12 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 002- 004 EU/ 1/ 98/ 077/ 013 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIAGRA 50 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 006- 008 EU/ 1/ 98/ 077/ 014 EU/ 1/ 98/ 077/ 016- 019 24 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIAGRA 100 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 36 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1/ 98/ 077/ 010- 012 EU/ 1/ 98/ 077/ 015 9 . DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI 14 Septembrie 1998 Data ultimei reautorizări : 26 August 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULU Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 37 ANEXA II A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 054/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 22 ianuarie 1998 Data ultimei reînnoirii a autorizației : 23 ianuarie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIRACEPT 250 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține mesilat de nelfinavir corespunzător la nelfinavir 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate albastre , alungite , biconvexe . 4 . 4. 1
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 054/ 004 - EU/ 1/ 197/ 054/ 005 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 22 ianuarie 1998 Data ultimei reînnoirii a autorizației : 23 ianuarie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 37 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 38 A . VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania VIRACEPT 250 mg comprimate filmate . Roche Pharma
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Binger Str . 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 297/ 001 EU/ 1/ 04/ 297/ 006 15 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 17 Decembrie 2004 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI XERISTAR 60 mg capsule gastrorezistente . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula de XERISTAR 60 mg
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
002 EU/ 1/ 04/ 297/ 003 EU/ 1/ 04/ 297/ 004 EU/ 1/ 04/ 297/ 005 EU/ 1/ 04/ 297/ 007 EU/ 1/ 04/ 297/ 008 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 . 17 Decembrie 2004 30 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 31 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 32 A DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI Lilly S. A . Avda . de la Industria Nș 30 , 28108 Alcobendas Madrid Spania • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]