39,725 matches
-
în grupul placebo ) . Bazându- se pe experiența clinică la 361 copii și adolescenți , în majoritate tratați cu tratament asociat cu ZDV sau/ și ddI , cele mai frecvente evenimente adverse legate de VIRAMUNE raportate au fost similare cu cele observate la adulți . Granulocitopenia a fost mai frecvent observată la copii . În cadrul unui studiu clinic deschis ( ACTG 180 ) granulocitopenia , apărută ca interacțiune medicamentoasă , a apărut la 5/ 37 ( 13, 5 % ) dintre pacienți . 10 La acest grup populațional s- au raportat cazuri izolate de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de 2 ± 0, 4 µg/ ml ( 7, 5 µM
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
publicate susțin aceste concluzii . Eficacitatea pe termen lung este mai probabilă la pacienți ale căror concentrații ale nevirapinei depășesc 3, 5 µg/ ml . Distribuție : Nevirapina este lipofilă și este în principal neionizată la pH- ul fiziologic . După administrarea intravenoasă la adulți sănătoși , volumul aparent de distribuție ( Vdss ) al nevirapinei a fost de 1, 21 ± 0, 09 l/ kg sugerând că nevirapina este distribuită larg în organismul uman . Nevirapina traversează rapid placenta și este găsită în lapte . Nevirapina la concentrații plasmatice cuprinse
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
diferență nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau rasa ( negri , hispanici sau caucazieni ) . VIRAMUNE nu a fost evaluat în mod deosebit la pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei s- au încadrat în intervalul valorilor observate la adulți și la restul populației formate din copii și adolescenți , dar variabilitatea interindividuală a fost mai mare , în special la grupul de vârstă de două luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat riscuri deosebite la om
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
crească doza până la dispariția manifestărilor cutanate . Monitorizarea atentă a pacienților pediatrici este , în mod special justificată , mai ales în primele 18 săptămâni de tratament , deoarece este mai puțin probabil ca acești pacienți să observe sau să raporteze reacțiile cutanate , decât adulții . Orice pacient care prezintă forme severe de erupții cutanate sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice precum febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare de disconfort general , trebuie să întrerupă medicamentul și să solicite imediat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în grupul placebo ) . Bazându- se pe experiența clinică la 361 copii și adolescenți , în majoritate tratați cu tratament asociat cu YDV sau/ și ddI , cele mai frecvente evenimente adverse legate de VIRAMUNE raportate au fost similare cu cele observate la adulți . Granulocitopenia a fost mai frecvent observată la copii . În cadrul unui studiu clinic deschis ( ACTG 180 ) granulocitopenia , apărută ca interacțiune medicamentoasă , a apărut la 5/ 37 ( 13, 5 % ) dintre pacienți . În ACTG 245 , un studiu placebo , dublu- orb controlat , frecvența cazurilor
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
S- a demonstrat că VIRAMUNE comprimate și suspensie orală sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sunt comparabile ca biodisponibilitate și pot fi administrate una în locul celeilalte la doze până la 200 mg . Absorbție : Nevirapina este rapid absorbită ( > 90 % ) după administrare orală la voluntari sănătoși și la adulți infectați cu HIV- 1 . Biodisponibilitatea absolută la 12 adulți sănătoși după administrarea unei doze unice a fost de 93 ± 9 % ( media SD ) pentru un comprimat de 50 mg și de 91 ± 8 % pentru soluția orală . Concentrațiile plasmatice maxime ale nevirapinei de 2 ± 0, 4 µg/ ml ( 7, 5 µM
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
publicate susțin aceste concluzii . Eficacitatea pe termen lung este mai probabilă la pacienți ale căror concentrații ale nevirapinei depășesc 3, 5 µg/ ml . Distribuție : Nevirapina este lipofilă și este în principal neionizată la pH- ul fiziologic . După administrarea intravenoasă la adulți sănătoși , volumul aparent de distribuție ( Vdss ) al nevirapinei a fost de 1, 21 ± 0, 09 l/ kg sugerând că nevirapina este distribuită larg în organismul uman . Nevirapina traversează rapid placenta și este găsită în lapte . Nevirapina la concentrații plasmatice cuprinse
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
diferență nu este considerantă relevantă din punct de vedere clinic . Deoarece nici greutatea corporală și nici indicele de masă corporală ( IMC ) nu au influențat clearance- ul nevirapinei , efectul asupra sexului nu poate fi explicat prin dimensiunea corporală . Farmacocinetica nevirapinei la adulții infectați cu HIV- 1 nu pare să se modifice cu vârsta ( interval 19- 68 ani ) sau rasa ( negri , hispanici sau caucazieni ) . VIRAMUNE nu a fost evaluat în mod deosebit la pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei s- au încadrat în intervalul valorilor observate la adulți și la restul populației formate din copii și adolescenți , dar variabilitatea interindividuală a fost mai mare , în special la grupul de vârstă de două luni . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice nu au evidențiat riscuri deosebite la om
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
suspensie orală poate fi luat de copii de toate vârstele . Urmați întotdeauna cu exactitate instrucțiunile date de medicul copilului dumneavoastră pentru utilizarea VIRAMUNE la copilul dumneavoastră . VIRAMUNE este disponibil de asemenea și sub formă de comprimate a 200 mg pentru adulți ( cu vârstă de 16 ani sau mai mare ) sau pentru copii mai mari , în special adolescenți , cu greutatea de 50 kg sau peste sau a căror suprafață corporală este mai mare de 1, 25 m . Vă rugăm să informați medicul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în sus și extrageți ușor cantitatea necesară de VIRAMUNE suspensie orală . 5 . Volumul maxim care poate fi extras o dată este de 5 ml . Dacă este necesară o doză mai mare , se repetă pașii 3- 4 de mai sus . Dacă sunteți adult și alegeți să utilizați un alt dispozitiv de măsurare ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare ) , vă rugăm asigurați- vă că ați luat întreaga doză , doarece o parte din VIRAMUNE poate să rămâne în măsura dozatoare sau în
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
alt dispozitiv de măsurare ( de exemplu o măsură dozatoare sau o linguriță dozatoare ) , vă rugăm asigurați- vă că ați luat întreaga doză , doarece o parte din VIRAMUNE poate să rămâne în măsura dozatoare sau în linguriță dozatoare . Doza uzuală pentru adulți este de 20 ml ( 200 mg ) o dată pe zi în primele 14 zile ( această perioadă „ de inițiere ” a tratamentului a demonstrat că reduce incidența erupțiilor cutanate ) , urmată de 20 ml ( 200 mg ) de două ori pe zi . VIRAMUNE se prezintă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
14 zile ( această perioadă „ de inițiere ” a tratamentului a demonstrat că reduce incidența erupțiilor cutanate ) , urmată de 20 ml ( 200 mg ) de două ori pe zi . VIRAMUNE se prezintă de asemenea și sub formă de comprimate de 200 mg pentru adulți ( pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare ) . Pentru copii Pentru toți copiii , doza în timpul primelor două săptămâni este 4 mg/ kg corp sau 150 mg/ m suprafață corporală o dată pe zi . După aceea , copilul dumneavoastră trebuie trecut la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
copii care se joacă pe trotuar. Povestea familiei e comună multor români ajunși la limita subzistenței în ultimii ani. Sunt oameni foarte săraci, care se chinuie de azi pe mâine să-și întrețină copii. Pensionarii și copii stau acasă iar adulții lucrează cu ziua pe unde apucă. Dacă aveți cum să-i ajutați (mâncare, haine, bani) vă rog să mă contactați. Împreună cu Petre Florin Manole și Asociația Romani Criss încercăm să le găsim un adăpost. Și în acest caz, dacă cunoașteți
Familie evacuată în stradă, pe bulevardul Iancu de Hunedoara, în cel mai bogat sector din București () [Corola-website/Science/295690_a_297019]
-
sunt de 11 ori mai predispuși la deces provocat de o boală cardiacă, prin comparație cu pacienții al căror scor de calciu este unul scăzut. Studiul se bazează pe rezultatele obținute prin testele aplicate în cazul a 1 123 pacienți adulți diagnosticați cu diabet de tip 2, având vârsta cuprinsă între 34 și 86 de ani. În graficul conceput de cercetătorii de la Universitatea Wake Forest, un scor de 0 puncte indică faptul că nu există acumulări de calciu în artere, așadar
Nivelul de calciu indica riscul de deces provocat de o boala cardiovasculara in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/92007_a_92502]
-
între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere 3 decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Hb între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza obișnuită de întreținere 75- 150 60- 150 30-
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9- 6, 8 mmol/ l ) . 33 În general , copiii și adolescenți cu greutate corporală sub 30 kg necesită doze mai mari de întreținere decât copiii cu greutate corporală peste 30 kg și adulții . Următoarele doze de întreținere au fost observate în studii clinice după 6 luni de tratament . Doză ( UI/ kg de 3 ori pe săptămână ) Greutate ( kg ) < 10 10- 30 > 30 Doza mediană 100 75 33 Doza obișnuită de întreținere
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]