4,583 matches
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg pe săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . 49 Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fi crescută în continuare cu câte 50 mg de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Tratamentul cu Vimpat poate fi inițiat fie pe cale orală , fie prin administrare i . v . Soluția perfuzabilă se administrează
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . 58 Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată , asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vimpat poate determina amețeli și vedere neclară . Acestea vă pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vimpat poate determina amețeli și vedere neclară . Acestea vă pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vimpat poate determina amețeli și vedere neclară . Acestea vă pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
informați- vă imediat medicul ; el/ ea va decide dacă puteți să luați Vimpat . Cercetările au arătat un risc crescut de malformații congenitale la copiii femeilor care au luat medicație antiepileptică . Pe de altă parte , o terapie eficientă antiepileptică nu trebuie întreruptă atâta timp cât agravarea afecțiunii este dăunătoare atât pentru mamă cât și pentru făt . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vimpat poate determina amețeli și vedere neclară . Acestea vă pot
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Tratamentul cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . ici Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când d aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în me considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de Trudexa trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . 5 Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . t În cadrul unui studiu în care au fost incluși 64
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă reacție alergică gravă , administrarea de t Trudexa trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiat un tratament corespunzător . iza Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex ) . Acesta poate cauza reacții alergice importante în cazul pacienților alergici la latex . au Trudexa , nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu Trudexa nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când acestea nu sunt controlate . d me Pacienții care dezvoltă o nouă infecție pe durata tratamentului cu Trudexa trebuie monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 32 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 58 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la întreruperea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de efavirenz . Efectul inductor al sunătoarei poate persista
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) al in • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . ic ed 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]