3,977 matches
-
în accidentele vasculare cerebrale repetate care produc hemiplegii bilaterale; - deficit motor doar al ambelor membre superioare - diplegia/dipareză brahială - formă mult mai rară decât precedentele, determinată fie de leziuni în sistemul nervos central (de regulă pontine, mai rar în măduva cervicală), fie de leziuni în sistemul nervos periferic (mai frecvent în polineuropatia cauzată de porfirie, în polineuropatiile cronice inflamatorii demielinizante ș.a.); - deficit motor a 3 membre - tripareze - forme rare, determinate de obicei de leziuni în măduva cervicală sau în unele neuropatii
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
mai rar în măduva cervicală), fie de leziuni în sistemul nervos periferic (mai frecvent în polineuropatia cauzată de porfirie, în polineuropatiile cronice inflamatorii demielinizante ș.a.); - deficit motor a 3 membre - tripareze - forme rare, determinate de obicei de leziuni în măduva cervicală sau în unele neuropatii periferice sau în leziuni multiple în sistemul nervos central (mai frecvent în scleroza multiplă sau alte boli inflamatorii, tumorale sau vasculare neurologice). **) Deficitul motor poate fi obiectivat prin determinarea scăderii forței musculare, conform scalei de gradare
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
specifice: endoproteze articulare primare și de revizie, ciment aferent implantării, elemente de ranforsare cotil și metafizo-diafizară femur, endoproteze articulare tumorale, instrumentație segmentară de coloană, sisteme de sinteză și reconstrucție vertebrală/discală (ace și ciment pentru vertebroplastie, truse kifoplastie, cuști intercorporeale (cervicale, toracale, lombare), șuruburi transpediculare, șuruburi transarticulare, sisteme de sinteză pe cale anterioară sau anterolaterală, substituenți osoși). Unități care derulează programul: 1. Tratamentul prin endoprotezare: a) unități sanitare cu secții sau compartimente de profil raportoare/înscrise la RNE; ... b) unități sanitare aparținând
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
care apar în mod obișnuit după prima perfuzie cu Herceptin . Reacțiile adverse atribuite Herceptin la ≥10 % din pacienți în cele două studii clinice pivot au fost următoarele : 7 Musculo- scheletice : Tegumente și fanere simptome asemănătoare gripei , dureri lombare , infecții , dureri cervicale , stare generală de rău , reacții de hipersensibilitate , mastită , scădere în greutate Într- un alt studiu clinic randomizat ( M77001 ) , pacienții cu diagnostic de cancer de sân metastatic au primit docetaxel , cu sau fără Herceptin . Următorul tabel arată reacțiile adverse care au
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
și a pielii , ochi uscați sau lăcrimare exagerată , transpirație , senzație de slăbiciune și de rău general , anxietate , depresie , tulburări de gândire , amețeli , pierderea poftei de mâncare , scădere in greutate , tulburări ale gustului , astm bronșic , tulburări pulmonare , dureri de spate , dureri cervicale , dureri osoase , crampe la nivelul gambelor , hemoroizi , vânătăi , artrită . O parte din reacțiile adverse pe care le observați se pot datora cancerului de sân de care suferiți . Dacă luați Herceptin în asociere cu chimioterapie , o parte din acestea , pot fi
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
utilizare Nerespectarea instrucțiunilor de preparare a InductOs poate compromite siguranța și eficacitatea acestuia . Se va proceda cu grijă și prudență , pentru a preveni supraumplerea ansamblului și/ sau a spațiului intervertebral . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale la nivelul coloanei cervicale s- au raportat edeme localizate , asociate cu utilizarea InducOs . Edemele au avut debut tardiv și , în unele cazuri , au fost destul de severe pentru a duce la compromiterea căilor aeriene . Siguranța și eficacitatea IndouctOs în intervențiile chirurgicale la nivelul coloanei cervicale
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
cervicale s- au raportat edeme localizate , asociate cu utilizarea InducOs . Edemele au avut debut tardiv și , în unele cazuri , au fost destul de severe pentru a duce la compromiterea căilor aeriene . Siguranța și eficacitatea IndouctOs în intervențiile chirurgicale la nivelul coloanei cervicale nu au fost stabilite și InductOs nu trebuie utilizat în această condiție . În asociere cu utilizarea InductOs , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale pe coloana vertebrală , s- a raportat formarea de colecții lichidiene ( pseudochisturi , edeme localizate , colecții la locul
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
pacienți au primit InductOs . În cadrul studiilor referitoare la artrodeza vertebrală lombară anterioară , peste 288 de pacienți au primit InductOs . După punerea pe piață s- au raportat cazuri de edem localizat la pacienți la care s- a intervenit chirurgical pe coloana cervicală , asociate cu utilizarea InductOs . Edemul a avut un debut întârziat și , în unele cazuri , a fost suficient de sever pentru a compromite integritatea căilor aeriene ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale pe coloana vertebrală , cu
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
colecțiilor lichidiene localizate , care vor necesita drenaj sau o procedură chirurgicală pentru evacuarea lichidului . • Tumefierea localizată , care în unele cazuri provoacă dificultăți de respirație , a fost raportată la pacienții la care InductOs a fost utilizat pentru intervenții chirurgicale pe regiunea cervicală ( a cefei ) a coloanei vertebrale . Siguranța și eficacitatea utilizării InductOs în intervențiile chirurgicale pe coloana cervicală nu au fost stabilite , iar InductOs nu trebuie utilizat în această situație . Utilizarea InductOs împreună cu alte medicamente Unele studii asupra fracturilor de tibie au
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
care în unele cazuri provoacă dificultăți de respirație , a fost raportată la pacienții la care InductOs a fost utilizat pentru intervenții chirurgicale pe regiunea cervicală ( a cefei ) a coloanei vertebrale . Siguranța și eficacitatea utilizării InductOs în intervențiile chirurgicale pe coloana cervicală nu au fost stabilite , iar InductOs nu trebuie utilizat în această situație . Utilizarea InductOs împreună cu alte medicamente Unele studii asupra fracturilor de tibie au arătat că , dacă sunteți tratat cu InductOs și luați medicamente împotriva durerii precum aspirina sau medicamente
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
colecțiilor lichidiene localizate , care vor necesita drenaj sau o procedură chirurgicală pentru evacuarea lichidului . Tumefierea localizată , care în unele cazuri provoacă dificultăți de respirație , a fost raportată la pacienții la care InductOs a fost utilizat pentru intervenții chirurgicale pe regiunea cervicală ( a cefei ) a coloanei vertebrale . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 30 6 . INFORMAȚII
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Gardasil la femeile adulte cu vârsta
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Gardasil la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Gardasil nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat pentru prevenirea evoluției altor leziuni determinate de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Gardasil nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat pentru prevenirea evoluției altor leziuni determinate de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat pentru prevenirea evoluției altor leziuni determinate de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Gardasil nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de HPV . Vaccinul nu este un substitut pentru examenul medical periodic cervical de rutină . Deoarece niciun vaccin nu este 100 % eficace , iar Gardasil nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Gardasil la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical ; 80 % dintre cazurile de adenocarcinom in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) ; 25 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) ; aproximativ 70 % dintre cazurile de neoplazie
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical ; 80 % dintre cazurile de adenocarcinom in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) ; 25 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) ; aproximativ 70 % dintre cazurile de neoplazie vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
sunt estimate a fi responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical ; 80 % dintre cazurile de adenocarcinom in situ ( AIS ) ; 45- 70 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) ; 25 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) ; aproximativ 70 % dintre cazurile de neoplazie vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
dintre cazurile de neoplazie vulvară ( VIN 2/ 3 ) și vaginală ( VaIN 2/ 3 ) intraepiteliale de grad înalt determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
determinate de HPV . HPV 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale și 10 % dintre cazurile de neoplazie cervicală intraepitelială de grad scăzut ( CIN 1 ) . Termenul „ leziuni genitale precanceroase ” de la punctul 4. 1 corespunde neoplaziei cervicale intraepiteliale de grad înalt ( CIN 2/ 3 ) , neoplaziei vulvare intraepiteliale de grad înalt ( VIN 2/ 3 ) și neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Gardasil a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de oricare dintre cele patru tipuri de HPV din vaccin . La sfârșitul studiului , subiecții incluși în cele două studii de fază III ( Protocolul 013 și Protocolul 015 ) au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ) Analizele primare ale eficacității , în ceea ce privește tipurile HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul 1 . Într- o analiză suplimentară , eficacitatea Gardasil a fost evaluată împotriva CIN 3 și AIS determinate de HPV 16/ 18 . Tabel 1 : Analiza eficacității Gardasil împotriva leziunilor cervicale de grad înalt , la populația PPE Gardasil Placebo Gardasil Placebo Număr Eficacitate % *** de la 2 ani cazuri ( IÎ 95 % ) cazuri studiului ( IÎ 95 % ) subiecți * subiecți * CIN 2/ 3 sau AIS 0 53 112 2 ** ( 92, 9 ; 100, 0 ) 99, 8 ) determinate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]