5,090 matches
-
care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Enviage poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10 pacienți ) : Diaree . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ENVIAGE A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastro- intestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute pacienții au manifestat simptome la nivelul În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și 30 agitație ) . Pacientului i s- a
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
Deficit de auz Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Exsudat pericardic * , tahicardie * Tulburări cardiace Foarte frecvente : Eritem facial * Tulburări vasculare Frecvente : Hipotensiune arterială * , hematom Frecvente : Sindrom de permeabilitate capilară * , Tulburări respiratorii , toracice și tahipnee , epistaxis , dispnee , tuse mediastinale Foarte frecvente : Vărsături , diaree , greață Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Hematemeză , hemoragii bucale , durere abdominală , durere în etajul superior abdominal , sângerări gingivale , ulcerații bucale , proctalgie , stomatită Frecvente : Icter , hiperbilirubinemie * , creșteri ale alanin Tulburări hepatobiliare ( ALT ) * și aspartat ( AST ) * aminotransferazelor Foarte frecvente : Dermatită , prurit Afecțiuni cutanate
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
a clofarabinei și au fost tranzitorii ( de obicei , cu durata < 2 săptămâni ) . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . Cu toate acestea , este de așteptat să apară simptome de supradozaj care să includă greață , vărsături , diaree și depresie medulară severă . Până în prezent , cea mai mare doză zilnică administrată unui subiect uman a fost de 70 mg/ m timp de 5 zile consecutive ( 2 copii cu LLA ) . Manifestările de toxicitate observate la acești pacienți au inclus vărsături
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
aveți dificultăți de respirație , respirație rapidă sau incapacitatea de a respira normal ; - Dacă simțiți o schimbare a ritmului inimii dumneavoastră ; - Dacă suferiți de amețeală ( vertij ) sau leșin - acestea pot reprezenta un simptom al tensiunii - Dacă vă simțiți rău sau aveți diaree ( scaune moi ) ; - Dacă urina dumneavoastră este mai închisă la culoare decât de obicei - este important să beți Dacă sunteți părintele unui copil care este tratat cu Evoltra , spuneți medicului în cazul în care pentru copilul dumneavoastră este valabilă vreuna dintre
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Ca toate medicamentele , Evoltra poate provoca reacții adverse . Reacții adverse foarte frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 10 pacienți : - anxietate , dureri de cap , febră , oboseală ; - senzație de rău și stare de rău , diaree ( scaune moi ) ; - înroșirea feței , mâncărimi și inflamații pe piele , inflamarea țesuturilor de acoperire mucoase - este posibil să aveți mai multe infecții decât este normal , pentru că Evoltra poate scădea Alte reacții adverse frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
animale domestice din specia bovină. (2) În conformitate cu noile date științifice disponibile, este necesară modificarea condițiilor de sănătate animală aplicabile pentru acceptarea taurilor în centrele de inseminare artificială (IA), în special în ce privește rinotraheita infecțioasă bovină / vulvo-vaginita pustuloasă infecțioasă (IBR/IPV) și diareea virală bovină / boala mucoaselor (BVD/MD). (3) Aceleași cerințe în ce privește depozitarea trebuie aplicate tuturor unităților, fie că sunt asociate sau nu unei unități de producție. (4) Procedura aplicabilă pentru actualizarea listei cu centrele de colectare sau depozitare a materialului seminal
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
de digerabilitate Câini și pisici - ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate și prelucrarea lor, dacă este cazul - sodiu - potasiu - surse de substanțe mucilaginoase (dacă se adaugă) 1-2 săptămâni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - - "În perioadele de diaree acută și de refacere." - " Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." Compensație pentru indigestie 5 Ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate și un nivel redus de grăsime Câini și pisici Ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate și prelucrarea lor dacă este
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
și electroliților Electroliți predominanți și carbohidrați ușor absorbabili Viței - surse de carbohidrați 1-7 zile (1-3 zile dacă se hrănește exclusiv) Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: Purcei - sodiu - "În cazul riscului sau a perioadei de tulburări digestive (diaree) sau în perioada de refacere Miei - - Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." Iezi - potasiu Mânji - cloruri Reducerea riscului de calculi urinari Nivel scăzut de fosfor, de magneziu și proprietăți de acidifiere a urinei Rumegătoare - calciu Până la 6 săptămâni Se indică
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
la un stadiu vezicular și apoi la o escară negricioasă înconjurată de un edem. Leziunea este de obicei nedureroasă, dar pot exista manifestări generale (febră și indispoziție). Antrax gastrointestinal În urma consumului unui aliment crud contaminat, sindrom de durere abdominală severă, diaree, febră și septicemie. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea și confirmarea B. anthracis de la eșantioane prelevate dintr-un loc în general steril (de exemplu, sânge sau LCR) sau dintr-o leziune a altui țesut afectat (piele, plămân sau intestin): - prezență
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
C. trachomatis într-un eșantion clinic din tractul uro-genital prin detectarea antigenului sau a acidului nucleic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz confirmat în laborator. HOLERĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu holera, de exemplu cu diaree apoasă și/sau vomă. Gravitatea este variabilă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Vibrio cholerae O1 sau O139 toxigen (adică toxina de producere a holerei) din scaun sau vomisment - Evidențierea formării antitoxinei și a anticorpilor vibrocizi specifici. Clasificare a cazurilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
formării antitoxinei și a anticorpilor vibrocizi specifici. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. CRIPTOSPORIDIOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu criptosporidioza, caracterizat prin diaree, crampe abdominale, pierdere a apetitului, greață și vomă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea oochisturilor de Cryptosporidium în scaun - Evidențierea Cryptosporidium în lichidul intestinal sau fragmentele de biopsie din intestinul subțire - Evidențierea antigenului de Cryptosporidium în scaun. Clasificare a cazurilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
exemplu, teste de hemaglutinare indirectă, imunodifuzie, imunotransfer). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. EHEC (infecție cu Escherichia coli entero-hemoragică) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu infecția cu EHEC, de exemplu diaree (deseori sângeroasă) și crampe abdominale. Boala poate fi complicată de un sindrom hemolitic-uremic (SHU) sau de o purpură trombocitopenică trombotică (PTT). Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea E. coli ce aparține unui serogrup confirmat ca declanșator al bolii enterohemoragice - Confirmare
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. LAMBLIAZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu infecția cu Giardia lamblia, caracterizat de diaree, crampe abdominale, balonare, scădere în greutate sau malabsorbție. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea chisturilor de G. lamblia în scaun, - Evidențierea trofozoiților de G. lamblia în scaun, lichidul duodenal sau în fragmentele de biopsie din intestinul subțire - Evidențierea antigenului de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. MALARIE Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu malaria, de exemplu febră și simptome asociate comune, ce includ cefalee, dureri dorsale, frisoane, transpirație, mialgie, greață, vomă, diaree și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră confirmat în laborator la orice persoană (simptomatică sau
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
cazurilor Posibil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic Probabil: Un caz compatibil clinic ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SALMONELOZĂ (NON-TYPHI, NON-PARATYPHI) Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu salmoneloza, de exemplu diaree, durere abdominală, greață și uneori vomă. Organismul poate cauza infecții extraintestinale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Salmonella (non-typhi, non-paratyphi) într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Posibil: N.A. Probabil: Un izolat confirmat în laborator fără informații clinice sau un caz cu simptome clinice și legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. SHIGELLOZĂ Descriere clinică O afecțiune de o gravitate variabilă caracterizată de diaree, febră, greață, crampe și tenesme. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Shigella sp. într-un eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic ce are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
cu excepția terapiei preventive) timp de cel puțin o lună. FEBRA TIFOIDĂ/ PARATIFOIDĂ Descriere clinică O afecțiune cauzată de Salmonella typhi sau paratyphii și caracterizată frecvent printr-o apariție insidioasă a unei febre durabile, cefalee, indispoziție, anorexie, bradicardie relativă, constipație sau diaree și o tuse neproductivă. Oricum, pot apărea și multe infecții minore și atipice. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea S. typhi sau paratyphii din sânge, scaun sau alte eșantioane clinice. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un izolat confirmat în
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
EEG) și Hipersemnal bilateral la nivel pulvinar la o examinare RMN I și biopsie pozitivă din amigdale Confirmat: Tulburare neuropsihiatrică evolutivă și confirmare neuropatologică a diagnosticului de vCJD. FEBRE HEMORAGICE VIRALE Febra Ebola/Marburg Descriere clinică Începe cu febră acută, diaree (eventual sângeroasă) și vomă. Cefaleea, greața și durerea abdominală sunt curente. Pot urma manifestări hemoragice. Unii pacienți pot de asemenea să prezinte o erupție maculopapuloasă pe trunchi. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolare pozitivă a virusului - Biopsie cutanată pozitivă (imunohistochimie
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]