4,600 matches
-
privind cantitățile de alimente și/sau de apă ingerate în perioada care începe cu o săptămână înainte de data contactului cu efectivul suspectat de a fi infectat cu IA și se încheie în ziua inspectării exploatației de către medicul veterinar oficial trebuie documentate în raportul de inspecție întocmit de medicul veterinar oficial; (b) realizarea unei inspecții clinice în fiecare unitate de producție; inspecția va cuprinde o evaluare a istoricului clinic al unității respective și o examinare clinică a păsărilor de curte sau a
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
inițierii revizuirii pe motivul expirării măsurilor, combinate cu o revizuire provizorie și în conformitate cu articolul 22 alineatul (1) și cu articolul 10 alineatul (9) din regulamentul de bază, Comisia a notificat autorităților publice indiene că a primit o cerere de revizuire documentată în mod corespunzător. Acestea au fost invitate să inițieze consultări în vederea clarificării situației și găsirii unei soluții convenite reciproc, dar au refuzat invitația Comisiei. III. Inițierea revizuirii pe motivul expirării măsurilor, combinate cu o revizuire provizorie (5) Comisia a analizat
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
care dispun pentru a garanta respectarea efectivă a legislației; (c) formarea profesională a personalului pentru punerea în aplicare a controalelor oficiale; (d) resursele, inclusiv instalațiile pentru diagnosticare, de care dispun autoritățile competente; (e) existența și punerea în aplicare a procedurilor documentate de control și a sistemelor de control în funcție de priorități; (f) după caz, situația în domeniul sănătății animale, precum și procedurile de notificare a epizootiilor la serviciile Comisiei și organismelor internaționale competente; (g) domeniul de aplicare și realizarea controalelor în cazul importului
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
aduse controalelor de la adoptarea acordului sau de la auditul anterior. Informațiile pot fi verificate prin anchete și verificări ale altor surse; acestea pot consta din observarea fizică, măsurători, prelevare de probe și de registre. Informațiile obținute în cadrul auditului trebuie să fie documentate. 2.2. Auditurile trebuie să controleze eficiența programului de punere în aplicare și de control al auditatului, mai degrabă decât să respingă animale individuale, loturi de alimente sau unități. Programul de punere în aplicare și de control adoptat de către auditat
22005A0531_01-ro () [Corola-website/Law/293335_a_294664]
-
și formare și certificare profesională, în măsura în care nu sunt încă acoperite de STI; 7. norme privind anchetarea accidentelor și incidentelor. ANEXA III Sisteme de management al siguranței 1. Cerințe ale sistemului de management al siguranței Sistemul de management al siguranței trebuie documentat în toate părțile relevante și descrie în special distribuția responsabilităților în organizația gestionarului de infrastructură sau a întreprinderii feroviare. Acesta indică modul în care este asigurată gestiunea la diferite niveluri, modul în care sunt implicați personalul și reprezentanții lor la
32004L0049-ro () [Corola-website/Law/292673_a_294002]
-
Instalația și utilizarea prevăzută a componentelor O instalație fixă se montează conform bunelor practici de inginerie și cu respectarea informațiilor privind utilizarea prevăzută a componentelor sale, în vederea îndeplinirii cerințelor de protecție de la punctul 1. Aceste bune practici de inginerie sunt documentate, iar persoana (persoanele) răspunzătoare păstrează această documentație la dispoziția autorităților naționale competente în scopul inspecției pe toată durata de funcționare a instalației fixe. Anexa II PROCEDURA DE EVALUARE A CONFORMITĂȚII MENȚIONATĂ LA ARTICOLUL 7 (controlul intern al producției) 1. Producătorul
32004L0108-ro () [Corola-website/Law/292726_a_294055]
-
pentru a garanta un control mai bun al comerțului intracomunitar cu substanțele enumerate la anexa I. (12) Toate tranzacțiile ce conduc la introducerea pe piață a unor substanțe clasificate din categoriile 1 și 2 din anexa I trebuie să fie documentate corespunzător. Comercianții trebuie să notifice autorităților competente toate tranzacțiile suspecte în care sunt implicate substanțe clasificate prevăzute la anexa I. Cu toate acestea, trebuie prevăzute scutiri pentru tranzacțiile cu substanțe incluse în categoria 2 din anexa I atunci când cantitățile în
32004R0273-ro () [Corola-website/Law/292797_a_294126]
-
conținutului vehiculelor în timpul operațiunilor de transport. Articolul 5 Documentarea (1) Fără a aduce atingere articolului 6, comercianții se asigură că toate tranzacțiile care duc la introducerea pe piață a substanțelor clasificate în categoriile 1 și 2 din anexa I sunt documentate corespunzător în conformitate cu alineatele (2)-(5) din prezentul articol. Această obligație nu se aplică comercianților care dețin o autorizație specială sau care fac obiectul unei înregistrări speciale în temeiul articolului 3 alineatele (2) și (6). (2) Documentele comerciale, cum ar fi
32004R0273-ro () [Corola-website/Law/292797_a_294126]
-
examinare CE de tip. 3.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentului cu tipul prezentat în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
avută în vedere, - documentația referitoare la sistemul de calitate, - documentația tehnică menționată la punctul 2. 5.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentelor cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
examinare CE de tip. 3.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentului cu tipul prezentat în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
avută în vedere; - documentația referitoare la sistemul de calitate; - documentația tehnică prevăzută la punctul 2; 5.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentului cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
informațiile relevante pentru categoria de instrumente avută în vedere; - documentația referitoare la sistemul de calitate. 3.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentelor cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
informațiile relevante pentru categoria de instrumente avută în vedere; - documentația referitoare la sistemul de calitate. 3.2. Sistemul de calitate asigură conformitatea instrumentului cu cerințele corespunzătoare din prezenta directivă. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant trebuie să fie documentate în mod sistematic și ordonat, sub formă de reguli, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de calitate trebuie să permită o interpretare coerentă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor referitoare la calitate. Documentația trebuie să includă, în special
32004L0022-ro () [Corola-website/Law/292646_a_293975]
-
pe care urmează a le îndeplini, - să fie gestionată și administrată în așa fel încât să asigure confidențialitatea informațiilor cerute de administrație, - să fie dispusă să furnizeze informații pertinente autorității naționale de supraveghere în cauză, - să-și fi definit și documentat politica și obiectivele, precum și angajamentul de asigurare a calității și să se asigure că această politică este înțeleasă, pusă în aplicare și respectată la toate nivelurile organizației, - să fi elaborat, aplicat și menținut un sistem intern de calitate eficient, bazat
32004R0550-ro () [Corola-website/Law/292866_a_294195]
-
în conformitate cu procedura unică de cerere de oferte a Eurosistemului. (3) Comitetul pentru achiziții publice poate respinge o ofertă, în cazul în care o tipografie nu mai respectă criteriile de eligibilitate prevăzute de prezenta orientare. Comitetul pentru achiziții publice adoptă și documentează orice decizie în acest sens. TITLUL III PROCEDURA UNICĂ DE CERERE DE OFERTE A EUROSISTEMULUI Articolul 10 Separarea procedurilor de cerere de oferte Cantitatea necesară pentru fiecare cupiu al bancnotelor euro face obiectul unei proceduri unice de cerere de oferte
32004O0018-ro () [Corola-website/Law/292739_a_294068]
-
3), ofertele primite pot fi respinse: (a) în cazul în care nu se respectă termenele sau (b) în cazul în care nu au fost prezentate toate informațiile sau documentele precizate în scrisoarea de invitație. Comitetul pentru achiziții publice adoptă și documentează orice măsură în acest domeniu. Articolul 12 Derogări (1) La propunerea Comitetului pentru achiziții publice, transmisă de comitetul executiv, sau la propunerea comitetului executiv, Consiliul Guvernatorilor poate autoriza derogări de la procedura prevăzută la articolul 11 sau de la anumite aspecte specifice
32004O0018-ro () [Corola-website/Law/292739_a_294068]
-
recoltare; - recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente: a) baza de date IT pentru evidența activității - păstrarea cel puțin 30 de ani pe suport hârtie și/sau în format electronic; ... b) existența unui sistem de evaluare a
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
absolvire a unor competențe pe linie de transplant sau stagii de pregătire în domeniul transplantului; ... e) medic specialist sau primar ATI cu experiență în ATI a bolnavului transplantat obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; d) echipă multidisciplinară care asigură inițierea/ monitorizarea posttransplant: medici specialiști (nefrolog, gastroenterolog, cardiolog etc.), cu experiență în transplant obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; ... f
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; d) echipă multidisciplinară care asigură inițierea/ monitorizarea posttransplant: medici specialiști (nefrolog, gastroenterolog, cardiolog etc.), cu experiență în transplant obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; ... f) lucrări științifice: ... - care atestă implicarea echipei de transplant în această activitate; - care confirmă nivelul dezvoltării activității de transplant în centrul în care s-a efectuat instruirea; g) plan de formare profesională continuă și de dezvoltare
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente: a) baza de date IT pentru evidența activității: ... - păstrarea cel puțin 30 de ani pe suport hârtie și/sau în format electronic; - obligativitatea obținerii codului CUIANT (atribuit de Registrul
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
din specialitățile medicină de laborator, hematologie ori imunologie clinică și alergologie sau biolog principal, cu experiență în efectuarea și interpretarea testelor de histocompatibilitate umană de minimum 4 ani, obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; - tehnician sau asistent de laborator licențiat, biolog sau chimist cu experiență în laborator de minimum 3 ani; - responsabil pentru programul de management al calității la nivelul laboratorului HLA care trebuie să fie medic, biolog, chimist sau
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
laboratorului reactualizat cel puțin anual; ... e) sistem de etichetare codificată care să permită stabilirea unei legături între proba primită, procesare, stocare și rezultatele eliberate; ... f) control de calitate intern și extern anual pentru toate tehnicile de testare utilizate; ... g) măsuri documentate de evaluare și monitorizare continuă a testelor și tehnicilor utilizate în laborator; ... h) evaluarea asigurării calității, cu documentarea reacțiilor adverse, incidentelor, abaterilor, precum și a măsurilor corective și preventive aplicate; i) sistem de păstrare și arhivare a datelor pentru cel puțin
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
de pregătire în domeniul transplantului (pentru care se solicită acreditarea); ... d) echipă multidisciplinară care asigură inițierea/ monitorizarea posttransplant: medici specialiști (nefrolog, gastroenterolog, cardiolog etc.) cu experiență în transplant obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; e) lucrări științifice: ... - care atestă implicarea echipei de transplant în această activitate; - care confirmă nivelul dezvoltării activității de transplant în centrul în care s-a efectuat instruirea; f) plan de formare profesională continuă și de dezvoltare
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
recepție probe; - înregistrare probe; - acceptare probe; - stocare probe; - prelucrare, testare și interpretare probe; - eliberare și transmitere a rezultatelor testării; - respingere probe; - asigurarea trasabilității probelor; c) control de calitate intern anual pentru toate procedurile utilizate și extern, după caz; ... d) măsuri documentate de evaluare, corectare și monitorizare continuă a activității. ... 5. Alte documente a) baza de date IT pentru evidența activității: ... - păstrarea cel puțin 30 de ani pe suport hârtie și/sau în format electronic; - aparatură informatică cu posibilitatea de conectare la
ORDIN nr. 860 din 12 iulie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]