4,155 matches
-
primesc seringi acoperite cu un capac din polipropilena și sunt instruiți să extragă 0, 5 ml soluție în seringă . Soluția trebuie verificată vizual înainte de utilizare pentru a detecta orice particule sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incolora . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EpiCept GmbH Goethestrasse 4 D- 80336 München Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
histamina în 0, 5 ml soluție . • Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile și clorura de sodiu , măi putând conține și hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . Cum arata Ceplene Ceplene este un lichid limpede , incolor . Este ambalat într- un flacon din sticlă cu un capac din cauciuc de culoare gri cu capșa din aluminiu de culoare albastră . O cutie conține 14 flacoane de Ceplene de unică utilizare . Deținătorul autorizației de punere pe piată EpiCept GmbH
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
dacă s- a depășit ultima zi a lunii înscrise pe flacon . 3 . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun . 4 . Verificați încă o dată eticheta flaconului pentru a fi sigur că luați medicamentul corect . Soluția trebuie să fie limpede și incolora . În caz contrar , utilizați un alt flacon și informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . Îndepărtați capacul din plastic al flaconului , expunând capacul din cauciuc . 6 . Nu atingeți porțiunea respectivă cu mâinile . 7 . Luați seringă sterilă . Observați numerotarea
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu care sunt compatibile și permit funcționarea sigură și eficace a cartușului . Actrapid Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă și se poate utiliza în asociere cu preparate de insulină cu acțiune prelungită . Dozaj Dozajul este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu care sunt compatibile și care permit funcționarea lor sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pre- umplută au același termen de expirare . Soluția trebuie să se utilizeze imediat după preparare . Nu utilizați Cetrotide 0, 25 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 0, 26- 0, 27 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
seringa pre- umplută au același termen de expirare . Soluția trebuie să se utilizeze imediat după preparare . Nu utilizați Cetrotide 3 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă sunt necesare . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este cetrorelix acetate 3, 12- 3, 24
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Fiecare flacon conține soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 1000 Unități . Insulina glulizină este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând Escherichia coli . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , incoloră , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Potența acestui preparat este stabilită în unități . Aceste unități sunt valabile exclusiv pentru Apidra și nu reprezintă aceleași UI folosite pentru a exprima potența altor analogi de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C . A nu se congela . Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră tip I ) cu dop ( din cauciuc elastomeric cu sigiliu din aluminiu ) și capsă detașabilă . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]