3,788 matches
-
utilizării numai de către o singură persoană . Instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , incluse împreună cu prospectul , trebuie respectate cu grijă . Stiloul injector ( pen- ul ) se păstrează fără ac . BYETTA nu trebuie utilizat dacă apar particule sau dacă soluția este tulbure și/ sau colorată . BYETTA care a fost congelat nu trebuie utilizat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
utilizării numai de către o singură persoană . Instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) , incluse împreună cu prospectul , trebuie respectate cu grijă . Stiloul injector ( pen- ul ) se păstrează fără ac . BYETTA nu trebuie utilizat dacă apar particule sau dacă soluția este tulbure și/ sau colorată . BYETTA care a fost congelat nu trebuie utilizat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
stilou injector ( pen ) BYETTA mai mult de 30 zile . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA după 30 zile , chiar dacă în stilou a mai rămas o cantiate de medicament . Nu utilizați BYETTA dacă observați particule în soluție sau dacă aceasta este tulbure sau colorată . Nu păstrați stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA cu acul atașat . Dacă lăsați acul atașat , medicamentul poate să se scurgă din stiloul injector ( pen ) sau în cartuș se pot forma bule de aer . 38 Medicamentele nu trebuie aruncate pe
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . 9 Thyrogen nu conține conservanți . Aruncați imediat orice soluție rămasă neutilizată . Soluția de Thyrogen trebuie injectată în decursul
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0, 9 mg alfa tireotropină pentru injecție . Thyrogen nu conține conservanți . După reconstituire , soluția de Thyrogen trebuie injectată în decurs de trei ore , deși aceasta
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . În caz că se constată prezența oricăreia dintre acestea , vaccinul trebuie aruncat . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . În caz că se constată prezența oricăreia dintre acestea , vaccinul trebuie aruncat . Atunci când se utilizează un flacon multidoză , fiecare doză trebuie extrasă cu un ac
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . 36 PROSPECT : Tritanrix HepB suspensie injectabilă , multidoză Vaccin adsorbit difteric ( D ) , tetanic ( T ) , pertussis ( celular ) ( Pc ) și hepatitic B ( ADNr ) ( HBV ) Citiți cu
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . Atunci când se utilizează un flacon multidoză , fiecare doză trebuie extrasă cu un ac și o seringă sterile . Ca în cazul altor vaccinuri , o
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
1 ml ) conține : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . Pulbere și solvent pentru suspensie orală . Pulberea este albă . Solventul este un lichid tulbure , cu un depozit de culoare albă , care se depune lent și cu un supernatant incolor . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Transferați tot conținutul aplicatorului oral în flaconul din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatorul oral încă atașat , agitați flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot amestecul . 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
care conține pulberea . 7 . Cu aplicatorull oral încă atașat , agitați 4 . Scoateți capacul de protecție al vârfului aplicatorului oral . flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul 10 . Vaccinul se administrează numai 11 . A nu se injecta . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
dispozitiv . 6 . Transferați tot conținutul aplicatoruluioral în flaconul din sticlă care conține pulberea . 7 . Cu aplicatoruloral încă atașat , agitați flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatoruloral tot amestecul . 9 . Scoateți aplicatoruloral din adaptorul de transfer . 10 . Vaccinul se administrează numai pe cale orală . Copilul trebuie așezat într- o poziție înclinată . Administrați tot conținutul aplicatorului oral
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de transfer , împingându- l cu fermitate în 6 . Transferați tot conținutul aplicatorului oral în flaconul din sticlă care conține flaconul din sticlă și examinați- l pentru a vedea dacă toată pulberea s- a transformat în suspensie . Vaccinul reconstituit este mai tulbure decât solventul singur . Acest aspect este normal . 8 . Aspirați înapoi în aplicatorul oral tot 9 . Scoateți aplicatorul oral din adaptorul 10 . Vaccinul se administrează numai 11 . A nu se injecta . Rotarix suspensie orală în aplicator oral preumplut Vaccin rotavirus , viu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 11 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 102/ 001- 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 22 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 99/ 102/ 001- 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
peste : Luați o capsulă de 5 mg Afecțiuni ușoare până la moderate ale ficatului : Luați o capsulă de 5 mg Sonata a fost conceput , astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deni tulbure . Pur și simplu luați următoarea capsulă la momentul obișnuit , apoi continuați ca mai înainte . Nu încercați să recuperați dozele pe care le- ați uitat . Dacă încetați să luați Sonata La încetarea tratamentului , starea dvs . inițială de somnolență poate reveni și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Luați o capsulă de 5 mg Afecțiuni ușoare până la moderate ale ficatului : Luați o capsulă de 5 mg Sonata a fost inventat , astfel incât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deni tulbure . Pur și simplu luați următoarea capsulă la momentul obișnuit , apoi continuați ca mai înainte . Nu încercați să recuperați dozele pe care le- ați uitat . Dacă încetați să luați Sonata La încetarea tratamentului , starea dvs . inițială de somnolență poate reveni și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ml solvent . Se adaugă solventul în flaconul cu pulbere pentru soluție injectabilă . Se dizolvă cu atenție , prin agitare ușoară , prin mișcări de rotație . Nu se agită energic , deoarece aceasta poate determina denaturarea substanței active . Dacă după reconstituire soluția are aspect tulbure sau prezintă particule , medicamentul trebuie aruncat . Pentru administrare unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
EXP . A se păstra la frigider ( 2șC- 8șC ) . A nu se congela . Păstrați flacoanele în cutia de carton , pentru a fi protejate de lumină . După prepararea soluției SOMAVERT , aceasta trebuie injectată imediat . Nu utilizați SOMAVERT dacă observați că soluția este tulbure sau conține particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este pegvisomant - Un flacon cu pulbere conține 10 mg , 15 mg sau 20mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat . - Solventul este apa pentru preparate injectabile . Un flacon
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
palme flaconul cu SOMAVERT având atașate adaptorul și seringa între mâni , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii ( Fig . 7 ) . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . 10 . Apucați cu atenție ansamblul alcătuit din flaconul cu soluția reconstituită de SOMAVERT , adaptor și seringă
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]