36,205 matches
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este DA la oricare dintre întrebările următoare , spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . V- ați îmbolnăvit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este DA la oricare dintre întrebările următoare , spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . V- ați îmbolnăvit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție nivelul zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost V- ați îmbolnăvit recent ? Faceți exerciții fizice mai mult ca de obicei ? Cantitatea de insulină de care aveți nevoie poate , de asemenea , să se modifice dacă beți alcool . De asemenea , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este DA la oricare dintre întrebările următoare , spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . V- ați îmbolnăvit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este DA la oricare dintre întrebările următoare , spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . V- ați îmbolnăvit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este DA la oricare dintre întrebările următoare , spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . V- ați îmbolnăvit
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost V- ați îmbolnăvit recent ? Aveți probleme cu rinichii sau cu ficatul ? Faceți exerciții fizice mai mult ca de obicei ? Cantitatea de insulină de care aveți nevoie poate , de asemenea , să se modifice dacă beți alcool . De asemenea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de toxicitate determinate de metadonă . În special la pacienții cărora li se administrează o doză mare de metadonă , riscul de prelungire al QTc trebuie luat în considerare . 37 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de toxicitate determinate de metadonă . În special la pacienții cărora li se administrează o doză mare de metadonă , riscul de prelungire al QTc trebuie luat în considerare . 63 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de toxicitate determinate de metadonă . În special la pacienții cărora li se administrează o doză mare de metadonă , riscul de prelungire al QTc trebuie luat în considerare . 89 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat nici o dovadă evidentă de interacțiune medicamentoasă la 47 de pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC , care au finalizat un substudiu farmacocinetic de 12 săptămâni pentru examinarea efectului ribavirinei asupra fosforilării intracelulare a unor inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei ( lamivudina și zidovudina sau stavudina ) . Cu
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
talidomidei asupra funcțiilor tiroidiene , atât la șobolani cât și la câini . Nu s- au observat efecte la câini - cu toate acestea , la șobolani a existat o creștere vizibilă , în funcție de doză , a valorilor T4 total și liber , care a fost mai evidentă la femele . Nu s- au descoperit efecte mutagene sau genotoxice când talidomida a fost evaluată într- o baterie standard de teste de genotoxicitate . Nu s- au observat dovezi de carcinogenitate la expunerile de aproximativ 15 , 13 și 39 de ori
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
mg Enbrel s . c . , de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . Placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 21 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparente sau aproape fără leziuni aparente , definit printr- un scor de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
voluntarii sănătoși a fost de 1, 65 ± 0, 66 μg/ ml , cu o valoare a ariei de sub curbă de 235 ± 96, 6 μg• hr/ ml . Proporționalitatea cu dozele nu a fost evaluată în mod special , dar nu există o saturare evidentă a clearance- ului în intervalul de dozaj . Graficul concentrației în funcție de timp , în cazul etanerceptului , are forma unei curbe biexponențiale . Volumul de distribuție central pentru etanercept este de 7, 6 l , iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost constatată eliminarea de material radioactiv prin urină , nu au fost observate concentrații crescute de etanercept la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică acută . Prezența insuficienței renale sau hepatice nu solicită o modificare a dozelor . Nu există nici o diferență farmacocinetică evidentă între sexe . Metotrexatul nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici ai etanerceptului . La om , nu a fost studiat efectul Enbrel asupra parametrilor farmacocinetici ai metotrexatului . Pacienții vârstnici Rolul jucat de vârsta înaintată a fost studiat în cadrul analizei farmacocinetice populaționale privind
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mg Enbrel s . c . , de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 48 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparente sau aproape fără leziuni aparente , definit printr- un scor de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost constatată eliminarea de material radioactiv prin urină , nu au fost observate concentrații crescute de etanercept la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică acută . Prezența insuficienței renale sau hepatice nu solicită o modificare a dozelor . Nu există nici o diferență farmacocinetică evidentă între sexe . Metotrexatul nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici ai etanerceptului . La om , nu a fost investigat efectul Enbrel asupra parametrilor farmacocinetici ai metotrexatului . Pacienții vârstnici Rolul jucat de vârsta înaintată a fost studiat în cadrul analizei farmacocinetice populaționale privind
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mg Enbrel s . c . , de două ori pe săptămână b : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo c : p < 0, 01 , Enbrel vs . placebo În rândul pacienților cu artrită psoriazică aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 4 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Enbrel s- a dovedit superior față de placebo , în mod semnificativ , la toate criteriile de măsurare a activității bolii ( p < 0, 001 ) , iar
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p < 0, 001 , Enbrel vs . placebo b : p = 0, 002 , Enbrel vs . placebo 75 În rândul pacienților cu spondilită anchilozantă aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s- au menținut pe durata celor 6 luni de tratament . Răspunsurile au fost similare în cazul pacienților care au primit și al celor care nu au primit , în momentul inițial , tratamente asociate . Rezultate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
aparente sau aproape fără leziuni aparente , definit printr- un scor de 0 sau 1 pe o scală de la 0 la 5 . În rândul pacienților cu psoriazis în plăci aflați pe tratament cu Enbrel , răspunsurile clinice semnificative în comparație cu placebo au fost evidente la momentul primei vizite ( 2 săptămâni ) și s - au menținut pe durata celor 24 săptămâni de tratament . În cadrul celui de- al doilea studiu s- a prevăzut și o perioadă de întrerupere a medicației , în care pacienții care au obținut îmbunătățiri
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
voluntarii sănătoși a fost de 1, 65 ± 0, 66 μg/ ml , cu o valoare a ariei de sub curbă de 235 ± 96, 6 μg• hr/ ml . Proporționalitatea cu dozele nu a fost evaluată în mod special , dar nu există o saturare evidentă a clearance- ului în intervalul de dozaj . Graficul concentrației în funcție de timp , în cazul etanerceptului , are forma unei curbe biexponențiale . Volumul de distribuție central pentru etanercept este de 7, 6 l , iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
fost constatată eliminarea de material radioactiv prin urină , nu au fost observate concentrații crescute de etanercept la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică acută . Prezența insuficienței renale sau hepatice nu solicită o modificare a dozelor . Nu există nici o diferență farmacocinetică evidentă între sexe . Metotrexatul nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici ai etanerceptului . La om , nu a fost studiat efectul Enbrel asupra parametrilor farmacocinetici ai metotrexatului . Pacienții vârstnici Rolul jucat de vârsta înaintată a fost studiat în cadrul analizei farmacocinetice populaționale privind
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]