39,725 matches
-
dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND este disponibil și sub formă de comprimate filmate a 50 mg și 200 mg și pulbere pentru soluție perfuzabilă 200 mg . Administrarea la adulți Tratamentul trebuie inițiat cu doza de încărcare specifică administrării intravenoase sau orale de VFEND , necesară atingerii în prima zi a unor concentrații plasmatice foarte apropiate de concentrația plasmatică constantă . Deoarece biodisponibilitatea după administrare orală este mare ( 96 % ; vezi pct . 5
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pulbere pentru suspensie orală . Bioechivalența între pulberea pentru suspensie orală și comprimate nu a fost investigată la copii . Ținând cont de faptul că tranzitul gastro- enteric la copii are o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2 și < 12 ani este recomandabilă utilizarea suspensiei orale . Adolescenți ( 12- 16 ani ) : se administrează aceleași doze ca și la adulți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o durată mică , absorbția comprimatelor poate fi diferită la copii față de adulți . De aceea , la copii cu vârste între 2 și < 12 ani este recomandabilă utilizarea suspensiei orale . Adolescenți ( 12- 16 ani ) : se administrează aceleași doze ca și la adulți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului . Este contraindicată administrarea concomitentă de VFEND și de substraturi ale CYP3A4 ( terfenadină , astemizol , cisapridă , pimozidă sau chinidină ) , deoarece creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente poate duce la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului cu VFEND dacă apar semne și simptome corespunzătoare agravării bolii hepatice . Monitorizarea funcției hepatice trebuie efectuată atât la copii , cât și la adulți . Evenimente adverse vizuale : Au fost raportate cazuri de evenimente adverse vizuale prelungite , care au inclus vedere încețoșată , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 8 ) Evenimente adverse renale : Insuficiența renală acută a fost observată la pacienții cu afecțiuni severe
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani și peste . Funcția hepatică trebuie monitorizată atât la copii , cât și la adulți . Biodisponibilitatea orală poate fi limitată în cazul copiilor cu vârste între 2 și < 12 ani suferind de malabsorbție și cu greutatea corporală mult mai mică decât cea corespunzătoare vârstei . În această situație , se recomandă administrarea intravenoasă a voriconazolului . Fenitoina
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ereditare rare de intoleranță la fructoză , deficit sucrază- izomaltază sau malabsorbție de glucoză - galactoză . 74 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Cu unele excepții ce vor fi specificate , interacțiunile medicamentoase au fost studiate pe subiecți adulți sănătoși , de sex masculin , cu doze multiple , la starea de echilibru , utilizând voriconazol 200 mg de două ori pe zi , administrat oral . Această secțiune se referă la efectele altor medicamente asupra voriconazolului , la efectele voriconazolului asupra altor medicamente și la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu voriconazol în cadrul studiilor de farmacocinetică ( 87 copii ) și în cadrul unor programe de continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate use programmes ) ( 158 copii ) . Profilul evenimentelor adverse observate la acești 245 de copii a fost similar celui observat la adulți . La 22 de pacienți cu vârste sub 2 ani și cărora li s- a administrat voriconazol în cadrul unor programe de 83 continuare a tratamentului după încheierea studiului clinic ( compassionate use programmes ) au fost raportate următoarele evenimente adverse ( pentru care asocierea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
lt; 12 ani , la care farmacocinetica a fost evaluată într - un studiu utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză de suspensie orală de 200 mg de două ori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
utilizând doze multiple de suspensie orală de 4 și 6 / mg/ kg administrate de două ori pe zi . Din compararea datelor de farmacocinetică la copii cu cele de la adulți , a rezultat că , pentru a obține expuneri similare cu cele de la adulți în cazul dozei de întreținere de 200 mg de două ori pe zi , la copii este necesară o doză de suspensie orală de 200 mg de două ori pe zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de două ori pe zi , indiferent de greutatea corporală . La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se de nivelul observat la adulți ) . Conform analizei farmacocineticii populaționale , nu este necesară nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă și greutate la pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani , la doze de soluție orală de 200 mg de două ori pe zi . La copii
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur .. Medicul dumneavoastră este cel care decide ce doze trebuie să luați , în funcție de greutatea dumneavoastră sau de tipul de infecție de care suferiți . Dozele obișnuite pentru adulți ( inclusiv pentru cei vârstnici ) sunt : mare sau egală cu 40 kg Doza în primele 24 de ore ( doza de încărcare ) 400 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore 200 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
este de 200 mg de două ori pe zi . Comprimatele trebuie date copiilor doar dacă aceștia le pot înghiți . VFEND nu se administrează copiilor cu vârsta sub 2 ani . Adolescenții ( 12- 16 ani ) trebuie să folosească aceleași doze ca și adulții . Comprimatele se iau cu cel puțin o oră înainte sau o oră după mese . Comprimatele se înghit întregi , cu o cantitate suficientă de apă . Continuați să luați VFEND pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul mai devreme
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
controlat strict . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VFEND Luați întotdeauna VFEND exact asa cum v- a spus medicul . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . În funcție de boala dumneavoastră , medicul poate modifica dozele . Dozele obișnuite pentru adulți ( inclusiv pentru cei vârstnici ) sunt : Doza în primele 24 de ore ( doza de încărcare ) Doza după primele 24 de ore ( doza de întreținere ) 4 mg/ kg mg/ kg de două ori pe zi În funcție de cât de eficace este tratamentul pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
recomandată dacă aveți ciroză formă ușoară sau moderată . Doza obișnuită pentru copii cu vârste între 2 până la 12 ani este de 7 mg/ kg de două ori pe zi . Doza obișnuită pentru adolescenți ( 12- 16 ani ) este aceeași ca la adulți . VFEND nu se administrează copiilor cu vârsta sub 2 ani . 128 Soluția se administrează prin perfuzie intravenoasă ( în venă ) , cu o viteză maximă de 3 mg/ kg și oră , în timp de 1- 2 ore . Durata tratamentului cu VFEND este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Medicul dumneavoastră este cel care decide ce doze trebuie să luați , în funcție de greutatea dumneavoastră sau de tipul de infecție de care suferiți . Dozele obișnuite pentru adulți ( inclusiv pentru cei vârstnici ) sunt : Pacienți cu greutatea mai mare sau egală cu 40 kg Pacienți cu greutatea sub 40 kg 400 mg ( 10 ml ) la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore 200 mg ( 5 ml ) la fiecare 12
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
obișnuită pentru copii cu vârste între 2 până la 12 ani este de 200 mg de două ori pe zi . VFEND nu se administrează copiilor cu vârsta sub 2 ani . Adolescenții ( 12- 16 ani ) trebuie să folosească aceleași doze ca și adulții . Suspensia se ia cu cel puțin o oră înainte sau două ore după mese . Continuați să luați VFEND pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră . Nu întrerupeți tratamentul mai devreme , deoarece infecția poate să nu fie vindecată . Pacienții cu sistem
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
din viața mea. Dacă stau bine să mă gândesc, toata vorbăria despre revoluție a avut printre altele și efectul de a pune în paranteză evenimentele astea mai mici și mai mari de la începutul anilor '90, cănd certurile și bătăile dintre adulți aveau de fapt niște mize uriașe pentru stabilirea contextului în care aveam noi, copiii lor, să ne maturizam la câțiva ani după. După 5-6 ani lucrurile se cam așezaseră și la mine acasă, si, cum s-ar zice, „în țară
Programul de ieri al luptei de clasă. Post scriptum la Capete înfierbântate () [Corola-website/Science/295801_a_297130]
-
al zahărului; pacienții ar trebui să-și adapteze medicația și să cosulte medicul de fiecare dată când se confruntă cu un nivel scăzut al zahărului în sânge.” Sondajul online care a avut ca subiecți mai mult de 2,500 de adulți diagnosticați cu diabet de tip 2 a fost conceput de Colegiul American de Endocronilogie (ACE) și finanțat de Merck. Rezultatele acestui sondaj sunt expuse în cele ce urmează: · 27% dintre pacienții cu diabet de tip 2 nu erau capabili să
Hipoglicemia in diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92004_a_92499]
-
a încercat să le ușureze situația copiilor întemnițați la Terezín. Copiii au fost trimiși în spații în care condițiile de viață erau mai bune decât în multe din celelalte barăci din fortăreață și decât în spațiile insalubre unde erau ținuți adulții. Au fost încredințați unor pedagogi și beneficiau de o minima îngrijire medicală. Vedem („În frunte” în limba cehă) a fost o revistă clandestină „publicată” - citită cu voce tare, în fiecare vineri seară, timp de peste doi ani - de către copiii din așa-
„Cu mândrie, înainte!” Revista secretă a copiilor din lagărul Terezín (1942-1944) () [Corola-website/Science/295725_a_297054]
-
beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adolescenți și adulți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adolescenți și adulți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a condus la o reducere cu 61 % a frecvenței crizelor de astm bronșic semnificative clinic , comparativ numai cu tratamentul uzual pentru astm bronșic . Patru mari studii suplimentare , de susținere , placebo controlate , cu durata de 28 până la 52 săptămâni , la 1722 adulți și adolescenți ( studiile 3 , 4 , 5 , 6 ) au evaluat eficacitatea și siguranța Xolair la pacienții cu astm bronșic sever persistent . Majoritatea pacienților erau controlați inadecvat , dar au primit tratament concomitent pentru astm , într- o cantitate mai mică decât pacienții din
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]