39,725 matches
-
XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic și pentru a controla simptomele astmului , atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente pentru astm . Xolair este utilizat pentru controlul simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) , ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate cu doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină E ( IgE ) , care
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic și pentru a controla simptomele astmului , atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente pentru astm . Xolair este utilizat pentru controlul simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) , ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate cu doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină E ( IgE ) , care
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
3 . Cum se administrează Xolair 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xolair 6 . 1 . CE ESTE XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic prin controlarea simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) care primesc deja medicație pentru tratarea astmului , dar ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate prin medicamente cum ar fi doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
componente ale Trudexa ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza obișnuită pentru boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 și urmată apoi de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
componente ale Trudexa ste Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , în principal “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . este necesar un răspuns mai rapid , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 160 mg
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
ale Trudexa 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . ma Trudexa se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza obișnuită pentru boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 și urmată apoi de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI TRUDEXA PEN PRE- UMPLUT ie Luați întotdeauna Trudexa exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . ma Trudexa se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza obișnuită pentru boala Chron este de 80 mg în săptămâna 0 și urmată apoi de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
puteam să-mi imaginez că după spectacolul asta, cel mai rău poate deranja pe cineva că vine regizoarea în pantaloni. Asta mi s-a părut cea mai ciudată reacție. Dar în general cum reacționau oamenii care veneau la spectacole? Veneau adulți, oameni în vârstă, sau și copii? Primele turnee erau cumva organizate mai bine, jucăm în sate mai mari sau în orașele care aveau case de cultură sau școală, și erau aduși oameni din localitățile din apropiere, cu autocarele. Erau maturi
„Spectacolul nostru era practic o luptă cu spectatorii” () [Corola-website/Science/295736_a_297065]
-
mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
SUSTIVA concomitent cu alimente poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . În scopul îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de cel puțin 13 kg și pentru adulți , care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formulrea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru sugari , efectuat la adulți sănătoși , jeleul de struguri a obținut cel mai mare scor general pentru gust bun . Pacienții și îngrijitorii trebuie instruiți să deschidă capsula cu grijă pentru a evita vărsarea sau împrăștierea în aer a conținutului acesteia . Este recomandat să țineți capsula
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Efecte asupra concentrațiilor de Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
copii ( într- un studiu clinic care a inclus 57 copii care au primit efavirenz o perioadă de 48 săptămâni , erupțiile cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi sau cu conținut normal , comparativ cu biodisponibilitatea unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . 24 Biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu alimente : la adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la starea de echilibru a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM iar ASC a fost de 216 μM· h . Farmacocinetica efavirenz la pacienții pediatrici a fost similară cu cea de la adulți . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . La vârstnici nu au fost efectuate studii de farmacocinetică a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 57, 0 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Albă , inscripționată cu " SUSTIVA " pe corp și cu " 100 mg " pe capac . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
SUSTIVA concomitent cu alimente poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . În scopul îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de SUSTIVA recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . Copii și adolescenți ( de la 3 la 17 ani ) : doza
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Mod de administrare alternativ : pentru copii cu vârsta de cel puțin 3 ani și cu greutate de cel puțin 13 kg și pentru adulți , care nu pot înghiți în mod cert capsulele , formulrea preferată este SUSTIVA soluție orală . În cazul pacienților care nu tolerează soluția orală , poate fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fi luată în considerare și administrarea conținutului capsulelor cu o cantitate mică ( 1- 2 lingurițe ) de alimente . Într- un studiu de agreabilitate al amestecului de efavirenz cu sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru sugari , efectuat la adulți sănătoși , jeleul de struguri a obținut cel mai mare scor general pentru gust bun . Pacienții și îngrijitorii trebuie instruiți să deschidă capsula cu grijă pentru a evita vărsarea sau împrăștierea în aer a conținutului acesteia . Este recomandat să țineți capsula
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau 12 ore prin “ qh ” sau “ qh ” ) . Dacă sunt disponibile , intervalele de încredere 90 % sau 95 % sunt prezentate în paranteze . Studiile au fost efectuate la subiecți sănătoși dacă nu este altfel indicat . Studiile de interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Tabel 2 : Interacțiuni între efavirenz și alte medicamente Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
copii ( într- un studiu clinic care a inclus 57 copii care au primit efavirenz o perioadă de 48 săptămâni , erupțiile cutanate au fost raportate la 46 % dintre aceștia ) și cel mai des a fost de intensitate mai mare decât la adulți ( erupții cutanate severe au fost raportate la 5, 30 % dintre copii ) . Se poate lua în considerație profilaxia cu antihistaminice administrată anterior inițierii tratamentului cu efavirenz la copii . Cu toate că este dificilă raportarea simptomelor nervoase la copiii mici , acestea par să fie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi sau cu conținut normal , comparativ cu biodisponibilitatea unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . Biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu alimente : la adulții sănătoși , ASC pentru efavirenz administrat ca și conținut al trei capsule de 200 mg în amestec cu 2 lingurițe cu anumite alimente ( sos de mere , jeleu de struguri , iaurt sau formulă pentru nou- născuți ) a îndeplinit criteriile de bioechivalență comparativ
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]