36,992 matches
-
sau la valoarea lor de rambursare curentă, dacă ele sunt rambursabile de către același fond mutual. Provizioane tehnice de asigurare (AF.6) 7.58. În ceea ce privește drepturile nete ale gospodăriilor populației asupra provizioanelor tehnice de asigurări de viață (AF.611), metodele de actualizare permit calcularea valorii curente a drepturilor asiguraților privitor la plata unui capital, sau a unei rente. Această valoare include pasivul societăților de asigurare-viață cu titlu de provizioane pentru daune sau provizioane pentru participarea asiguraților la beneficii, care se adaugă la
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
cărui alte caracteristici sunt conforme cu cele prevăzute pentru această categorie." Articolul 2 (1) Fără să aducă atingere Regulamentului (CEE) nr. 154/75, activitățile privind registrul culturilor de măsline din anii comerciali 1998/99 - 2000/01 se orientează înspre elaborarea, actualizarea și utilizarea unui sistem de informare geografică (GIS). GIS este elaborat pe baza informațiilor din registrul culturilor de măsline. Informațiile suplimentare sunt furnizate prin declarațiile de cultură anexate cererilor de ajutor. Informațiile din cadrul GIS sunt situate geografic cu ajutorul fotografiilor aeriene
jrc3832as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88994_a_89781]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 98/99/CE din 14 decembrie 1998 de modificare a Directivei 97/12/CE privind modificarea și actualizarea Directivei 64/432/ CE cu privire la problemele sanitare ce afectează comerțul intra-comunitar cu bovine și porcine CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 43, având în vedere propunerea Comisiei (1), având în
jrc3712as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88873_a_89660]
-
adoptarea Directivei 97/12/CE (4) a oferit un cadru legal îmbunătățit pentru punerea în aplicare a măsurilor de prevenire a răspândirii bolilor animale prin intermediul comerțului cu bovine și porcine; întrucât Directiva 97/12/ CE a conținut cerințe speciale pentru actualizarea ulterioară a criteriilor de definire a statutului sanitar al populațiilor animale la nivel de turmă, regiune și stat membru în ceea ce privește tuberculoză bovină, bruceloza bovină și leucoza enzootică bovină; întrucât actualizarea acestor criterii ar fi trebuit să fie decisă înainte de 1
jrc3712as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88873_a_89660]
-
întrucât Directiva 97/12/ CE a conținut cerințe speciale pentru actualizarea ulterioară a criteriilor de definire a statutului sanitar al populațiilor animale la nivel de turmă, regiune și stat membru în ceea ce privește tuberculoză bovină, bruceloza bovină și leucoza enzootică bovină; întrucât actualizarea acestor criterii ar fi trebuit să fie decisă înainte de 1 ianuarie 1998, în baza unei propuneri înaintate Consiliului înainte de luna iulie 1997; întrucât revizuirea de către Consiliu a procedurilor de diagnostic de cea mai mare importanță pentru aplicarea unei supravegheri și
jrc3712as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88873_a_89660]
-
și a unor programe de monitorizare eficiente pentru tuberculoza bovină, bruceloza bovină și leucoza enzootică bovină a inclus o examinare aprofundată a metodelor de testare de laborator și a dat naștere la deliberări consumatoare de timp; întrucât schimbările cerute pentru actualizarea programelor de monitorizare și supraveghere nu pot fi puse în aplicare imediat în acest domeniu; întrucât în conformitate cu Directiva 97/12/CE porcii destinați comerțului intra-comunitar nu mai fac obiectul testării pentru bruceloză înainte de plecare; întrucât această dispoziție ar trebui
jrc3712as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88873_a_89660]
-
încredere de 99%; iii) perioadă de păstrare echivalentă cu zece zile; iv) perioadă efectivă de observație de cel puțin un an, numai dacă o perioadă de observație mai scurtă nu se justifică printr-o creștere semnificativă a instabilității prețurilor; v) actualizarea trimestrială a datelor. 12. Autoritățile competente se asigură că modelul tratează într-un mod adecvat toate riscurile de preț importante referitoare la poziții în opțiuni sau poziții asimilate și că toate celelalte riscuri netratate prin model sunt acoperite de o
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
71 5 Reactualizarea valorii investițiilor (1, 2, 4, 5, 6) 32 71 6 Profit din realizarea investițiilor (1, 2, 4, 5, 6) 32 72 1 Cheltuieli de gestionare a investițiilor, inclusiv dobândă (1, 2, 4, 5, 6) 32 72 2 Actualizarea valorii investițiilor (1, 2, 4, 5, 6) 32 72 3 Pierderi din realizarea investițiilor (1, 2, 4, 5, 6) Date pe produse și pe (sub)categorii CPA 33 12 1 Cota reasiguratorilor din prime brute directe încasate (nivel de 5
jrc3741as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88902_a_89689]
-
este acordat un ajutor sub o altă formă decât subvenție, totalul ajutorului reprezintă echivalentul-subvenție al acestuia. Dobânzile plătibile în mai multe rate sunt actualizate la valoarea lor din momentul acordării ajutorului. Taxele de dobândă care trebuie să fie folosite pentru actualizarea și calcularea totalului de ajutor în cazul unui împrumut cu reducere, reprezintă dobânda de referință aplicabilă în momentul acordării ajutorului; f) "intensitatea netă a ajutorului": totalul ajutorului net de impozite exprimat în procentajul costurilor admise ale proiectului; g) "numărul de
jrc5177as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90345_a_91132]
-
Șeful Biroului de securitate al Comisiei este consilierul principal în probleme de securitate al membrului Comisiei însărcinat cu probleme de securitate, acesta deținând funcția de secretar al Grupului consultativ pentru probleme de securitate. În această privință, acesta conduce lucrările de actualizare a reglementărilor de securitate și coordonează măsurile de securitate cu autoritățile competente ale statelor membre și, după caz, cu organizațiile internaționale cu care Comisia a încheiat acorduri de securitate. În acest scop, el acționează ca ofițer de legătură. Șeful Biroului
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
privind aplicarea prezentului regulament. Raportul este însoțit, dacă este cazul, de propuneri de adaptare a prezentului regulament. Articolul 74 1. Statele membre transmit Comisiei textele care modifică listele ce figurează în anexele I - IV. Comisia adaptează anexele în consecință. 2. Actualizarea sau adaptarea tehnică a formularelor, ale căror modele figurează în anexele V și VI, se adoptă în conformitate cu procedura consultativă menționată în art. 75 alin. (2). Articolul 75 1. Comisia este asistată de un comitet. 2. În cazul în care se
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
dintre textul literar și textul reprezentației (în sensul strict semiotic definit de Anne Ubersfeld în anii 70 - în care cel de-al doilea e construcția de sine stătătoare, vizual-auditivă pe care-o percepem scenic, mai mult sau mai puțin o actualizare interpretativă a celui dintîi). Nu vreau să spun că textul literar, văzut ca suport pentru interpretări diverse dispare, ci că el devine una dintre etapele creației colective, a cărei finalitate nu e - în fond - textul reprezentației văzut ca un dat
Atingerea umană - sau despre maturizarea teatrului de implicare socială () [Corola-website/Science/295631_a_296960]
-
activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a stabilit în versiunea 3. 0 a Planului de management a riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Când sunt primite noi informații , care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1. 1 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
suplimentare de farmacovigilență descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost stabilit în versiunea 1. 0 aPlanului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a cererii de autorizare de punere pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR convenite de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de Farmacovigilență , așa cum s- a stabilit în versiunea 03 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de punere pe piață și în orice actualizări consecutive ale PMR aprobate de către CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , PMR actualizat trebuie depus la același moment cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , va fi depus
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
suplimentare așa cum sunt detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost stabilit în versiunea a 5 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și în orice actualizări ulterioare ale PMR stabilite de CHMP . Conform ghidului CHMP cu privire la Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planului de Farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea Planului de Management al Riscului ( PMR ) din Mai 2007 , prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii privind autorizația de punere pe piață , precum și în orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de către CHMP . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc informații noi care pot avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de Farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minimum a riscului
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , asa cum a fost stabilit în versiunea 3. 0 a Planului de management al Riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pct . 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Deținătorul autorizației de punere pe piață va continua să trimită la interval de șase luni rapoarte actualizate de siguranță periodice și informații despre siguranță legate de actualizări în ceea ce privește activitățile și investigațiile mecanismelor reacțiilor de hipersensibilitate la abacavir . 28 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 29 A . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON CU BLISTER x 60 COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a stabilit în versiunea 3 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de Autorizație de Punere pe Piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către de CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind Sistemele de Management al Riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport Periodic Actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de farmacovigilență descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a agreat în versiunea 4. 0 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR agreate cu CHMP . Așa cum prevăd recomandările CHMP pentru Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat privind siguranța ( RPAS ) . În plus , un
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
farmacovigilență prezentate în detaliu în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a stabilit în versiunea 6. 2 a Planului de management al riscului , ( PMR ) , prezentată în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și în orice actualizare ulterioară a acestui PMR , agreată de CHMP . Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un Plan actualizat de management al riscului trebuie depus în același timp cu Raportul periodic actualizat referitor la siguranță
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 2 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare , există și funcționează înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul rămâne în uz . Deținătorul autorizației de punere pe piață se obligă să realizeze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1. 1 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 39 ANEXA III
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]