4,222 matches
-
trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 83 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Binocrit pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 98 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Binocrit pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 113 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Binocrit pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 128 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Binocrit pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt imediat . Nu trebuie inițiat nici un alt tratament eritropoetic deoarece există riscul reacțiilor încrucișate . Când este necesar , trebuie administrat tratament adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . 143 Pacienții cu insuficiență renală cronică Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Binocrit pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . l și alte clase de medicamente antibacteriene , inclusiv rezistență la eritromicină A și/ sau la penicilină . Pentru Streptococcus . pyogenes , rezistența încrucișată apare pentru tulpinile înalt rezistente la ici Într- un studiu comparativ la voluntari sănătoși , administrarea timp de 10 zile de telitromicină 800 mg pe zi și claritromicină 500 mg de două ori pe zi , a arătat o reducere similară și
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 100 ng/ ml și o ASC0- 24 de aproximativ 20000 ng· h/ ml . Studiile in vitro au demonstrat că saquinavir este substrat pentru glicoproteina P ( P- gp ) . Efectul alimentelor : Într- un studiu încrucișat realizat pe 22 pacienți infectați cu HIV , tratați cu Invirase/ ritonavir 1000mg/ 100mg de două ori pe zi și cărora li se administrează trei doze consecutive în condiții de post alimentar , sau după o masă bogată în lipide sau o
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
anterior este asociată cu o Cmin de aproximativ 100 ng/ ml și o ASC0- 24 de aproximativ 20000 ng· h/ ml . Studiile in vitro au demonstrat că saquinavir este substrat pentru glicoproteina P ( P- gp ) . Efectul alimentelor : Într- un studiu încrucișat realizat pe 22 pacienți infectați cu HIV , tratați cu Invirase/ ritonavir 1000 mg/ 100 mg de două ori pe zi și cărora li se administrează trei doze consecutive în condiții de post alimentar , sau după o masă bogată în lipide
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de la pacienții infectați cu HIV- 1 cu sensibilitate redusă la indinavir au exprimat diferite modele și grade de rezistență încrucișată la o serie diversă de IP HIV , incluzând ritonavir și saquinavir . Pentru indinavir și ritonavir s- a raportat o rezistență încrucișată completă ; cu toate acestea , rezistența încrucișată la saquinavir a variat în funcție de tulpină . Multe dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
un INRT la care virusul este sensibil în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
minim a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) 17 • La cererea EMEA RPAS Ciclul RPAS al Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate va corespunde celui atribuit produsului cu referință încrucișată , Competact , până în momentul în care se va specifica altceva 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
la romiplostim . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de a respecta regulile de ajustare a dozei pentru a evita un număr al trombocitelor sub limita normală . Incidența anticorpilor neutralizanți ai romiplostim în studiile clinice . Interacțiunile de tip încrucișat ale anticorpilor neutralizanți ai romiplostim cu TPO endogenă . De aceea , nu trebuie utilizat în aceste indicații în afara contextului studiilor clinice . Date din studiile clinice la pacienți cu SMD cu privire la incidența creșterii celulelor blastice și progresia către LAM . Furnizarea unui calculator
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
măduvei osoase . Incidența în studiile clinice a complicațiilor trombotice / tromboembolice . Recomandarea de a respecta regulile de ajustare a dozei pentru a evita un număr al trombocitelor sub limita normală . Incidența anticorpilor neutralizanți ai romiplostim în studiile clinice . Interacțiunile de tip încrucișat ale anticorpilor neutralizanți ai romiplostim cu TPO endogenă . De aceea , nu trebuie utilizat în aceste indicații în afara contextului studiilor clinice . Date din studiile clinice la pacienți cu SMD cu privire la incidența creșterii celulelor blastice și progresia către LAM . Furnizarea unui calculator
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului și medicului , index scor de dizabilitate ( HAQ ) , evaluarea durerii și Proteina C Reactivă ( mg/ dl ) . Tabel 7 Comparație Încrucișată a Răspunsurilor ACR în Săptămâna 21 ( Populație ITT ) Răspuns ACR Placebo+MTX Rituximab+MTX Studiul 1 N= 201 N= 298 153 ( 51 % ) 1 ACR20 36 ( 18 % ) 80 ( 27 % ) 1 ACR50 11 ( 5 % ) 37 ( 12 % ) 1 ACR70 3 ( 1 % ) N= 143
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
statistic a fost , de asemenea , observată în toate componentele individuale ale răspunsului ACR ( numărul articulațiilor inflamate și sensibile , evaluarea globală a pacientului și medicului , index scor de dizabilitate ( HAQ ) , evaluarea durerii și Proteina C Reactivă ( mg/ dl ) . Tabel 7 Comparație Încrucișată a Răspunsurilor ACR în Săptămâna 21 ( Populație ITT ) Răspuns ACR Placebo+MTX Rituximab+MTX Studiul 1 N= 201 N= 298 153 ( 51 % ) 1 ACR20 36 ( 18 % ) 80 ( 27 % ) 1 ACR50 11 ( 5 % ) 37 ( 12 % ) 1 ACR70 3 ( 1 % ) N= 143
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]