3,988 matches
-
luni > 2- 6 luni > 6 luni 82 95 92 -- 95 86 28 51 93 -- 34 59 * Din Figura 1 , Van Spronsen et al . , 1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
luni > 2- 6 luni > 6 luni 82 95 92 -- 95 86 28 51 93 -- 34 59 * Din Figura 1 , Van Spronsen et al . , 1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
luni > 2- 6 luni > 6 luni 82 95 92 -- 95 86 28 51 93 -- 34 59 * Din Figura 1 , Van Spronsen et al . , 1994 . De asemenea , s- a constatat că tratamentul cu nitizinonă determină reducerea riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
unui carcinom hepatocelular ( de 2, 3 până la 3, 7 ori ) comparativ cu datele istorice privind tratamentul bazat numai pe regim alimentar restrictiv . S- a constatat că inițierea precoce a tratamentului a dus la o scădere ulterioară a riscului dezvoltării unui carcinom hepatocelular ( de 13, 5 ori când tratamentul s- a inițiat înainte de vârsta de 12 luni ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Contraindicații Pergoveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la substanțele active folitropină alfa și lutropină alfa sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și hipofizei • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când nu se obține un răspuns efectiv , cum ar fi : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • tumori fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor sexuale incompatibile
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor sexuale incompatibile
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor din sânge . Acesta poate fi utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori de fosfat sau steroli ai vitaminei D . • pentru a reduce hipercalcemia ( niveluri ridicate de calciu în sânge ) la pacienții care suferă de carcinom paratiroidian ( cancer al glandelor paratiroide ) sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat lunar , iar PTH trebuie măsurat o dată la fiecare 1- 3 luni . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , doza inițială recomandată de Mimpara pentru adulți este de 30 mg , de două ori pe zi . Doza de Mimpara trebuie mărită la fiecare 2- 4 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44-
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
de pacienți care , la sfârșitul studiului , au avut un nivel de PTH sub 250 micrograme la litru . De asemenea , Mimpara a fost studiat într- un studiu care a implicat 46 de pacienți cu hipercalcemie , din care 29 de pacienți cu carcinom paratiroid și 17 pacienți cu hiperparatiroidism primar , la care nu puteau fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora procedura de îndepărtare a chirurgicală a glandelor paratiroide nu a fost eficientă . Principala măsură a eficacității fost dată de numărul de
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
primar . Care este riscul asociat cu Mimpara ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Mimpara în cazul pacienților cu hiperparatiroidism secundar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și vărsăturile . La pacienții cu carcinom paratiroid sau hiperparatiroidism primar , efectele secundare sunt similare celor observate la pacienții cu boală renală de lungă durată - cele mai frecvente efecte secundare sunt greața și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mimpara , a se
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mimpara sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală în fază finală aflați în tratament de întreținere cu dializă și pentru reducerea hipercalcemiei la pacienții cu carcinom paratiroidian sau hiperparatiroidism primar , în cazul cărora paratiroidectomia ar fi indicată pe baza nivelului de calciu seric , dar nu este adecvată din punct de vedere clinic sau este contraindicată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Mimpara
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lysodren 500 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține mitotan 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal avansat ( inoperabil , metastatic sau recidivat ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de către un specialist cu experiență suficientă . Doze Tratamentul la adulți trebuie inițiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi și doza
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
corticosteroizi . Aparent , mitotanul determină o amplificare a formării de 6- beta- hidroxil colesterol . Eficacitatea clinică Mitotan nu a fost studiat în cadrul unui program global de dezvoltare clinică . Informațiile clinice disponibile provin mai ales din date publicate referitoare la pacienți cu carcinom suprarenal inoperabil sau cu metastaze . În termeni de supraviețuire generală , patru studii conduc la concluzia că tratamentul cu mitotan nu crește rata de supraviețuire , în timp ce rezultatele a cinci studii sugerează creșterea ratei de supraviețuire . Dintre cele din urmă , trei studii
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
tumorii sau boală în fază de metastază ; cei mai mulți copii ( 75 % ) prezentau simptome endocrine . Mitotanul a fost administrat în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie cu diferite substanțe . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția În cadrul unui studiu efectuat la 8 pacienți cu carcinom suprarenal , tratați cu 2- 3 g/ zi de mitotan , s- a constatat o corelare semnificativă între concentrația plasmatică de mitotan și doza totală de mitotan . Concentrația de mitotan urmărită în plasmă ( 14 mg/ l ) a fost atinsă la toți pacienții
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
iar doza totală de mitotan a variat între 283 și 387 g ( valoare medie : 363 g ) . Pragul de 20 mg/ l a fost atins pentru doze cumulative de mitotan de aproximativ 500 g . Într- un alt studiu , 3 pacienți cu carcinom suprarenal au primit Lysodren în conformitate cu un protocol precis care a permis introducerea rapidă a unei doze mari dacă produsul a fost bine tolerat : 3 g ( în 3 prize ) în ziua 1 , 4, 5 g în ziua 2 , 6 g în
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
întrerupt și nu se administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
6 ori nivelul clinic de expunere . Sitagliptinul nu a fost carcinogen la șoareci . La șobolani s- a înregistrat , la niveluri ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
6 ori nivelul clinic de expunere . Sitagliptinul nu a fost carcinogen la șoareci . La șobolani s- a înregistrat , la niveluri ale expunerii sistemice de 58 ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
EPAR ) . Ce este Nexavar ? Nexavar este un medicament care conține substanța activă sorafenib . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare roșie ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Nexavar ? Nexavar se utilizează pentru a trata pacienții care suferă de : • carcinom hepatocelular , • carcinom cu celule renale în stadiu avansat ( un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali ) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat . Deoarece numărul pacienților
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
este Nexavar ? Nexavar este un medicament care conține substanța activă sorafenib . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare roșie ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Nexavar ? Nexavar se utilizează pentru a trata pacienții care suferă de : • carcinom hepatocelular , • carcinom cu celule renale în stadiu avansat ( un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali ) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat . Deoarece numărul pacienților cu carcinom
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
carcinom cu celule renale în stadiu avansat ( un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali ) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat . Deoarece numărul pacienților cu carcinom hepatocelular și carcinom cu celule renale este redus , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Nexavar a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament administrat în tratamentul bolilor rare ) la 11 aprilie 2006 și 29 iulie 2004 . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
renale în stadiu avansat ( un tip de cancer al rinichilor care afectează celulele tubulilor renali ) când tratamentul anticanceros cu interferon alfa sau interleukina- 2 nu a dat rezultate sau nu poate fi utilizat . Deoarece numărul pacienților cu carcinom hepatocelular și carcinom cu celule renale este redus , aceste boli sunt considerate „ rare ” , iar Nexavar a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament administrat în tratamentul bolilor rare ) la 11 aprilie 2006 și 29 iulie 2004 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]