4,248 matches
-
94 În ce cantitate și cât de frecvent trebuie să utilizați Omnitrope Medicul dumneavoastră vă va sfătui asupra dozelor dumneavoastră individualizate de Omnitrope și schema de tratament . De obicei , Omnitrope este injectat o singură dată seara . Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau este controlată cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , în aceeași 2/ 3 doză ca și în medicamentul combinat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rasilez HCT . Alte informații despre Rasilez HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez HCT , valabilă pe
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
a celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați ADENURIC Dacă uitați să luați o doză de ADENURIC , luați- o imediat ce vă amintiți , exceptând situația în care este aproape timpul să luați doza următoare , caz în care nu mai luați doza uitată și luați- o pe următoarea , la ora normală . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați ADENURIC Nu încetați să luați ADENURIC fără recomandarea medicului , chiar dacă vă simțiți mai bine . Dacă încetați să
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
una la cină . În cazul în care săriți peste o masă sau masa nu conține grăsimi , nu luați capsula . alli nu acționează decât dacă masa conține grăsimi . În cazul în care masa conține un aport mare de grăsimi , nu depășiți doza recomandată . Administrarea capsulei la o masă care conține prea multe grăsimi poate facilita apariția reacțiilor adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . Nu luați alli dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 26 Nu s- a
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
precum pacienții vârstnici , pacienții cu greutate redusă sau cei care au luat anumite alte medicamente . Pacientul poate să înceapă cu comprimate separate care conțin numai rosiglitazonă sau o sulfoniluree , înainte să treacă la comprimatul combinat , după ce se obține controlul glicemic . Doza ar trebui începută cu comprimatul de 4 mg/ 4 mg . Această doză poate fi mărită cu comprimatele de 8 mg/ 4 mg după opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu precauție , din cauza riscului de retenție de
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
tratament numit “ beta sau gamma brahiterapie ” ) , medicul dumneavoastră vă va monitoriza foarte atent . • doza de Angiox pe care o primiți , este în funcție de greutatea pe care o aveți și de tratamentul pe care îl urmați . Pacienți cu sindrom coronarian acut ( SCA ) doza de început recomandată este : • 0, 1mg/ kg injectabil , urmat de perfuzie cu 0, 25mg/ kg și h . ( 0, 1 mg/ kg înseamnă o zecime de milligram pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră ; 0, 25 mg/ kg și h înseamnă un
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
antidiabetic ) în cazul pacien ilor a c ror stare nu se amelioreaz în urmă tratamentului cu metformin i un sulfonilureic , administrate în dozele maxime admisibile ( „ terapie tripl ” ) . Medicamentul se elibereaz numai pe bâz de re et . Cum se utilizeaz Avandamet ? Doză ini ial recomandat este de 4 mg rosiglitazon i 2 000 mg clorhidrat de metformin pe zi . Se administreaz în dou doze separate , fie că 2 comprimate de 1 mg/ 500 mg , fie că 1 comprimat de 2 mg/ 1
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . AZILECT se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează AZILECT ? Doza standard de AZILECT este de un comprimat administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente . AZILECT nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe și trebuie evitat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice moderate . Pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare trebuie
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
recomandate de nelarabină pentru adulți ( 1500 mg/ m ) și copii ( 650 mg/ m ) provenit din studii clinice pivot , se bazează pe date culese de la 103 pacienți adulți , respectiv 84 pacienți copii și adolescenți . Neurotoxicitatea este criteriul de toxicitate care limitează doza asociat tratamentului cu nelarabină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost utilizată următoarea convenție pentru clasificarea frecvenței : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 și
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
depinde de greutatea corporală și de nivelul activității antitrombinei înainte de tratament . Doză necesară de încărcare se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de încărcare ( UI ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de pacient înainte de tratament în % ) / 2, 28 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de încărcare pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ( nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 20- 25 UI/ kg . Doză
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
au fost supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT prezentat de pacient înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
greutatea corporală și de nivelul activității antitrombinei înainte de tratament . Doză necesară de încărcare se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de încărcare ( UI ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 2, 28 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de încărcare pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ( nivelul de bază al activității AT 50 % , greutatea 75 kg ) , care prezintă deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic , este de 20- 25 UI/ kg greutate
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
supuși unei intervenții chirurgicale este administrată sub forma unei perfuzii continue și se determina cu ajutorul următoarei formule : Doză de întreținere ( UI/ oră ) = [ ( 100 - nivelul activității AT pe care îl prezintă pacientul înainte de tratament în % ) / 10, 22 ] x Greutatea în kg Doză obișnuită de întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
întreținere pentru pacienții care au fost supuși unei intervenții chirurgicale care prezina deficiență congenitala de antitrombina în cazuri de risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Bridion ? Bridion poate fi administrat numai de către anestezist ( un medic specialist în anestezie ) sau sub supravegherea acestuia . Se administrează ca o singură injecție intravenoasă în bolus ( administrare rapidă în venă ) . Doza standard de Bridion este între 2 și 4 mg per kilogram de greutate corporală , în funcție de cantitatea de relaxant muscular care afectează mușchii . O doză de 16 mg/ kg poate fi utilizată dacă este nevoie să se obțină o recuperare rapidă
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
al tipranavirului . În urină , tipranavirul netransformat a fost detectat la nivel de urme ( 0, 5 % din radioactivitatea urinei ) . Eliminare : Administrarea de 14C- tipranavir la subiecții ( n=8 ) tratați cu tipranavir/ ritonavir 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu APTIVUS și ritonavir poate crește sau reduce efectul medicamentelor . APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , poate interacționa cu alte medicamente . Este posibil ca medicul dumneavoastră să crească sau să scadă doza altor medicamente pe care le utilizați în același timp cu APTIVUS . Exemplele includ atorvastatină , medicament pentru scăderea colesterolului , antibioticele rifabitină și claritromicină , teofilină pentru tratamentul astmului bronșic , antidepresivele desipramină , tradozonă și bupropionă ( folosit , de asemenea , pentru oprirea fumatului ) , anticonvulsivantele carbamazepină
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
active . Rosiglitazonă Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
active . Rosiglitazonă Date obținute din studii clinice Reacțiile adverse pentru fiecare schemă de tratament sunt prezentate mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
tuberculozei sau altor infecții ) • fluconazol ( folosit pentru tratarea infecțiilor fungice ) Spuneți- i medicului sau farmacistului dacă credeți că Avaglim un funcționează cum ar trebui , în special dacă luați orice alte medicamente . S- ar putea să fie nevoie să vă schimbe doza sau să vă schimbe celelalte medicamente pe care le luați . Sarcina și alăptarea • Avaglim nu este recomandat în timpul sarcinii . Nu alăptați în timp ce luați Avaglim . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Avaglim poate provoca amețeală sau poate ca zahărul din sânge să
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune când puteți conduce vehicule și folosi utilaje în siguranță după ce vi s- a administrat Bridion . Conform datelor actuale , Bridion nu are nici o influență asupra atenției sau a capacității de concentrare . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ BRIDION Doza Medicul anestezist va alege doza de Bridion necesară în cazul dumneavoastră în funcție de : • greutatea dumneavoastră • măsura în care medicamentul miorelaxant are în continuare efect asupra dumneavoastră . Doza uzuală este de 2- 4 mg pe kg de greutate corporală . Dacă medicul anestezist
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 99 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este de 20- 40 UI octocog alfa/ kg , administrată la intervale de 2 - 3 zile . Cu toate acestea , în anumite cazuri , mai ales la pacienții tineri , pot fi necesare intervale mai mici de administrare sau doze mai ridicate . Tratamentul hemoragiei Doza de octocog alfa este calculată funcție de greutatea dumneavoastră și de nivelul de factor VIII care trebuie atins . Nivelul de factor VIII necesar depinde de severitatea și locul producerii hemoragiei . Doza ( UI ) = greutate ( kg ) x creșterea dorită de Factor VIII ( % din
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]