6,318 matches
-
primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . 183 Simptomele la nivelul sistemului nervos tind
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . 183 Simptomele la nivelul sistemului nervos tind să apară la începerea tratamentului , dar în general scad
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . 183 Simptomele la nivelul sistemului nervos tind să apară la începerea tratamentului , dar în general scad ca intensitate în primele câteva săptămâni . Dacă acestea devin supărătoare , medicul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
primele 2 până la 4 săptămâni . orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unei erupții trecătoare grave însoțită de formare de vezicule sau febră , opriți administrarea SUSTIVA și spuneți imediat medicului dumneavoastră . Dacă ați prezentat o erupție trecătoare pe piele în timpul administrării unui alt INNRT , prezentați un risc crescut de apariție a unei erupții trecătoare pe piele la administrarea SUSTIVA . orice semn de inflamație sau infecție . La unii pacienți cu infecție HIV avansată ( SIDA ) și infecție oportunistă în antecedente , la scurt timp după inițierea tratamentului anti- HIV pot apărea semne și simptome de inflamație
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
adverse sunt determinate de SUSTIVA sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului 192 dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
același timp sau de însăși infecția cu HIV . Cele mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului 192 dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la nivelul sistemului nervos tind
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
mai notabile reacții adverse raportate ale tratamentului cu SUSTIVA în asociere cu alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului 192 dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la nivelul sistemului nervos tind să apară la începerea tratamentului , dar în general scad
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
alte medicamente anti- HIV sunt erupții cutanate și simptome ale sistemului nervos . Trebuie să consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați erupții cutanate , deoarece unele pot fi severe ; totuși majoritatea erupțiilor cutanate dispar fără nici o modificare a tratamentului 192 dumneavoastră cu SUSTIVA . Erupțiile cutanate au fost mai frecvente la copii decât la adulții tratați cu SUSTIVA . Simptomele la nivelul sistemului nervos tind să apară la începerea tratamentului , dar în general scad ca intensitate în primele câteva săptămâni . Dacă acestea devin supărătoare , medicul dumneavoastră
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) al in • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . ic ed 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă starea clinică o od 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave , la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacție adversă Erupții cutanate Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare riz Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și <
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică m recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) nu • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . al 4. 9 Supradozaj ic ed Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost observate simptome de supradozaj . m În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave , la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , angioedeme , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de ex : emplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Erupții cutanate Tulburări vasculare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Evenimente tromboembolice , Tulburări generale și la Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Edeme to nivelul locului de administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) nu • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . al in 4. 9 Supradozaj ed Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu au fost m observate simptome de supradozaj . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
utilaje nu Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse al Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . ed Pacienți cu insuficiență renală cronică ul Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo us și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
utilaje Nu au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem m angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . nu Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo in și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie înlocuit cu o altă proteină eritropoietică recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) al in • Reacții alergice , incluzând reacții anafilactice , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . ic ed 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . În cazul apariției policitemiei , Nespo trebuie întrerupt temporar ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă starea clinică o od 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au fost observate efecte ale Nespo asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . te 4. 8 Reacții adverse es Generale ai Au fost raportate reacții alergice grave la darbepoetină alfa , inclusiv reacții anafilactice , edem angioneurotic , dispnee , erupții cutanate , urticarie . m Pacienți cu insuficiență renală cronică al Datele prezentate din studiile controlate au inclus 1357 de pacienți , 766 cărora li s- a administrat Nespo și 591 de pacienți cărora li s- a administrat r- HuEPO . În grupul cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]