3,981 matches
-
cursul utilizării EVRA , scoateți plasturele transdermic și discutați imediat cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . Între timp , trebuie să folosiți o altă metodă contraceptivă . Reacțiile adverse grave asociate contraceptivelor hormonale combinate sunt prezentate mai sus la pct . 3 ( „ Riscurile utilizării contraceptivelor hormonale combinate ” ) . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 femei ) : • Durere de cap • Stare de rău ( greață ) • Sensibilitate a sânilor . Reacții adverse frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 femei ) : • Infecții vaginale cu ciuperci , cândva numite
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
evaluării la femei fără sângerări vaginale ( în concordanță cu ghidurile pentru femei în postmenopauză ) , având în vedere că riscurile procedurilor de diagnostic uterin la femeile asimptomatice depășesc orice beneficiu . Utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor sistemici sau a terapiei hormonale nu a fost studiată și de aceea , nu se recomandă utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor administrați sistemic . FABLYN nu a fost studiat la femeile cu antecedente de cancer de sân . Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea concomitentă
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
a fost o incidență crescută a adenomului și carcinomului corticosuprarenalian , a tumorilor interstițiale testiculare , tumorilor ovariene benigne și maligne și polipomatozei uterine benigne . Nu se cunoaște relevanța pentru om , deși se consideră că toate aceste tumori sunt rezultatul unor mecanisme hormonale specifice rozătoarelor . Incidența cancerului în timpul tratamentului cu lasofoxifen nu a fost mai mare decât cu placebo , conform datelor din studiile clinice pe 3 și 5 ani Lasofoxifen nu a avut efect teratogen la șobolani la o doză de până la 10
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
renală severă . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați terapie de substituție estrogenică ( TSE ) sau terapie de substituție hormonală ( TSH ) , FABLYN poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Folosirea FABLYN cu alimente și băuturi FABLYN poate fi administrat cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea FABLYN trebuie utilizat de către femei numai după menopauză și nu trebuie utilizat de către femei
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit pentru alte contraceptive orale . Evra funcționează ca și „ pilula ” , prin schimbarea echilibrului hormonal al organismului și prevenirea ovulației , modificând mucusul cervical și subțiind endometrul ( mucoasa uterului ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
testate pe modele experimentale . Faslodex a fost studiat în două studii principale care au implicat în total 1 014 femei aflate în perioada postmenopauză cu cancer la sân în stadiu avansat care a recidivat sau s- a agravat după tratamentul hormonal anterior . Ambele studii au comparat efectele a două doze de Faslodex ( fie 125 mg , fie 250 mg în fiecare lună ) cu cele ale anastrozolului ( un alt medicament împotriva cancerului ) administrat în doză zilnică de 1 mg . În primul studiu , pacientele
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
CHMP ) a decis că beneficiile și riscurile Fareston sunt comparabile cu cele ale tamoxifen la femeile cu tumori receptor estrogen pozitive . În consecință , Comitetul a decis că beneficiile Fareston sunt mai mari decât riscurile sale pentru prima linie de tratament hormonal în cazul cancerului mamar metastazat hormono- dependent la pacientele aflate în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fareston . Alte informații despre Fareston : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Fareston , valabilă
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul se asociază cu un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase , care este similar riscului raportat asociat cu tratamentele actuale de substituție hormonală . La pacientele cu risc pentru evenimente tromboembolice venoase de orice etiologie trebuie luat în considerare rapotrul risc - beneficiu . EVISTA trebuie întreruptă în eventualitatea unei boli sau condiții care impune o perioadă prelungită de imobilizare . Întreruperea tratamentului trebuie să aibă loc
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
2, 6 % dintre pacientele cărora li s- a administrat placebo . Frecvența colecistectomiilor în grupul tratat cu raloxifen ( 2, 3 % ) nu a fost semnificativ statistic diferită de cea a grupului placebo ( 2, 0 % ) . EVISTA ( n = 317 ) a fost comparată cu tratamentul hormonal de substituție ( THS ) continuu combinat ( n = 110 ) sau ciclic ( n = 205 ) în câteva studii clinice . Incidența simptomelor mamare și a hemoragiilor uterine la femeile tratate cu raloxifen a fost semnificativ mai mică decât la femeile tratate cu oricare din formele
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase observate în cursul tratamentului cu raloxifen a fost 1, 60 ( IÎ 0, 95 ; 2, 71 ) în comparație cu placebo și 1, 0 ( IÎ 0, 3 ; 6, 2 ) în comparație cu estrogenii sau cu tratamentul hormonal de substituție . Riscul unui eveniment tromboembolic a fost mai mare în primele patru luni de tratament . c ) Efectele asupra endometrului și planșeului pelvin În studiile clinice , EVISTA nu a stimulat endometrul uterin postmenopauzal . În comparație cu placebo , raloxifenul nu s- a asociat
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
tumori benigne și maligne cu origine în celulele granuloase/ tecale și tumori benigne de origine celulară epitelială . Femelele de rozătoare din aceste studii au fost tratate în cursul vieții reproductive , atunci când ovarele lor erau funcționale și foarte responsive la stimularea hormonală . Spre deosebire de ovarele înalt responsive din acest model la rozătoare , ovarul uman după menopauză este relativ neresponsiv la stimularea hormonală reproductivă . Raloxifen nu a fost genotoxic în niciuna dintre bateriile extensive de sisteme de teste care au fost aplicate . Efectele reproductive
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
rozătoare din aceste studii au fost tratate în cursul vieții reproductive , atunci când ovarele lor erau funcționale și foarte responsive la stimularea hormonală . Spre deosebire de ovarele înalt responsive din acest model la rozătoare , ovarul uman după menopauză este relativ neresponsiv la stimularea hormonală reproductivă . Raloxifen nu a fost genotoxic în niciuna dintre bateriile extensive de sisteme de teste care au fost aplicate . Efectele reproductive și de dezvoltare observate la animale sunt concordante cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
in vitro ) . Fertavid se administrează pentru a stimula ovarele să producă mai mult de un ovul în timpul ovulației . Fertavid se poate utiliza , de asemenea , pentru stimularea producției de spermă la bărbații care prezintă hipogonadism hipogonadotrofic ( o boală rară de deficit hormonal ) . Fertavid se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fertavid ? Tratamentul cu Fertavid trebuie efectuat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Fertavid se administrează ca injecție „ subcutanată ” ( sub piele ) sau „ intramusculară ” ( în
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
de sân în stadiu avansat Au fost definitivate două studii clince de fază III care au inclus în total 851 de femei aflate în postmenopauză , cu cancer de sân în stadiu avansat , care prezentau recidivă survenită în timpul sau după terapia hormonală adjuvantă sau evoluție a bolii după terapia hormonală a stadiilor avansate de boală . 77 % din populația din studiu avea cancer de sân cu receptori estrogenici . Aceste studii au comparat siguranța și eficacitatea administrării lunare a 250 mg fulvestrant comparativ cu
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
două studii clince de fază III care au inclus în total 851 de femei aflate în postmenopauză , cu cancer de sân în stadiu avansat , care prezentau recidivă survenită în timpul sau după terapia hormonală adjuvantă sau evoluție a bolii după terapia hormonală a stadiilor avansate de boală . 77 % din populația din studiu avea cancer de sân cu receptori estrogenici . Aceste studii au comparat siguranța și eficacitatea administrării lunare a 250 mg fulvestrant comparativ cu administrarea zilnică a 1 mg anastrozol . În general
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
doze intramusculare repetate de fulvestrant , efectuate la șobolani și câini , activitatea antiestrogenică a fulvestrant a fost răspunzătoare pentru apariția majorității evenimentelor adverse observate , în special a celor care au afectat sistemul de reproducere al femelelor , dar și alte organe influențate hormonal , ale ambelor sexe . În cursul studiilor efectuate la câini , după administrarea orală și intravenoasă au fost observate efecte asupra aparatului cardio- vascular ( ușoare supradenivelări ale segmentului ST pe ECG [ administrare orală ] și bloc sinusal atrial la un câine [ administrare intravenoasă
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
în special art. 43, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, (1) întrucât, prin Directiva 96/22/CE4, Consiliul a hotărât menținerea interdicției utilizării anumitor substanțe cu efect hormonal sau tireostatic, extinzând-o și în cazul substanțelor (-agoniste cu efect anabolizant; (2) întrucât, la 9 martie 1995, Parlamentul European a subliniat că este nevoie, în cadrul Comunității, de un sistem eficient și uniform de control și a cerut statelor membre
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
și uniform de control și a cerut statelor membre să-și intensifice supravegherea și controalele cu privire la utilizarea substanțelor ilegale în carne; (3) întrucât, prin Directiva 85/358/CEE5, Consiliul a adoptat anumite norme privind identificarea și controlul substanțelor cu efect hormonal sau tireostatic; întrucât este necesară extinderea acestor norme la alte substanțe utilizate în creșterea animalelor pentru stimularea creșterii și a productivității sau cu scop terapeutic ce pot fi periculoase pentru consum datorită reziduurilor lor; (4) întrucât, prin Directiva 86/469
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
producătorilor și a celor implicați în creșterea animalelor în ceea ce privește responsabilitățile legate de calitatea și de inocuitatea cărnii destinate consumului uman; (9) întrucât sancțiunile specifice împotriva crescătorilor de animale care nu respectă legislația comunitară privind mai ales interzicerea utilizării anumitor substanțe hormonale sau cu efect anabolizant în creșterea animalelor sunt incluse în reglementările specifice acestui domeniu; (10) întrucât, în conformitate cu art. 4 din Directiva 71/118/CEE8, statele membre trebuie să asigure identificarea reziduurilor de substanțe cu acțiune farmacologică și a derivaților lor
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]