5,190 matches
-
sau absența unei mase tumorale mari , LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și masa tumorală
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc mare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
109/ l și/ sau numărul trombocitelor este < 75 x 109/ l , întrucât experiența clinică referitoare la această categorie de pacienți este limitată . MabThera a fost utilizată pentru tratamentul a 21 pacienți 34 care au fost supuși transplantului autolog de măduvă osoasă și la alte grupe de risc cu funcție medulară presupus redusă , fără a se constata mielotoxicitate . În cursul tratamentului cu MabThera se recomandă monitorizarea hemogramei complete , inclusiv verificarea numărului trombocitelor . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie CHOP
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau absența unei mase tumorale mari , LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții cu afectare a măduvei osoase au răspuns la tratament față de 59 % din pacienții care nu au avut afectare a măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și masa tumorală
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc mare
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă , eptotermin alfa , inițiază formarea de țesut osos prin inducerea diferențierii celulare a celulelor mezenchimale , care sunt atrase la locul de implantare din măduva osoasă , periost și mușchi . După ce se leagă pe suprafața celulei , substanța activă induce o cascadă de evenimente celulare care conduc la formarea de condroblaști și osteoblaști , care joacă un rol- cheie în procesul de formare a țesutului osos . Matricea de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
imunocompromis ( are un sistem imunitar slăbit ) . Posaconazole SP poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile micotice invazive la pacienții al căror sistem imunitar este slăbit . Aceasta se poate datora fie faptului că ei prezintă cancer al sângelui sau la nivelul măduvei spinării și au fost tratați cu chimioterapie , fie faptului că au suferit un transplant de celule stem hematopoietice ( un transplant de celule care produc celule sanguine ) și cărora li se administrează doze ridicate de medicamente imunosupresoare . Cum se utilizează Posaconazole
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
tratament . În prevenirea infecțiilor micotice invazive , eficiența Posaconazole SP a fost studiată la 600 de pacienți care au suferit un transplant de celule stem cu fluconazol ca medicament comparator și la 602 pacienți cu cancer al sângelui sau la nivelul măduvei spinării , comparându- l cu fluconazol sau itraconazol . Ce beneficii a prezentat Posaconazole SP în timpul studiilor ? În aspergiloza invazivă , un răspuns pozitiv la finalul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Posaconazole SP , față de 26
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală , inflamarea rinichilor ) - Meningită ( inflamarea membranei care învelește creierul și măduva spinării ) - Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de rău ) , diaree , icter , colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor , urină închisă la culoare , scaun decolorat , sângerare ușoară , senzația de mîncărime sau frisoane • Probleme renale ( posibilă insuficiență renală , inflamarea rinichilor ) - Meningită ( inflamarea membranei care învelește creierul și măduva spinării ) - Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
concentrație de 100 sau 25 de micrograme per mililitru . Pentru ce se utilizează Prialt ? Prialt este utilizat în tratamentul durerii severe , cronice ( de lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
lungă durată ) la pacienții care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prialt ? Tratamentul cu Prialt trebuie folosit
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
de o ciupercă numită Candida ) . „ Invaziv ” se referă la faptul că ciuperca s- a extins la nivelul țesuturilor și la nivelul vaselor de sânge ; • pentru profilaxia infecției cu Candida la pacienții care sunt supuși unui transplant medular ( pentru tratamentul afecțiunilor măduvei osoase sau afecțiunilor sanguine , sau a anumitor tipuri de cancer ) sau la pacienții la care este de așteptat să prezinte neutropenie ( număr scăzut de neutrofile , un tip de globule albe ) timp de 10 sau mai multe zile . De asemenea , Mycamine
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
datorate insuficienței renale cronice , când organismul nu produce o cantitate suficientă de eritropoietină , hormonul natural ; • prevenirea anemiei la nou- născuții prematuri ; • tratarea anemiei la pacienții adulți cu cancer care primesc chimioterapie ( medicamente administrate pentru tratamentul cancerului ) , când acest tratament împiedică măduva osoasă să producă un număr suficient de celule sanguine . De asemenea , medicamentul se utilizează la pacienții care vor suferi o intervenție chirurgicală și care își donează propriul sânge înainte de operație ( transfuzie de sânge autologă ) , în scopul creșterii cantității de sânge
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2006 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează NeoRecormon ? Hormonul numit eritropoietină stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . Epoetina beta , ingredientul activ conținut de NeoRecormon , este o copie a eritropoietinei din organism . Cum a fost studiat NeoRecormon ? Eficacitatea NeoRecormon pentru tratarea sau prevenirea anemiei a fost evaluată în multe studii , inclusiv asupra anemiei datorată
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
corpul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer care urmeaza chimioterapie ( medicamente utilizate în ic Tipurile de cancer pentru care poate fi utilizat Nespo sunt „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . m Cum se utilizează Nespo ? Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea celor două tipuri de anemie uș menționate mai sus . Nespo se injectează intravenos ( într- o vena ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doză utilizată
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Nespo ? Hormonul numit eritropoietină stimulează producția de eritrocite din măduva osoasă . Darbopoetina alfa , substanța activă din Nespo , acționează la fel ca eritropoietina naturală generată de organism , dar este foarte puțin diferită în structura , ceea ce înseamnă că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și poate fi administrată mai
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]