3,864 matches
-
atunci când metodele sunt aplicate în conformitate cu standardul ISO 13366-2 sau cu alte protocoale analoge recunoscute pe plan internațional. Secțiunea 5 DETERMINĂRI RAPIDE EFECTUATE PE AUTOLABORATOR ÎN ZONE DE INTERES TURISTIC SAU ALTE PROGRAME DE SUPRAVEGHERE DE NECESITATE DISPUSE DE ANSVSA Determinări microbiologice NOTĂ: Conform Ordinului președintelui ANSVSA nr. 34/2006, la tulpinile de Salmonella spp, Campylobacter jejuni și Campylobacter coli, izolate din produse alimentară de origine animală provenite de la bovine, porcine și păsări se monitorizează antibiorezistența. Se va testa rezistența antimicrobiană și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
Se va testa rezistența antimicrobiană și la alți agenți zoonotici, în măsura în care aceștia prezintă un risc pentru sănătatea publică. Tulpinile de Salmonella spp., Listeria monocytogenesis, E. coli O157, Stafilococ coagulo-pozitiv și Campylobacter trebuiesc trimise la IISPV pentru confirmare și colecție. Parametrii microbiologici prevăzuți pentru categoriile de produse de Capitolul II, Secțiunea 4 din prezentul Program se vor efectua în funcție de sortimentul produsului analizat în conformitate cu prevederile legislației în vigoare. ---- Secțiunea 6 SUPRAVEGHEREA PRIN EXAMENE DE LABORATOR A ALTOR PRODUSE CARE ÎNTRĂ ÎN COMPOZIȚIA SAU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
a) Lapte crud (materie primă) b) Lapte crud (materie primă) E. Sakazakii │ ISO/TS 22964/2006 Da Salmonella) Salmonella Notă: 1. În cazul matricelor prevăzute de Regulamentul (CE) 1441/2007 se vor recolta și examina 5 eșantioane /proba pentru criteriile microbiologice prevăzute în Regulamentul (CE) 2073/2005, modificat de Regulamentul (CE) 1441/2007. 2. Pentru matricele prevăzute în Regulamentul (CE) 1441/2007 dar ale căror criterii microbiologice se regăsesc numai în Programul Strategic examinarea se va efectua pe proba medie. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200053_a_201382]
-
Regulamentul (CE) 1441/2007 se vor recolta și examina 5 eșantioane /proba pentru criteriile microbiologice prevăzute în Regulamentul (CE) 2073/2005, modificat de Regulamentul (CE) 1441/2007. 2. Pentru matricele prevăzute în Regulamentul (CE) 1441/2007 dar ale căror criterii microbiologice se regăsesc numai în Programul Strategic examinarea se va efectua pe proba medie. 3. Pentru matricele care nu se regăsesc în Regulamentul (CE) 1441/2007 prelevarea de probe și examinarea se vor face pe proba unica. * - Se va efectua numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200053_a_201382]
-
se detectează valori mai mari de 105 CFU/g Stafilococi coagulazo-pozitivi, se va testa pentru enterotoxina stafilococică. Secțiunea 5 DETERMINĂRI RAPIDE EFECTUATE PE AUTOLABORATOR ÎN ZONE DE INTERES TURISTIC SAU ALTE PROGRAME DE SUPRAVEGHERE DE NECESITATE DISPUSE DE ANSVSA Determinări microbiologice Secțiunea 6 SUPRAVEGHEREA PRIN EXAMENE DE LABORATOR A ALTOR PRODUSE CARE INTRĂ ÎN COMPOZIȚIA SAU VIN ÎN CONTACT CU MATERIILE PRIME ȘI PRODUSELE DE ORIGINE ANIMALĂ Nr. Secțiunea 7 EXAMENE DE LABORATOR PENTRU STABILIREA EFICIENȚEI OPERAȚIUNILOR DE IGIENIZARE Nr. Secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200053_a_201382]
-
furnizoare Salmonella spp │SR EN ISO 6579/AC │Lunar (din fiecare a) Amprol b) Tylosin │ISO 13236/1994 f) Ipronidazol 11 │(AOAC) LNR g) Carbadox 12 Proba termostatarii și examen │SR 8924/1995 │Semestrial, prin │ - │ │ │animale de companie │și distribuitori │microbiologic │ │sondaj │ │ └───┴─────────────────────┴────────────────────┴─────────────────────────────────┴─────────────────────┴───────────────────┴──────────────┘ 1 Examene corespunzătoare substraturilor analizate în conformitate cu Ordinul președintelui ANSVSA nr. 18/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor privind substanțele nedorite din hrana pentru animale, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 130 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200053_a_201382]
-
controlul, au dreptul că în baza procesului verbal, din care un exemplar rămâne la unitatea controlată, să preleveze și să ridice fără plată probe, în scopul analizării. La cererea celui controlat se vor ridica și contraprobe, cu excepția probelor destinate examenului microbiologic. ... (2) Analizele efectuate ca urmare a controlului vor evidenția modul în care parametri calitativi stabiliți în norme, specificația tehnică sau eticheta produsului, corespund realității. Modul de interpretare a rezultatelor analizelor va fi corelat cu prevederile din anexă nr. 9. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
cu același utilaj. 21. Proba - o mostră (cantitate) reprezentativă prelevata dintr-un lot. 22. Timp de valabilitate - perioadă de timp, socotita de la data fabricației și definită de unitatea producătoare, în care nutrețurile își păstrează proprietățile fizice, chimice, organoleptice și starea microbiologica inițială. 23. Manipularea nutrețurilor - activitatea de măcinare, cântărire, încărcare, deversare, decontaminare, aerisire, răcire, depozitare, conservare precum și alte activități ce nu se referă la valorificarea și comercializarea acestora. 24. Comercializarea nutrețurilor - cuprinde operațiunile de depozitare și eventual ambalarea, păstrarea nutrețurilor în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
în furaje ───────────────────── Valorile maxime ale poluării radioactive ale furajelor ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cesiu 134 + 137 Bq/kg furaj ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furaj pentru suine 1250 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furaj pentru păsări, miei, vitei 2500 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furajele altor specii de animale 5000 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── * valorile se referă la utilizarea directă ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ÎI. Valoarea limită microbiologica a furajelor Numărul total de germeni/gr. furaj Furajul nu poate conține microorganisme dăunătoare sănătății oamenilor și animalelor (ex. Salmonella) 1.a) Premixuri, concentrate, amestecuri furajere Escherichia Colii. max. 10^2 Număr de mucegăi max. 5-10^4 Cantitatea totală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
valabilitate a substanței active; 8. Caracteristicile fizice și chimice: 8.1. caracteristicile chimice și fizice ale substanței active (denumirea chimică, formula chimică, starea de agregare, culoare, miros, solubilitate, pH etc.); 8.2. date referitoare la puritatea și identificarea chimică și microbiologica a nutrețului (conținutul în substanță activă, denumirea și cantitatea produselor secundare și reziduurilor rezultate); 9. Date privind utilizarea: 9.1. destinația substanței active (ex. Colorant, creșterea palatabilitatii); 9.2. justificarea tehnologică a utilizării substanței; 9.3. modul de folosire; 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
materiei prime (nutrețului) ...................................... Locul de origine ........................................................... Producătorul ............................................................... Importatorul ............................................................... Sediul importatorului ...................................................... Sediul distribuitorului, primul loc de depozitare .......................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului .......................................................... Ziua ................ luna ................. anul .......................... Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producă- tor sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
Sediul importatorului ...................................................... Sediul distribuitorului, primul loc de depozitare .......................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului - utilizare în scopuri proprii - distribuție continuă - manipulare - altele Ziua ............... luna .................... anul ........................ Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producă- tor sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
primul loc de depozitare .......................... Distribuitorul produsului în țară .......................................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului - utilizare în scopuri proprii - distribuție continuă - manipulare - altele Ziua ................. luna ................ anul .......................... Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producător sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154468_a_155797]
-
controlul, au dreptul că în baza procesului verbal, din care un exemplar rămâne la unitatea controlată, să preleveze și să ridice fără plată probe, în scopul analizării. La cererea celui controlat se vor ridica și contraprobe, cu excepția probelor destinate examenului microbiologic. ... (2) Analizele efectuate ca urmare a controlului vor evidenția modul în care parametri calitativi stabiliți în norme, specificația tehnică sau eticheta produsului, corespund realității. Modul de interpretare a rezultatelor analizelor va fi corelat cu prevederile din anexă nr. 9. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
cu același utilaj. 21. Proba - o mostră (cantitate) reprezentativă prelevata dintr-un lot. 22. Timp de valabilitate - perioadă de timp, socotita de la data fabricației și definită de unitatea producătoare, în care nutrețurile își păstrează proprietățile fizice, chimice, organoleptice și starea microbiologica inițială. 23. Manipularea nutrețurilor - activitatea de măcinare, cântărire, încărcare, deversare, decontaminare, aerisire, răcire, depozitare, conservare precum și alte activități ce nu se referă la valorificarea și comercializarea acestora. 24. Comercializarea nutrețurilor - cuprinde operațiunile de depozitare și eventual ambalarea, păstrarea nutrețurilor în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
în furaje ───────────────────── Valorile maxime ale poluării radioactive ale furajelor ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cesiu 134 + 137 Bq/kg furaj ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furaj pentru suine 1250 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furaj pentru păsări, miei, vitei 2500 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furajele altor specii de animale 5000 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── * valorile se referă la utilizarea directă ÎI. Valoarea limită microbiologica a furajelor Numărul total de germeni/gr. furaj Furajul nu poate conține microorganisme dăunătoare sănătății oamenilor și animalelor (ex. Salmonella) 1.a) Premixuri, concentrate, amestecuri furajere Escherichia Colii. max. 10^2 Număr de mucegăi max. 5-10^4 Cantitatea totală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
valabilitate a substanței active; 8. Caracteristicile fizice și chimice: 8.1. caracteristicile chimice și fizice ale substanței active (denumirea chimică, formula chimică, starea de agregare, culoare, miros, solubilitate, pH etc.); 8.2. date referitoare la puritatea și identificarea chimică și microbiologica a nutrețului (conținutul în substanță activă, denumirea și cantitatea produselor secundare și reziduurilor rezultate); 9. Date privind utilizarea: 9.1. destinația substanței active (ex. Colorant, creșterea palatabilitatii); 9.2. justificarea tehnologică a utilizării substanței; 9.3. modul de folosire; 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
materiei prime (nutrețului) ...................................... Locul de origine ........................................................... Producătorul ............................................................... Importatorul ............................................................... Sediul importatorului ...................................................... Sediul distribuitorului, primul loc de depozitare .......................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului .......................................................... Ziua ................ luna ................. anul .......................... Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producă- tor sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
Sediul importatorului ...................................................... Sediul distribuitorului, primul loc de depozitare .......................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului - utilizare în scopuri proprii - distribuție continuă - manipulare - altele Ziua ............... luna .................... anul ........................ Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producă- tor sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
primul loc de depozitare .......................... Distribuitorul produsului în țară .......................................... Cantitatea importată ....................................................... Scopul importului - utilizare în scopuri proprii - distribuție continuă - manipulare - altele Ziua ................. luna ................ anul .......................... Numele și adresa solicitantului ............................................ La cerere trebuie anexat: - descrierea amănunțită a compoziției produsului; - caracteristicile fizice, chimice și microbiologice ale produsului; - certificatul de fabricație al produsului, semnat și stampilat de producător sau copie autentificata a acestuia, tradus în limba română; - declarația producătorului, în care sunt garantați componenții utilizați din punct de vedere calitativ conform prevederilor U.E.; - certificatul sanitar veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154467_a_155796]
-
se vor efectua și determinări de debit. Secțiunile de determinare a debitului sunt stabilite tot în anexa 2 la prezentul Regulament. Articolul 5 Datele și frecvența prelevării probelor de apă a) Prelevările de probe de apă și analizele fizico-chimice, biologice, microbiologice se vor efectua lunar, de către fiecare Parte pe teritoriul propriu (în secțiunile precizate în anexa 2 la prezentul Regulament), Partea ungară în prima săptămână din lună și Partea română în a treia săptămână a lunii. ... b) În cadrul acestui program, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177386_a_178715]
-
prezentul Regulament în următoarea grupare: A Indicatorii regimului de oxigen B Indicatorii regimului de nutrienți C Indicatori de salinitate D Indicatori complementari E Indicatori micropoluanți anorganici F Indicatori micropoluanți organici G Indicatori micropoluanți organici specifici H Indicatori biologici I Indicatori microbiologici J Indicatori radiologiei K Debitul cursului de apă Articolul 7 Modul de prelevare, conservare, pregătire Prelevarea, conservarea, transportul și depozitarea probelor se efectuează conform prevederilor setului de standarde SR ISO 5667 și cu respectarea metodologiilor și normativelor de prelevare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177386_a_178715]
-
se vor efectua și determinări de debit. Secțiunile de determinare a debitului sunt stabilite tot în anexa 2 la prezentul Regulament. Articolul 5 Datele și frecvența prelevării probelor de apă a) Prelevările de probe de apă și analizele fizico-chimice, biologice, microbiologice se vor efectua lunar, de către fiecare Parte pe teritoriul propriu (în secțiunile precizate în anexa 2 la prezentul Regulament), Partea ungară în primă saptamania din luna și Partea română în a treia săptămâna a lunii. ... b) În cadrul acestui program, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177394_a_178723]
-
prezentul Regulament în următoarea grupare: A Indicatorii regimului de oxigen B Indicatorii regimului de nutrienți C Indicatori de salinitate D Indicatori complementari E Indicatori micropoluanti anorganici F Indicatori micropoluanti organici G Indicatori micropoluanti organici specifici H Indicatori biologici I Indicatori microbiologici J Indicatori radiologiei K Debitul cursului de apă Articolul 7 Modul de prelevare, conservare, pregătire Prelevarea, conservarea, transportul și depozitarea probelor se efectuează conform prevederilor setului de standarde SR ISO 5667 și cu respectarea metodologiilor și normativelor de prelevare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177394_a_178723]
-
în anexa nr. 3 la prezentele norme. La produsele crude uscate, pentru un conținut de apă sub limita stabilită în prezentele norme, limitele de lipide, sare și substanțe proteice se recalculează pentru valoarea reală a conținutului de apă. ... (2) Proprietăți microbiologice și norme toxicologice: produsele din carne trebuie să se încadreze în parametrii de siguranță microbiologici, chimici, inclusiv metale grele, prevăzuți prin legislația în vigoare. Articolul 7 (1) Verificarea calității se face înainte de livrare prin verificarea loturilor de produs. Lotul este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184039_a_185368]