4,447 matches
-
Novo Nordisk Farma Oy Τηλ : + 357 25 356585 Hevosenkenkä 3/ Hästskon 3 FI- 02600 Espoo/ Esbo Latvija Puh/ Tel : + 358- 20- 762 5300 Novo Nordisk A/ S Representative Office Latvia Maskavas str 240 Riga , LV 1063 Tel : + 371 7257577 Sverige Novo Nordisk Scandinavia AB Box 50587 S- 202 15 Malmö Tel : + 46 ( 0) 40 38 89 00 United Kingdom Daiichi Sankyo UK Ltd Chiltern Place , Chalfont Park Gerrards Cross Buckinghamshire , SL9 0BG Tel : +44 ( 0) 1753 893 600
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
B- dul Timișoara , nr . 100G , sector 6 București Tel . : + 40 ( 0 ) 21 408 63 34 Ireland Meda Pharma Office 10 Dunboyne Business Park Dunboyne Co Meath Tel : +353 1 802 66 24 Slovenija Veldos d . o . o . Germova 3 8000 Novo Mesto Tel : +386 ( 0) 7 33 80 420 Ísland Meda AB Box 906 170 09 Solna Svíțjóð Sími : +46 8 630 1900 Slovenská republika MEDA Pharma spol . s r . o .. Trnavská cesta 50 821 02 Bratislava Tel : +421 2 4914
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la pacientele care nu iau corect alendronatul și/ sau care continuă să ia alendronat după apariția simptomelor sugestive pentru iritația esofagiană . Este foarte
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de sistemele de transport membranare ale proteinelor care leagă folații . Odată ajuns în celulă , pemetrexed este rapid și eficient transformat în forme
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
genotipică . Proporția pacienților cu răspuns terapeutic în săptămâna 48 ( confirmat prin scăderea > log copii/ ml a încărcăturii virale față de momentul inițial ) , pe baza scorului de mutații la tipranavir la momentul inițial și a pacienților RESIST tratați cu enfurvirtidă Non novo ENF * Numărul scorului de mutații TPV ** TPV/ r TPV/ r 0, 1 2 3 4 ≥5 Toți pacienții 73 % 61 % 75 % 59 % 47 % 61 % 53 % 33 % 27 % 23 % 13 % 29 % * Include pacienții care nu au primit ENF , care au fost
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
față de noua utilizare de enfurvirtidă ( vezi tabelul de mai sus ) . Scăderea medie a încărcăturii virale în săptămâna 48 față de momentul inițial , pe baza scorului de mutații la tipranavir în momentul inițial și a utilizării de enfurvirtidă la pacienții RESIST Non novo ENF * Numărul scorului de mutații TPV ** TPV/ r TPV/ r 4 ≥5 Toți pacienții - 1, 7 - 1, 9 - 2, 0 - 0, 8 - 0, 6 - 1, 0 * Include pacienții care nu au primit ENF , care au fost tratați anterior cu ENF
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
interleukina 2 . 11 Rezultatele din studiile clinice în care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 85, 3 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 85, 6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 91, 5 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
interleukina 2 . 26 Rezultatele din studiile clinice în care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 85, 3 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 85, 6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 91, 5 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
interleukina 2 . 41 Rezultatele din studiile clinice în care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 85, 3 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 85, 6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a fost de 91, 5 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicamentului ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al AMF . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]