3,847 matches
-
nivelul unui alt membru . De menționat că în acest caz reacțiile adverse pot fi mai intense . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care urmează un tratament imunosupresor . După vaccinarea antigripală , au fost observate rezultate fals- pozitive în cazul testării serologice prin metoda ELISA pentru evidențierea anticorpilor împotriva virusului imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , a virusului hepatitei C și , în mod special anti- HTLV- 1 . În aceste cazuri , metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals- pozitive tranzitorii se pot
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
perfuziei . Din această cauză , acești pacienți trebuie monitorizați mai îndeaproape în timpul administrării de Myozyme . În studiile clinice , majoritatea pacienților au început să producă anticorpi IgG anti AGA ur în general după 3 luni de tratament . Astfel , se anticipează apariția conversiei serologice la majoritatea pacienților tratați cu Myozyme . La pacienții tratați cu o doză mai mare ( 40 mg/ kg ) s- a observat o tendință de a produce titruri mai mari de anticorpi . Se pare că nu există o corelație între declanșarea RAP
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
vaccinuri . Vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie avută în vedere posibila intensificare a reacțiilor adverse . Răspunsul imun poate fi diminuat la pacienții care primesc un tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , au fost observate rezultate fals pozitive în cazul testării serologice folosind tehnica ELISA pentru detectarea anticorpilor față de virusul HIV- 1 , virusul hepatitic C și , în special , HTLV- 1 . Rezultatele au fost infirmate folosind metoda Western Blot . Reacțiile fals pozitive tranzitorii se pot datora prezenței anticorpilor de tip IgM apăruți în urma
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
cei vaccinați . S- a observat că există mai mulți factori care scad răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice subiacente . Trebuie luată în considerare testarea serologică a acelor subiecți care prezintă riscul de a nu obține seroprotecție după o schemă completă de imunizare cu Fendrix . Poate fi necesară administrarea de doze suplimentare la persoanele care nu răspund , sau care au un răspuns sub cel optim la
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
înaintea vaccinării cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această alterare a răspunsului la vacin poate dura timp de 1 an . Transmiterea pasivă de anticorpi la antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu unele teste serologice pentru anticorpii eritrocitari , de exemplu testul antiglobulină ( Testul Coomb ) . 4. 6 . Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită în studii clinice controlate și , ca urmare , trebuie administrat cu prudență femeilor gravide și celor care alăptează . 6 Imunoglobulinele
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
care suferă de trombocitopenie pot prezenta agravarea acesteia după vaccinare . În plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare . Statusul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre nou- născuții care prezintă dovezi serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a prezentat boală simptomatică . Nu se cunoaște dacă virusul rujeolic sau urlian din componența vaccinului este secretat în laptele matern ; de aceea , M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat cu mare grijă femeilor care alăptează
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
care suferă de trombocitopenie pot prezenta agravarea acesteia după vaccinare . În plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare . Statusul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați natural . Dintre nou- născuții care prezintă dovezi serologice de infecție rubeolică , niciunul nu a prezentat boală simptomatică . Nu se cunoaște dacă virusul rujeolic sau urlian din componența vaccinului este secretat în laptele matern ; de aceea , M- M- RVAXPRO trebuie să fie administrat cu mare grijă femeilor care alăptează
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
5 ori mai mari față de ASC clinică după 6 cicluri de tratament cu clofarabină . Ea s- a caracterizat printr- o subțiere 13 minoră a membranei bazale glomerulare , însoțită de o afectare tubulară ușoară , nefiind asociată cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La șobolani au fost observate efecte hepatice în urma administrării cronice de clofarabină . Cel mai probabil , acestea reprezintă rezultatul modificărilor degenerative și regenerative suprapuse , apărute ca rezultat al ciclurilor terapeutice , nefiind asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La câini au
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
ale parametrilor chimici serologici . La șobolani au fost observate efecte hepatice în urma administrării cronice de clofarabină . Cel mai probabil , acestea reprezintă rezultatul modificărilor degenerative și regenerative suprapuse , apărute ca rezultat al ciclurilor terapeutice , nefiind asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La câini au fost observate semne histologice de afectare hepatică în urma administrării acute de doze mari , dar care , de asemenea , nu au fost asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . Aceste efecte includ degenerarea bilaterală a epiteliului seminifer cu reținerea
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
al ciclurilor terapeutice , nefiind asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La câini au fost observate semne histologice de afectare hepatică în urma administrării acute de doze mari , dar care , de asemenea , nu au fost asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . Aceste efecte includ degenerarea bilaterală a epiteliului seminifer cu reținerea spermatidelor și atrofia celulelor interstițiale , la șobolani , la valori foarte mari ale expunerii ( 150 mg/ m și zi ) , precum și degenerarea celulară a epididimului și degenerarea epiteliului seminifer la câini , la
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 În Anexa B partea (I) pct. (4) din Directiva 90/429/CEE, lit. (b) se înlocuiește cu următoarele: "nici o probă clinică, patologică sau serologică a bolii lui Aujeszky nu a fost înregistrată în ultimele 30 de zile". Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 decembrie 1999. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L 224, 18.08
jrc4407as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89572_a_90359]
-
boli infecțioase sau contagioase la ecvidee menționată în anexa A la Directiva 90/426/CEE, care trebuie obligatoriu notificate în țară, și, în timp util, orice modificare în politica de vaccinare sau de import pentru ecvidee. (5) În urma unui sondaj serologic efectuat ca pregătire pentru Jocurile Olimpice din 1986 și ținând cont de rezultatele misiunii de inspecție menționată mai sus, țara ar trebui considerată indemnă de morvă și durină pentru cel puțin șase luni; pesta cabalină africană, encefalomielita ecvină venezueleană și stomatita
jrc4436as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89601_a_90388]
-
DECIZIA CONSILIULUI din 20 martie 2000 privind desemnarea unei instituții specifice pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de monitorizare a eficienței vaccinurilor contra rabiei (2000/258/CE) CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 92/65/CEE din 13 iulie 1992, care stabilește cerințele sanitar-veterinare, pe baza
jrc4448as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89613_a_90400]
-
Articolul 1 Laboratorul de la Agence française de sécurité sanitaire des aliments de Nancy (AFSSA, Nancy), datele de referință ale căruia sunt prezentate în Anexa I, este desemnat prin prezenta ca institut specific responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de monitorizare a eficienței vaccinurilor împotriva rabiei. Articolul 2 Sarcinile laboratorului la care se face referire în art. 1 sunt prezentate în Anexa II. Articolul 3 Laboratorul la care se face referire în art.1 trimite Comisiei lista laboratoarelor comunitare
jrc4448as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89613_a_90400]
-
Articolul 2 Sarcinile laboratorului la care se face referire în art. 1 sunt prezentate în Anexa II. Articolul 3 Laboratorul la care se face referire în art.1 trimite Comisiei lista laboratoarelor comunitare care vor fi autorizate să efectueze teste serologice de monitorizare a eficienței vaccinurilor împotriva rabiei. Aceste laboratoare trebuie să fie autorizate în conformitate cu art. 5 alin. (2). Articolul 4 Anexele la prezenta decizie se modifică în conformitate cu procedurile prezentate în art. 5 alin. (2). Articolul 5 1. Comisia este asistată
jrc4448as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89613_a_90400]
-
la pathologie des animaux sauvages Domaine de Pixérécourt BP 9 F-54220 Malzéville Tel: (00-33) 383 29 89 50 Fax: (00-33) 383 29 89 59 E-mail: maubert@fitech.fr ANEXA II Institutul specific pentru stabilirea criteriilor necesare de standardizare a testelor serologice de monitorizare a acțiunii vaccinurilor împotriva rabiei: - coordonează stabilirea, îmbunătățirea și standardizarea metodelor de titrare serologică în cazul carnivorelor vaccinate contra rabiei, - evaluează laboratoarele pentru care statele membre au depus o solicitare de aprobare pentru efectuarea analizelor la care se
jrc4448as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89613_a_90400]
-
89 50 Fax: (00-33) 383 29 89 59 E-mail: maubert@fitech.fr ANEXA II Institutul specific pentru stabilirea criteriilor necesare de standardizare a testelor serologice de monitorizare a acțiunii vaccinurilor împotriva rabiei: - coordonează stabilirea, îmbunătățirea și standardizarea metodelor de titrare serologică în cazul carnivorelor vaccinate contra rabiei, - evaluează laboratoarele pentru care statele membre au depus o solicitare de aprobare pentru efectuarea analizelor la care se face referire la prima liniuță; rezultatele acestei evaluări se vor trimite Comisiei în scopul aprobării respective
jrc4448as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89613_a_90400]
-
Rickettsia typhi (Rickettsia mooseri) 3 Rickettsia prowazekii 3 Rickettsia rickettsii 3 Rickettsia tsutsugamushi 3 Rickettsia spp. 2 Salmonella arizonae 2 Salmonella enteritidis 2 Salmonella typhimurium 2 Salmonella paratyphi A, B, C 2 V Salmonella typhi 3 (**) V Salmonella (alte varietăți serologice) 2 Serpulina spp. 2 Shigella boydii 2 Shigella dysenteriae (tip 1) 3 (**) T Shigella dysenteriae (alt tip decât tipul 1) 2 Shigella flexneri 2 Shigella sonnei 2 Staphylococcus aureus 2 Streptobacillus moniliformis 2 Streptococcus pneumoniae 2 Streptococcus pyogenes 2 Streptococcus
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
dacă autorizația de export în Comunitate este restricționată la anumite regiuni din țara terță în cauză. 32 Se bifează și se completează după caz. 33 Se bifează și se completează după caz. 34 La cârdurile nevaccinate, această supraveghere se face serologic, iar la cârdurile vaccinate se face cu frotiu traheal. 35 Se șterge după caz. 36 Ștampila și semnătura cu o culoare diferită de cea a tipăriturii.
jrc4506as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89672_a_90459]
-
de carantină infectată trebuie curățate și dezinfectate. (c) în cazul centrelor de carantină, nu mai devreme de 21 de zile de la curățarea și dezinfectarea finală, se prelevă eșantioane de la puii de găină santinelă din celelalte unități de carantină pentru examinarea serologică; sau (d) în cazul centrelor de carantină în care nu se folosesc pui de găină santinelă, timp de 7 până la 15 zile după curățarea și dezinfectarea finală, trebuie prelevate eșantioane pentru examinarea virologică de la păsările din celelalte unități de carantină
jrc4513as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89679_a_90466]
-
DE NEWCASTLE ȘI PESTA AVIARĂ (1) În timpul carantinei puii de găină santinelă sau, dacă nu sunt folosiți pui de găină santinelă, păsările importate trebuie supuse următoarelor proceduri: A. Cu folosirea puilor santinelă: (i) trebuie prelevate probe de sânge pentru examinarea serologică de la toți puii de găină santinelă nu mai devreme de 21 de zile de la intrarea în carantină a păsărilor importate și cu cel puțin trei zile înainte de sfârșitul perioadei de carantină; (ii) dacă puii de găină santinelă au rezultate serologice
jrc4513as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89679_a_90466]
-
serologică de la toți puii de găină santinelă nu mai devreme de 21 de zile de la intrarea în carantină a păsărilor importate și cu cel puțin trei zile înainte de sfârșitul perioadei de carantină; (ii) dacă puii de găină santinelă au rezultate serologice pozitive sau neconcludente păsările importate trebuie supuse unei examinări virologice. Trebuie prelevate probe cloacale (sau fecale) de la toate păsările dacă lotul este de sub 60 de păsări sau de la 60 de păsări la loturi mai mari. B. Fără folosirea puilor santinelă
jrc4513as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89679_a_90466]
-
supuse unei examinări virologice. Trebuie prelevate probe cloacale (sau fecale) de la toate păsările dacă lotul este de sub 60 de păsări sau de la 60 de păsări la loturi mai mari. B. Fără folosirea puilor santinelă: păsările importate trebuie examinate virologic (testarea serologică nu este adecvată). Probele cloacale (sau fecalele) trebuie prelevate de la toate păsările dacă lotul este de sub 60 de păsări sau de la 60 de păsări la loturi mai mari în timpul primelor 7 până la15 zile ale perioadei de carantină. (2) În
jrc4513as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89679_a_90466]