359,900 matches
-
de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic- uremic ) . Imunosupresoarele , inclusiv Rapamune , reduc mecanismele proprii de apărare ale organismului , pentru a vă împiedica să respingeți organul transplantat . În consecință , este posibil ca organismul să nu mai poată lupta împotriva infecțiilor la fel de bine precum în mod normal . De aceea , dacă luați Rapamune , este posibil să faceți infecții mai frecvent decât în mod obișnuit , de exemplu infecții la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Rapamune 6 . 1 . CE ESTE RAPAMUNE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapamune aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare . El ajută la ținerea sub control a sistemului imunitar al organismului după primirea unui transplant de organ . Este utilizat pentru a vă împiedica organismul să respingă rinichii transplantați și este în mod normal utilizat împreună cu un grup de medicamente numite corticosteroizi și , inițial , împreună cu ciclosporina . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI RAPAMUNE Expunerea la lumina solară și la lumina
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic- uremic ) . Imunosupresoarele , inclusiv Rapamune , reduc mecanismele proprii de apărare ale organismului , pentru a vă împiedica să respingeți organul transplantat . În consecință , este posibil ca organismul să nu mai poată lupta împotriva infecțiilor la fel de bine precum în mod normal . De aceea , dacă luați Rapamune , este posibil să faceți infecții mai frecvent decât în mod obișnuit , de exemplu infecții la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Rapamune 6 . 1 . CE ESTE RAPAMUNE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapamune aparține unui grup de medicamente numite imunosupresoare . El ajută la ținerea sub control a sistemului imunitar al organismului după primirea unui transplant de organ . Este utilizat pentru a vă împiedica organismul să respingă rinichii transplantați și este în mod normal utilizat împreună cu un grup de medicamente numite corticosteroizi și , inițial , împreună cu ciclosporina . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI RAPAMUNE Expunerea la lumina solară și la lumina
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
de afectare renală , cu o scădere a numărului plachetelor și globulelor roșii din sânge , însoțită sau nu de erupție ( purpură trombocitopenică/ sindrom hemolitic- uremic ) . Imunosupresoarele , inclusiv Rapamune , reduc mecanismele proprii de apărare ale organismului , pentru a vă împiedica să respingeți organul transplantat . În consecință , este posibil ca organismul să nu mai poată lupta împotriva infecțiilor la fel de bine precum în mod normal . De aceea , dacă luați Rapamune , este posibil să faceți infecții mai frecvent decât în mod obișnuit , de exemplu infecții la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
oboseală ( 4, 4 % ) , dureri de cap ( 3, 0 % ) și greață ( 2, 6 % ) . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse înregistrate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 grupate pe clase de sisteme , aparate și organe și de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
oboseală ( 4, 4 % ) , dureri de cap ( 3, 0 % ) și greață ( 2, 6 % ) . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse înregistrate în centralizarea la 104 săptămâni a studiilor NV- 02B- 007 GLOBE și NV- 02B- 015 grupate pe clase de sisteme , aparate și organe și de frecvență , folosind următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) ; frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . În cadrul fiecărei
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
tadalafilului asupra PDE5 este mai puternic decât efectul asupra altor fosfodiesteraze . Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE1 , PDE2 și PDE4 , enzime care se găsesc în cord , creier , vasele de sânge , ficat și alte organe . Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE3 , enzimă care se găsește în cord și în vasele de sânge . Selectivitatea pentru PDE5 în comparație cu PDE3 este importantă pentru că PDE3 este o enzimă implicată în contractilitatea cardiacă
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
1 . CE ESTE STARLIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Este utilizat de către persoane care suferă de diabet zaharat de tip 2 . Acest tip de diabet este numit și diabet zaharat non- insulino- dependent . Insulina este o substanță produsă de un organ al corpului , numit pancreas . Aceasta ajută la scăderea valorii zaharurilor din sânge , în special după mese . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , este posibil ca organismul să nu poată iniția producerea de insulină suficient de rapid , după mese
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la șobolan , șoarece și câine au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la șobolan , șoarece și câine au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la șobolan , șoarece și câine au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la șobolan , șoarece și câine au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate efectuate la șobolan , șoarece și câine au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică de organ . În studiile la animale nu au putut fi stabilite limite de siguranță privind expunerea la om , deoarece studiile la animale au o anumită sensibilitate . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția testului
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
m ) , în cazul dozei unice și dozei zilnice repetate , parametrii farmacocinetici ai bexarotenului au fost similari . Legarea de proteine / distribuția : bexarotenul este legat de proteinele plasmatice în propoție mare ( > 99 % ) . Nu s- a evaluat captarea bexarotenului de către țesuturi sau organe . Metabolizare : metaboliți bexarotenului în plasmă includ 6 - și 7- hidroxi- bexarotenul și 6 - și 7- oxo - bexarotenul . Studiile in vitro sugerează calea de glucuronidare drept cale metabolică , și că citocromul P450 3A4 este izoenzima majoră din citocromul P450 responsabilă de
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
fost înrolați nou născuți prematuri , copii cu displazie bromnhopulmonară și pacienți cu boli cardiace congenitale ( tabelul 1 și respectiv tabelul 2 ) , evenimentele adverse care au posibil cel puțin o relație de cauzalitate cu palivizumab sunt prezentate în funcție de aparate , sisteme și organe ( frecvente ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) . Tabel 1 Reacțiile adverse din studiile clinice profilactice efectuate la nou născuții prematuri și copiii cu displazie bronhopulmonară Investigații diagnostice Tulburări psihice Tulburări respiratorii
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , sex , vârstă , vârsta gestațională , țară , rasă/ etnie sau concentrație plasmatică a palivizumabului , nu s- au observat diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Nu au fost observate diferențe semnificative privind profilul de siguranță între copiii fără infecție activă cu VSR și cei care au necesitat spitalizare pentru infecții cu VSR . Întreruperea definitivă a administrării palivizumabului datorată RA a fost rară ( 0, 2 % ) . Cazurile
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
În timpul studiilor în care au fost înrolați copii cu boli cardiace congenitale sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , nu au fost observate diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Incidența evenimentelor adverse grave a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu palivizumab comparativ cu grupul placebo . Nu s- au raportat evenimente adverse grave legate de palivizumab . Incidența intervențiilor chirurgicale cardiace clasificate ca fiind planificate , efectuate mai devreme decât
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
fost înrolați nou născuți prematuri , copii cu displazie bromnhopulmonară și pacienți cu boli cardiace congenitale ( tabelul 1 și respectiv tabelul 2 ) , evenimentele adverse care au posibil cel puțin o relație de cauzalitate cu palivizumab sunt prezentate în funcție de aparate , sisteme și organe ( frecvente ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ; mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) . Tabel 1 Reacțiile adverse din studiile clinice profilactice efectuate la nou născuții prematuri și copiii cu displazie bronhopulmonară Investigații diagnostice Tulburări psihice Tulburări respiratorii
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , sex , vârstă , vârsta gestațională , țară , rasă/ etnie sau concentrație plasmatică a palivizumabului , nu s- au observat diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Nu au fost observate diferențe semnificative privind profilul de siguranță între copiii fără infecție activă cu VSR și cei care au necesitat spitalizare pentru infecții cu VSR . Întreruperea definitivă a administrării palivizumabului datorată RA a fost rară ( 0, 2 % ) . Tulburări
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
În timpul studiilor în care au fost înrolați copii cu boli cardiace congenitale sau atunci când s- au evaluat subgrupuri de copii în funcție de categorie clinică , nu au fost observate diferențe importante din punct de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Incidența evenimentelor adverse grave a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu palivizumab comparativ cu grupul placebo . Nu s- au raportat evenimente adverse grave legate de palivizumab . Incidența intervențiilor chirurgicale cardiace clasificate ca fiind planificate , efectuate mai devreme decât
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]