37,636 matches
-
art. 107 alin. (1) din prezentul regulament. Articolul 91 Revizuirea listei de culturi energetice Se pot adăuga sau elimina în orice moment anumite produse din lista prevăzută în art. 88, conform procedurii prevăzute în art. 144 alin. (2). Articolul 92 Revizuirea regimului pentru culturile energetice Începând din acest moment și până la 31 decembrie 2006, Comisia va prezenta Consiliului un raport privind punerea în aplicare a regimului, însoțit, dacă este cazul, de propuneri care să țină seama de punerea în aplicare a
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
ziua 179 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății la o listă de întrebări , mai rămăseseră câteva chestiuni nerezolvate . În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maximum 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP întocmește o listă de întrebări în ziua 120 , care este trimisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . Care a fost recomandarea
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
ziua 190 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății la o listă de întrebări , mai rămăseseră câteva chestiuni nerezolvate . În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maxim 210 zile . Pe baza revizuirii documentației inițiale , CHMP întocmește o listă de întrebări în ziua 120 , care este transmisă societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP
Ro_42 () [Corola-website/Science/290802_a_292131]
-
cerințele locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abraxis BioScience Limited West Forest Gate Wellington Road Wokingham Berkshire RG40 2AQ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 13 ANEXA II A . PRODUCĂTORUL( II ) SUBSTANȚEI( LOR ) BIOLOGIC ACTIVE ȘI > DEȚINĂTORUL( II ) AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL( I ) PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ A . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
pentru eliminarea reziduurilor uto 7 . F- 75013 Paris Franța já 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ nto EU/ 1/ 06/ 344/ 001- 011 me 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 19 Iunie 2006 ica 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI d Me 13 A . Numele și adresa producătorului( ilor ) responsabil( i ) pentru eliberarea seriei Sanofi Winthrop Industrie , 30- 36 Avenue Gustave Eiffel , BP 27166 , F- 37071 Tours Cedex 2 , Franța sanofi- aventis S. p . A . , Strada Statale 17 , Km
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
au adoptat pentru a realiza obiectivele directivei și să stabilească planuri de supraveghere a salmonellei la păsările de curte. Directiva 97/22/ CE a Consiliului5, de modificare a Directivei 92/117/CEE, a suspendat totuși această ultimă cerință în așteptarea revizuirii prevăzute în articolul 15a din Directiva 92/117/CEE. (8) Mai multe state membre au prezentat deja planuri de supraveghere a salmonellei care au fost aprobate de Comisie. De asemenea, toate statele membre au fost invitate, începând cu 1 ianuarie
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
și tendințele privind modul de creștere și metodele de producție. 7. Anexa III poate fi modificată sau completată în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 14 alineatul (2). 8. Comisia reexaminează punerea în aplicare a obiectivelor comunitare și ia în considerare această revizuire atunci când propune noi obiective. 9. Măsurile luate în vederea diminuării prevalenței zoonozelor și agenților zoonotici enumerați în anexa I sunt aplicate în conformitate cu dispozițiile adoptate în prezentul regulament și cu orice altă dispoziție adoptată în temeiul acestui regulament. CAPITOLUL III PROGRAME DE
jrc6216as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91388_a_92175]
-
15/18 conexiuni [SCH/Com-ex (98) 11] COMITETUL EXECUTIV, având în vedere art. 132 din Convenția de punere în aplicare a Acordului Schengen, având în vedere art. 92 (3) din convenția menționată anterior, având în vedere Decizia Comitetului Executiv privind revizuirea și extinderea C.SIS [SCH/Com-ex (97) 24], având în vedere avizele grupurilor tehnice, aprobate de grupul central în ședința lui din 30 martie 1998, DECIDE : C.SIS revizuit trebuie să asigure optsprezece conexiuni - cincisprezece conexiuni pentru statele semnatare și
jrc6277as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91450_a_92237]
-
ale BCN înainte de începerea perioadei de menținere a rezervelor. Banca centrală națională participantă în cauză poate stabili data limită pentru notificarea rezervelor obligatorii la o dată anterioară. Aceasta poate, de asemenea, să stabilească termene suplimentare pentru notificarea de către instituție a oricărei revizuiri a bazei de calcul a rezervelor sau a oricărei revizuiri a rezervelor obligatorii notificate. Partea care a primit notificarea confirmă rezervele obligatorii calculate cel târziu în ziua lucrătoare a BCN care precede începerea perioadei de menținere a rezervelor. Dacă partea
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
centrală națională participantă în cauză poate stabili data limită pentru notificarea rezervelor obligatorii la o dată anterioară. Aceasta poate, de asemenea, să stabilească termene suplimentare pentru notificarea de către instituție a oricărei revizuiri a bazei de calcul a rezervelor sau a oricărei revizuiri a rezervelor obligatorii notificate. Partea care a primit notificarea confirmă rezervele obligatorii calculate cel târziu în ziua lucrătoare a BCN care precede începerea perioadei de menținere a rezervelor. Dacă partea care a primit notificarea nu a răspuns notificării până la închiderea
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
îndeplini obligațiile de raportare statistică referitoare la determinarea rezervelor obligatorii. 6. Verificarea și colectarea obligatorie BCE și BCN exercită, în mod normal, competența de a verifica și colecta obligatoriu informațiile statistice ori de câte ori standardele minime privind transmiterea, acuratețea, respectarea conceptelor și revizuirile nu sunt îndeplinite. Aceste standarde minime sunt prezentate în anexa IV la Regulamentul Băncii Centrale Europene (CE) nr. 2423/2001 din 22 noiembrie 2001 privind bilanțul consolidat al sectorului instituțiilor financiare monetare (BCE/2001/13). 7. State membre care nu
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
corelat cu o schimbare a ratingului emitentului însuși sau obligațiunilor indexate la inflație. 70 O plată a cuponului este considerată o plată cu rată variabilă, dacă cuponul este corelat cu o rată a dobânzii de referință și dacă perioada de revizuire ce corespunde acestui cupon nu este mai mare de un an. Plățile cuponului a căror perioadă de revizuire este mai mare de un an sunt tratate ca plăți cu rată fixă, scadența luată în considerare pentru marjă fiind scadența reziduală
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
este considerată o plată cu rată variabilă, dacă cuponul este corelat cu o rată a dobânzii de referință și dacă perioada de revizuire ce corespunde acestui cupon nu este mai mare de un an. Plățile cuponului a căror perioadă de revizuire este mai mare de un an sunt tratate ca plăți cu rată fixă, scadența luată în considerare pentru marjă fiind scadența reziduală a titlului de creanță. 71 Dacă, în momentul excluderii de pe lista activelor de nivelul unu, un titlu de
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 300/ 001 - flacon a 100 mg / 4 ml EU/ 1/ 04/ 300/ 002 - flacon a 400 mg / 16 ml 12 ianuarie 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 26 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 27 A . Genentech , Inc . 1 DNA Way South San Francisco , CA 94080- 4990 SUA Genentech , Inc . 1000 New Horizons Way Vacaville , CA 95688 SUA Genentech , Inc . 1
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
înregistrare a vânzărilor și a achizițiilor 74121120-0 Servicii de înregistrare a declarațiilor financiare 74121200-5 Servicii de auditare 74121210-8 Servicii de auditare financiară 74121220-1 Servicii de auditare internă 74121230-4 Servicii de auditare legală 74121240-7 Servicii de auditare antifraudă 74121250-0 Servicii de revizuire contabilă 74122000-0 Servicii fiscale 74122100-1 Servicii de consultanță fiscală 74122200-2 Servicii de pregătire a declarațiilor de impozit 74130000-9 Servicii de studii de piață, de sondaje de opinie și servicii conexe 74131000-6 Servicii de studii de piață 74131100-7 Servicii de studii
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Servicii de înregistrare a declarațiilor financiare 86211, 86212 74121200-5 Servicii de audit 86211 74121210-8 Servicii de audit financiar 86211 74121220-1 Servicii de audit intern 86211 74121230-4 Servicii de audit legal 86211 74121240-7 Servicii de audit antifraudă 86212 74121250-0 Servicii de revizuire contabilă 10 Servicii de studii de piață și de sondaje de opinie 864 86401, 86402 74130000-9 Servicii de studii de piață, de sondaje de opinie și servicii conexe 86401 74131000-6 Servicii de studii de piață 86401, 86402 74131100-7 Servicii de
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
SL6 4AY Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 033/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 13 martie 1997 Data celei mai recente reînnoiri : 13 martie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 11 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVONEX 30 micrograme/ 0, 5 ml soluție injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 033/ 003 EU/ 1/ 97/ 033/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 13 martie 1997 Data celei mai recente reînnoiri : 13 martie 2007 21 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 22 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 23 A . Biogen Idec Inc . , 14 Cambridge
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
F- 92654 Boulogne Billancourt Cedex Franța 8 NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 254/ 002 9 DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 9 Iulie 2003 Data ultimei reînnoiri a autorizației : 8 Iulie 2008 10 DATA REVIZUIRII TEXTULUI 15 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 16 A DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI Pierre Fabre Médicament Production Site Aquitaine Pharm International Avenue du Béarn- Idron F- 64320 Franța • CONDIȚII SAU
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe website- ul al Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 9 ANEXA II A . B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ C . OBLIGAȚIILE SPECIFICE CARE TREBUIE ÎNDEPLINITE
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 160/ 001- 013 EU/ 1/ 00/ 160/ 036 6 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 ianuarie 2001 Data ultimei reînnoiri : 15 ianuarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 7 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 0, 5 mg/ ml sirop 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 160/ 014- 021 EU/ 1/ 00/ 160/ 035 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 ianuarie 2001 Data ultimei reînnoiri : 15 ianuarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 14 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 5 mg liofilizat oral 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 160/ 022- 034 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 ianuarie 2001 Data ultimei reînnoiri : 15 ianuarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 20 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 2, 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 26 EU/ 1/ 00/ 160/ 037- 048 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 ianuarie 2001 Data ultimei reînnoiri : 15 ianuarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 160/ 049- 060 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 15 ianuarie 2001 Data ultimei reînnoiri : 15 ianuarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 33 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerius 0, 5 mg/ ml soluție orală 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]