39,725 matches
-
ori pe zi . Expunerea sistemică la starea de echilibru la copiii cu greutate cuprinsă între 10 - 20 kg , 20- 40 kg și , respectiv , > 40 kg a fost de 43 % , 67 % și , respectiv 75 % din valoarea expunerii sistemice observate la adult . Nu se știe cu certitudine motivul acestei diferențe dar poate fi legat de o metabolizare hepatică și excreție intensificată . Nu se cunosc consecințele acestor date referitoare la hepatotoxicitate . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( clasa A Child- Pugh
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
medicament . Xiliarx se poate administra alături de metformin , tiazolidindionă sau sulfoniluree , dar este folosit numai în combinație cu o sulfoniluree la pacienții care nu pot primi metformin . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xiliarx ? La adulți , doza recomandată de Xiliarx este : un comprimat dimineața și unul seara când este administrat alături de metformin sau o tiazolidindionă ; un comprimat dimineața când este administrat cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două comprimate ( 100 mg ) . Xiliarx poate
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Xyrem ? Xyrem este o soluție orală care conține ca substanță activă gama- hidroxibutiratul de sodiu ( 500 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Xyrem ? Xyrem se utilizează pentru tratamentul adulților care prezintă narcolepsie și cataplexie . Narcolepsia este o tulburare de somn care determină somnolență diurnă excesivă . Cataplexia este un simptom al narcolepsiei reprezentând scăderea bruscă a tonusului muscular ca răspuns la o emoție cum ar fi furia , frica , bucuria , râsul
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
necesitat doze mai mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . 277 Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au necesitat doze mai mari de NeoRecormon ( cu cât copilul este mai mic , cu atât doza este mai mare ) . Tratamentul cu NeoRecormon este , de regulă , de lungă durată . Cu toate acestea , dacă este necesar , poate fi întrerupt în orice moment . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
posibil , de preferință în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția tratamentul cu NeoRecormon dacă valoarea hemoglobinei este de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și adolescenți care nu au consumat alimente ( cu vârste cuprinse între 7 și 14 ani ) cu trombocitemie esențială arată că expunerea normalizată în funcție de doză și greutatea corporală , Cmax și ASC , a anagrelidei a fost mai mică la copii/ adolescenți față de adulți . De asemenea , a existat o tendință de reducere a expunerii la metabolitul activ . Vârstnici Datele farmacocinetice , în condiții de repaus alimentar , de la pacienții vârstnici ( cu vârste cuprinse între 65 și 75 de ani ) cu TE , comparate cu cele de la pacienții
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
și solvent , pentru soluție injectabilă . Fiecare fiolă conține 75 sau 150 mg de substanță activă omalizumab . Pentru ce se utilizează Xolair ? Xolair este utilizat pentru îmbunătățirea controlului astmului sever persistent cauzat de o alergie . Este folosit ca tratament asociat la adulți și adolescenți în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm și care îndeplinesc următoarele condiții : • să fi înregistrat un test cutanat pozitiv pentru o alergie provocată de un alergen ( un stimul care cauzează o alergie ) din aer , de exemplu
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
studiilor cu Xolair care arată că medicamentul este eficace în tratarea astmului alergic sever , în ciuda rezultatelor studiului principal final . În consecință , Comitetul a decis că beneficiile medicamentului Xolair sunt mai mari decât riscurile prezentate atunci când este administrat ca tratament asociat adulților și adolescenților în vârstă de peste 12 ani care suferă de astm alergic sever persistent . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Xolair . Informații suplimentare despre Xolair : Comisia Europeană a acordat societății Novartis Europharm Limited autorizația de introducere
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
bolii Wilson ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu Wilzin se face pe întreaga durată a vieții . Nu există diferențe de dozaj între pacienții simptomatici și cei presimptomatici . Wilzin este disponibil sub formă de capsule de 25 mg sau 50 mg . • Adulți : Doza uzuală este de 50 mg de 3 ori pe zi , cu o doză maximă de 50 mg de 5 ori pe zi . • Copii și adolescenți : Datele referitoare la copiii sub 6 ani sunt foarte limitate , dar , întrucât boala este
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
28 kg/ m ) care prezintă factori de risc asociați . Tratamentul cu orlistat trebuie întrerupt după 12 săptămâni , dacă pacienții nu au reușit să piardă cel puțin 5 % din greutatea măsurată la începutul tratamentului . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Doza recomandată de orlistat este de o capsulă de 120 mg administrată cu apă , imediat înaintea , în cursul sau în maximum o oră după fiecare masă principală . Dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide , doza de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
două grupuri . Diferența a fost dată de rezultatul în grupul pacienților cu pierdere din greutatea corporală > 5 % după 12 săptamâni de tratament cu orlistat reprezentând 19 % din populația inițială . Reacțiile adverse au fost în general similare acelora observate la adulți . Totuși , a existat o creștere inexplicabilă a incidenței fracturilor osoase ( 6 % în grupul tratat cu orlistat față de 2, 8 % în grupul tratat cu placebo ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
în pofida administrării dozei maxime tolerate de sulfoniluree și pentru care tratamentul cu metformină este nerecomandabil din cauza contraindicațiilor sau intoleranței , - o tiazolidindionă , la pacienții cu control glicemic insuficient și la care este indicată utilizarea 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Când se utilizează în dublă asociere cu metformină sau o tiazolidindionă , doza zilnică recomandată de vildagliptin este de 100 mg , administrată ca o doză de 50 mg dimineața și o doză de 50 mg seara . Când se utilizează în dublă
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu medicamente antiretrovirale trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/ sau pe istoricul tratamentelor urmate anterior de pacienți . Infecția cu hepatită B : Viread este indicat în tratamentul hepatitei B cronice la adulți cu boală hepatică compensată , cu dovezi de replicare virală activă , concentrație serică a alanin aminotransferazei ( ALAT/ TGP ) persistent crescută și dovada histologică a inflamației active și/ sau fibrozei . Această indicație se bazează pe răspunsuri histologice , virusologice , biochimice și serologice , în
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și/ sau în tratamentul hepatitei B cronice . 2 În situații speciale , la pacienții care prezintă dificultăți deosebite la înghițire , Viread poate fi administrat după dizolvarea comprimatului în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri . Adulți : Doza recomandată pentru tratamentul infecției cu HIV sau pentru tratamentul hepatitei B cronice este de un comprimat de 245 mg , administrat oral , o dată pe zi , cu alimente . Hepatită B cronică : Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . - La pacienții cu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) . Rezultatele clinice : Efectele fumaratului de tenofovir disoproxil la pacienții infectați cu HIV- 1 , tratați și netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost demonstrate în studii cu durata de 48 săptămâni , efectuate la adulți infectați cu HIV- 1 și tratați anterior cu medicamente antiretrovirale . În studiul GS- 99- 907 , 550 pacienți tratați anterior au fost tratați cu placebo sau cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) , timp de 24 săptămâni . La inițierea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
tenofovir , cu valori ale CE50 de 1, 5 ori mai mari față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Rezultatele clinice : Demonstrarea beneficiului tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil se bazează pe răspunsurile histologice , virusologice , biochimice și serologice în principal la adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ , cu boală hepatică compensată . Experiența la pacienți cu boală hepatică compensată : În tabelul 2 de mai jos sunt prezentate rezultatele obținute timp de 48 săptămâni , din
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Înainte să luați Viread 3 . Cum să luați Viread 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Viread 6 . 1 . CE ESTE VIREAD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Viread este utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți în vârstă de peste 18 ani . Viread este de asemenea utilizat în tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Nu trebuie să aveți o infecție cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Viread
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Viread este utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți în vârstă de peste 18 ani . Viread este de asemenea utilizat în tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Nu trebuie să aveți o infecție cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Viread . Viread conține substanța activă tenofovir disoproxil . Această substanță activă este un medicament antiretroviral sau antiviral care este utilizat în tratamentul infecției cu HIV sau
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
Artă Politică va colabora cu grupul Quantic* la realizarea unei serii de numere tematice concentrate pe problema locuirii, în context românesc și internațional. Vor fi abordate o serie de subiecte: procesele de gentrificare, evacuările forțate, retrocedările frauduloase, locuirea precară, situația adulților și copiilor fără adăpost, dereglementarea pieței imobiliare și a prețurilor chiriilor, strategii de rezistență la aceste probleme. Subiectele respective sunt descrise și analizate în primul rând de persoanele afectate direct, G.A.P. 2015 constituindu-se într-o platforma de expresie
Evacuările forțate și strategii de rezistență () [Corola-website/Science/295847_a_297176]
-
ei. Îi încurajăm în formarea propriului discurs. Ce se mai păstrează dintr-un copil, în momentul în care trăiește în aceeași încăpere cu cei mari, privat de orice intimitate? Ce e în spatele discursului învățat/încasat de la părinți? În spatele responsabilităților de adult pe care le are fiecare acasă, mai există ceva? Da. Cum ajungi la acel ceva? Încercăm să pătrundem, prin discuții, scrieri și exerciții, dincolo de masca unei maturități impuse de context. Ce e bine, uman și reconfortant e că și ei
„ĂȘTIA NE PUN SĂ FACEM CEVA...#034; - sau „SĂ JUCĂM EVACUAREA, DAR POATE CĂ SCENETA NOASTRĂ SĂ FIE CU FINAL FERICIT!...#034; () [Corola-website/Science/295897_a_297226]
-
lucru, începând să construiască o casă din carton. Era serios și împlinit. Nici în pauză nu a ieșit să fugă în curte. Astfel, conlucrarea a fost restabilită. (Dénes Miklósi) Întâlnirile în acest cadru informal de la Casa Tranzit între copii și adulți care își petrec restul timpului în medii cotidiene atât de diferite, ne fac să înțelegem mai bine că așa-numita incluziune poate să funcționeze în multe chipuri. În cele două Ateliere ROMEDIN predomină tendința de a lăsa sistemul (pedagogic), adică
„ĂȘTIA NE PUN SĂ FACEM CEVA...#034; - sau „SĂ JUCĂM EVACUAREA, DAR POATE CĂ SCENETA NOASTRĂ SĂ FIE CU FINAL FERICIT!...#034; () [Corola-website/Science/295897_a_297226]
-
Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Galben închis și albă , inscripționată cu ” 3805 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice STOCRIN este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
STOCRIN concomitent cu alimente poate duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . În scopul îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Adulți : doza de STOCRIN recomandată în asociere cu un analog nucleozidic inhibitor de reverstranscriptază ( INRT ) , cu sau fără un IP ( vezi pct . 4. 5 ) este de 600 mg o dată pe zi , oral . STOCRIN capsule trebuie administrat doar copiilor care în mod
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]