40,541 matches
-
de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea , medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl . Potențialul de creștere tumorală Eritropoetinele
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă . Există un risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoetină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea , medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl . Potențialul de creștere tumorală Eritropoetinele
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă . Există un risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoetină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea , medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl . Potențialul de creștere tumorală Eritropoetinele
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă . Există un risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoetină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului trebuie evaluat înaintea și în timpul tratamentului și dacă este necesar trebuie administrate suplimente de fier . În plus , înaintea instituirii tratamentului cu epoetină alfa trebuie excluse alte cauze de anemie , precum deficitul de vitamină B12 sau acid folic . Lipsa de răspuns la tratamentul cu epoetină alfa poate avea următoarele cauze : deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții intercurente , episoade inflamatorii sau traumatice
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze cu un risc crescut al evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . De aceea , medicamentul nu trebuie administrat la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl . Potențialul de creștere tumorală Eritropoetinele
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă . Există un risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoetină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de albumină umană recombinantă ( rHA ) . Într- un studiu efectuat la copii cărora li s- a administrat o a doua doză de M- M- RVAXPRO , nu s- a observat sensibilizarea la rHA . Nu se poate exclude un risc teoretic de apariție cu frecvență redusă a hipersensibilității la rHA . De aceea , trebuie să se utilizeze cu precauție orice produs care conține rHA la persoanele care au prezentat anterior semne de hipersensibilitate la rHA . Sarcină Vaccinul nu trebuie
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , convulsii febrile ( la copii ) , sindromul Guillain- Barre , cefalee , encefalită rujeolică cu incluziuni ( MIBE- measles inclusion body encephalitis ) ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , nevrită optică , parestezii , polinevrită , polineuropatie , nevrită retrobulbară , sincopă Encefalita și encefalopatia , excluzând panencefalita sclerozantă subacută ( PESS ) , au fost raportate la aproximativ un caz pentru fiecare 3 milioane de doze de vaccinuri rujeolice fabricate de Merck & Co . , Inc . Supravegherea în perioada după punerea pe piață a vaccinului a peste 400 milioane doze
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
zaharazei- izomaltazei . Vaccinul conține urme reziduale de albumină umană recombinantă ( rHA ) . Într- un studiu efectuat la copii cărora li s- a administrat o a doua doză de M- M- RVAXPRO , nu s- a observat sensibilizarea la rHA . Nu se poate exclude un risc teoretic de apariție cu frecvență redusă a hipersensibilității . De aceea , trebuie să se utilizeze cu precauție orice produs care conține rHA la persoanele care au prezentat anterior semne de hipersensibilitate la rHA . Sarcină Vaccinul nu trebuie să fie
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
mai jos ) , encefalopatie ( vezi mai jos ) , convulsii febrile ( la copii ) , sindromul Guillain- Barre , cefalee , encefalită rujeolică cu incluziuni ( MIBE- measles inclusion body encephalitis ) ( vezi pct . 4. 3 ) , paralizie oculară , nevrită optică , parestezii , polinevrită , polineuropatie , nevrită retrobulbară , sincopă Encefalita și encefalopatia , excluzând panencefalita sclerozantă subacută ( PESS ) , au fost raportate la aproximativ un caz pentru fiecare 3 milioane de doze de vaccinuri rujeolice fabricate de Merck & Co . , Inc . Supravegherea în perioada după punerea pe piață a vaccinului a peste 400 milioane doze
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de complicații asociate coagulării . În cazul medicamentelor obținute din sânge uman sau plasmă umană , sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
utilizeze ca tratament pe termen lung la copiii pentru care s- au făcut previziuni că vor fi mici de înălțime , în comparație cu înălțimea părinților lor , după ce aceștia au ajuns la maturitate . Ar fi trebuit să se utilizeze dacă ar fi fost excluse toate cauzele posibile ale înălțimii mici a copiilor , precum nivelul scăzut al hormonilor de creștere . Cum acționează NutropinAq ? Hormonul de creștere este o substanță secretată de o glandă localizată la baza creierului , denumită glanda pituitară . Aceasta asigură creșterea în timpul copilăriei
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
ajustarea pH- ului ) , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , NeuroBloc nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Din punct de vedere microbiologic , dacă metoda de deschidere/ diluare nu exclude riscul de contaminare microbiană , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 9 A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În perioada
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
cu placebo ( 0, 4 % ) . In studiul 3 ( vezi pct . 5. 1 ) incidența ischemiei cardiace/ infarct emergente tratamentului a fost de 2, 7 % la grupul tratat cu Nexavar față de 1, 3 % în grupul la care s- a administrat placebo Au fost excluși pacienții cu boală arterială coronariană instabilă sau infarct miocardic recent . La pacienții care dezvoltă ischemie cardiacă și/ sau infarct miocardic se va considera întreruperea sau încetarea tratamentului cu Nexavar ( vezi pct . 4. 8 ) . Perforații gastro- intestinale : perforația gastro- intestinală este
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
sex masculin , nu a modificat media ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de 50 mg sorafenib . Substraturile CYP2C9 : CYP2C9 a fost inhibat de sorafenib in vitro . Posibilitatea creșterii concentrațiilor substraturilor CYP2C9 administrate concomitent cu sorafenibul nu poate fi exclusă . Tratamentul concomitent cu Nexavar și warfarină , un substrat CYP2C9 , nu a dus la modificări ale PT - INR mediu față de placebo . Cu toate acestea , se va efectua o monitorizare constantă a INR- ului la pacienții la care se administrează concomitent warfarină
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]