36,758 matches
-
probelor din apele subterane, ISO 5667, partea 11, 1993. B. Monitorizare Parametrii care urmează a fi analizați în probele prelevate trebuie să fie stabiliți pe baza compoziției preconizate a levigatului și pentru calitatea apelor subterane din regiunea respectivă. La selectarea parametrilor pentru analiză, se ia în considerare mobilitatea în zona apelor subterane. Parametrii ar putea include parametrii indicatori pentru a permite o identificare rapidă a unei posibile modificări apărute în calitatea apei (13). Faza de exploatare Faza post-tratare Nivelul apelor subterane
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
care urmează a fi analizați în probele prelevate trebuie să fie stabiliți pe baza compoziției preconizate a levigatului și pentru calitatea apelor subterane din regiunea respectivă. La selectarea parametrilor pentru analiză, se ia în considerare mobilitatea în zona apelor subterane. Parametrii ar putea include parametrii indicatori pentru a permite o identificare rapidă a unei posibile modificări apărute în calitatea apei (13). Faza de exploatare Faza post-tratare Nivelul apelor subterane la șase luni (1) la șase luni (1) Compoziția apelor subterane cu
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
analizați în probele prelevate trebuie să fie stabiliți pe baza compoziției preconizate a levigatului și pentru calitatea apelor subterane din regiunea respectivă. La selectarea parametrilor pentru analiză, se ia în considerare mobilitatea în zona apelor subterane. Parametrii ar putea include parametrii indicatori pentru a permite o identificare rapidă a unei posibile modificări apărute în calitatea apei (13). Faza de exploatare Faza post-tratare Nivelul apelor subterane la șase luni (1) la șase luni (1) Compoziția apelor subterane cu o frecvență specifică amplasamentului
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
01.1997, p. 14). 11 JO L 377, 31.12.1991, p. 48. 12 JO L 20, 26.01.1980, p. 43. Directivă modificată ultima dată de Directiva 91/692/CEE (JO L 377, 31.12.1991, p. 48). 13 Parametrii recomandați: pH, TOC, fenoli, metale grele, fluoruri, AS, petrol/hidrocarburi.
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
și pe toată durata de viață, standardele de clasificare aplicabile referitoare la construirea și întreținerea carenei, a utilajelor principale și auxiliare, a instalației electrice și a instalației de control ale acestora și trebuie să fie dotate cu un înregistrator al parametrilor de navigație care să respecte cerințele internaționale în domeniu; (13) întrucât statele gazdă trebuie să verifice dacă în serviciile oferite de companii, feriboturile cu punte ruliu și ambarcațiunile rapide de pasageri ale acestora sunt operate în condiții care să asigure
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
standardele specificate de clasificare după regulile unei organizații recunoscute sau după regulile acceptate ca echivalente de către administrația statului pavilionului pentru construcția și întreținerea corpului navei, a utilajelor și a instalației electrice și de control; (d) sunt utilate cu înregistrator al parametrilor de navigație (VDR) în scopul oferirii de informații pentru investigarea accidentelor maritime. VDR trebuie să corespundă standardelor de performanță ale Rezoluției Reuniunii OMI A.861(20) din 27 noiembrie și să respecte standardele de testare elaborate de către Comisia Internațională de
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
dar, dacă apare, persistă doar o scurtă perioadă. Note: 1. Straturile, depunerile și grămezile de pulbere combustibilă trebuie considerate ca orice altă sursă ce poate genera un mediu exploziv. 2. "Funcționare normală" reprezintă situația în care instalațiile sunt folosite în parametrii lor de proiectare. ANEXA II A. CERINȚE MINIME PENTRU ÎMBUNĂTĂȚIREA PROTECȚIEI SĂNĂTĂȚII ȘI SECURITĂȚII LUCRĂTORILOR EXPUȘI UNUI RISC POTENȚIAL ÎN MEDII EXPLOZIVE Notă introductivă Obligațiile prevăzute în prezenta anexă se aplică: - locurilor clasificate ca periculoase conform anexei I ori de câte ori este
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
găinilor ținute în cotețe și în alte sisteme de creștere, că acestea sunt inadecvate și că asemenea cotețe nu pot răspunde unora dintre necesitățile lor; ar trebui, prin urmare, să se introducă cele mai înalte standarde posibile, în lumina diverșilor parametri ce trebuie avuți în vedere pentru îmbunătățirea condițiilor de creștere; (8) Cu toate acestea, folosirea sistemelor de cotețe neîmbunătățite poate continua, pe o perioadă ce va fi determinată, în anumite condiții, ce includ îmbunătățirea condițiilor structurale și de spațiu; (9
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
diluează un volum adecvat de filtrat clar cu metanol acidificat (3.8), astfel încât să se obțină soluție de încercare finală de aproximativ 4μg/ml de lasalocid-sodiu. Dozarea se face prin CLHP (5.3). 5.3 Dozare CLHP 5.3.1 Parametrii Următoarele norme sunt propuse cu titlu orientativ: alte norme pot fi aplicate dacă dau rezultate echivalente: Coloană cromatografică lichidă (4.3.1): 125 mm x 4 mm, în fază inversă C18, umplută cu 5 μm sau echivalent Fază mobilă (3
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
un computer de control al emisiilor trebuie să fie prevăzut cu funcții care să împiedice orice modificare, cu excepția celor autorizate de producător. Producătorul autorizează doar acele modificările necesare pentru diagnosticarea, întreținerea, inspecția, adaptarea sau repararea autovehiculului. Orice coduri informatice sau parametri de exploatare reprogramabili trebuie să nu permită manipularea neautorizată și să permită un nivel de protecție cel puțin la fel de bun ca dispozițiile din ISO DIS 15031-7 din octombrie 1998 (SAE J2186 din octombrie 1996), cu condiția ca schimbul de date
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
minute. Timpul de retenție specific pentru carbamatul de etil este între 23 și 27 minute iar cel pentru carbamatul de propil este între 27 și 31 minute. Interfață cromatogramă de gaze/spectrometru (CG/SM): linie de transfer la 220 0C. Parametrii spectrometrului de masă se reglează manual cu tributilamină complet fluorurată și se optimizează pentru o sensibilitate mai redusă a masei, un mod de achiziție a datelor MIS, un timp de încetinire a solventului și de declanșare a achiziției datelor de
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
s- a stabilit eficacitatea Thyrogen cu doze de I 131 < 100 mCi . Calitatea vieții a fost redusă semnificativ după întreruperea administrării hormonului tiroidian dar menținută în urma oricărui regim de dozaj cu Thyrogen în ambele indicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai Thyrogen au fost studiați la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , după administrarea unei doze unice de 0, 9 mg , injectată intramuscular . După injectare , media concentrației plasmatice maxime ( C max ) obținută a fost de 116 ± 38 mU/ l
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
distanței parcurse în mers în 6 minute de 322 de metri ) . Tratamentul cu Thelin a condus la o îmbunătățire netă a clasei funcționale OMS la 12 % dintre pacienți ( placebo - 3 % , p < 0, 05 ) . În cadrul STRIDE- 1 au fost evaluați parametrii hemodinamici . Comparativ cu tratamentul placebo , administrarea Thelin a condus la o îmbunătățire ( p < 0, 05 ) a indexului cardiac cu +0, 3 L/ min/ m ( 13 % ) , a rezistenței vasculare pulmonare cu - 221 dine* sec/ cm ( 22 % ) și a resistenței vasculare
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
3 . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul studiilor de toxicitate a dozelor repetate au fost observate la șoareci , șobolani și câini modificări hepatice dependente de doză ( greutatea , hipertrofia centrolobulară , necroza ocazională ) , inducția enzimelor de metabolizare hepatică a medicamentelor și parametri eritrocitari ușor scăzuți . La doze mari , au fost de asemenea observate mai ales la șobolani creșteri dependente de doză ale timpului de protrombină ( TP ) și ale timpului de activare parțială a tromboplastinei ( TAPT ) , iar la șobolani și câini , dar nu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Tekturna . În studiile clinice asupra pacienților hipertensivi , Tekturna nu a avut efecte importante din punct de vedere clinic asupra valorii colesterolului total , valorii colesterolului lipoproteinic cu densitate mare
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei , un simpatomimetic indirect , asupra parametrilor hemodinamici sau nivelurilor plasmatice ale catecolaminelor , nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
metabolică , precum tolbutamida și warfarina . Tolcapona nu a modificat farmacocinetica tolbutamidei într- un studiu de interacțiune . Ca urmare , par improbabile interacțiunile relevante clinic care implică citocromul CYP2C9 . Deoarece informațiile clinice privind interacțiunea dintre warfarină și tolcaponă sunt limitate , trebuie monitorizați parametrii coagulării când aceste două medicamente se administrează concomitent . Tolcapona nu modifică farmacocinetica desipraminei , deși ambele medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamente utilizează glucuronidarea drept cale principală de metabolizare . Medicamente care cresc nivelul catecolaminelor : Deoarece tolcapona interferă cu metabolizarea catecolaminelor , sunt teoretic posibile interacțiuni cu alte medicamente care influențează nivelurile catecolaminelor . Tolcapona nu a influențat efectul efedrinei , un simpatomimetic indirect , asupra parametrilor hemodinamici sau nivelurilor plasmatice ale catecolaminelor , nici în repaus , nici în cursul efortului . Deoarece tolcapona nu a modificat tolerabilitatea efedrinei , aceste medicamente se pot administra concomitent . La administrarea Tasmar împreună cu levodopa/ carbidopa și desipramină , tensiunea arterială , frecvența pulsului și concentrația
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
rată a riscului de 0, 67 ( IÎ 95 % 0, 52- 0, 87 ) , comparativ cu pacienții tratați cu IFN - α . Studiul 2 Studiul 2 a fost un studiu randomizat , dublu- orb , multicentric , la pacienți din ambulatoriu , destinat evaluării eficacității , siguranței și parametrilor farmacocinetici a trei doze de TORISEL , administrate la pacienți cu CCR avansat , tratați anterior . Criteriul final principal de eficacitate a fost ORR , iar SG a fost , de asemenea , evaluată . O sută unsprezece ( 111 ) pacienți au fost repartizați în mod aleatoriu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
efecte ale inhibării P- gp asupra eliminării temsirolimus și sirolimus . Grupuri speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică nu s- a studiat farmacocinetica temsirolimus și sirolimus ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Sex , greutate , rasă , vârstă Parametrii farmacocinetici ai temsirolimus și sirolimus nu sunt afectați în mod semnificativ de sexul sau greutatea corporală a pacienților . Datele farmacocinetice pentru temsirolimus și sirolimus sunt disponibile la pacienții cu vârste de până la 79 de ani . 5. 3 Date preclinice de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
zilnică poate fi crescută înapoi la 100 % din doza inițială . La pacienții care prezintă o recurență a toxicității nu trebuie să se mai administreze tratamentul . Analize de laborator : Determinarea valorilor electroliților și glicemiei , precum și analizele hematologice , hepatice , renale și privind parametrii coagulării ale pacienților , trebuie efectuate cel puțin de două ori pe săptămână și mai frecvent la pacienții instabili clinic , în timpul fazei de inducție și cel puțin săptămânal în timpul fazei de consolidare . Pacienții cu insuficiență renală : Deoarece sunt disponibile date limitate
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate să fie tratate fie cu atosiban ( conform indicațiilor terapeutice ) , fie cu un β- agonist ( cu doza stabilită prin tatonare ) . Obiectiv final principal : parametrul principal de eficacitate a fost proporția femeilor care nu au născut și nu au necesitat tratament tocolitic alternativ în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Datele arată că 59, 6 % ( n=201 ) și 47, 7 % ( n=163 ) dintre femeile
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]