40,541 matches
-
studiile clinice , a fost similară în grupurile cu diferite doze de epoetină alfa și în grupul placebo ; cu toate acestea , experiența clinică este limitată . În plus , la pacienții cu valori inițiale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să fie asociat cu o creștere a riscului evenimentelor trombotice/ vasculare postoperatorii . 4. 9 Supradozaj Intervalul de siguranță terapeutică a epoetinei alfa este foarte larg . Supradozajul cu epoetină alfa poate produce efecte care sunt
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă . Există un risc crescut de evenimente tromboembolice la pacienții cu cancer cărora li se administrează eritropoetină umană recombinantă și nu poate fi exclus un impact negativ asupra supraviețuirii globale . Nu este clară măsura în care aceste rezultate pot fi valabile în cazul administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 6 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 20 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Cealaltă componentă a Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu unele reacții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
fost asociată rareori cu unele reacții adverse mai grave , care au afectat în special sângele , pielea sau rinichii . Cu toate că nu au fost observate astfel de reacții la Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , apariția unor reacții adverse de acest tip nu poate fi exclusă . Este cunoscut faptul că reacțiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
efectuat studii clinice privind interacțiunile cu doze de 10 mg și/ sau 20 mg tadalafil , așa cum este prezentat mai jos . În studiile clinice privind interacțiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg tadalafil , nu pot fi complet excluse interacțiunile relevante clinic la doze mai mari . Efectele altor substanțe asupra tadalafilului Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4 . Ketoconazolul ( 200 mg zilnic ) , un inhibitor selectiv al CYP3A4 , a crescut ASC a tadalafilului ( 10 mg ) de 2 ori și Cmax
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
efectuat studii clinice privind interacțiunile cu doze de 10 mg și/ sau 20 mg tadalafil , așa cum este prezentat mai jos . În studiile clinice privind interacțiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg tadalafil , nu pot fi complet excluse interacțiunile relevante clinic la doze mai mari . Efectele altor substanțe asupra tadalafilului Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4 . Ketoconazolul ( 200 mg zilnic ) , un inhibitor selectiv al CYP3A4 , a crescut ASC a tadalafilului ( 10 mg ) de 2 ori și Cmax
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
efectuat studii clinice privind interacțiunile cu doze de 10 mg și/ sau 20 mg tadalafil , așa cum este prezentat mai jos . În studiile clinice privind interacțiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg tadalafil , nu pot fi complet excluse interacțiunile relevante clinic la doze mai mari . Efectele altor substanțe asupra tadalafilului Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4 . Ketoconazolul ( 200 mg zilnic ) , un inhibitor selectiv al CYP3A4 , a crescut ASC a tadalafilului ( 10 mg ) de 2 ori și Cmax
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
efectuat studii clinice privind interacțiunile cu doze de 10 mg și/ sau 20 mg tadalafil , așa cum este prezentat mai jos . În studiile clinice privind interacțiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg tadalafil , nu pot fi complet excluse interacțiunile relevante clinic la doze mai mari . Efectele altor substanțe asupra tadalafilului Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4 . Ketoconazolul ( 200 mg zilnic ) , un inhibitor selectiv al CYP3A4 , a crescut ASC a tadalafilului ( 10 mg ) de 2 ori și Cmax
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]