385,569 matches
-
luați un medicament în cadrul terapiei de eradicare , se recomandă citirea modului de întrebuințare a acestui medicament , privitor la indicațiile referitoare la sarcină si alăptare . Capacitatea de a conduce și de a folosi utilaje Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu are nici o influență asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 59 3 . CUM TREBUIE ADMINISTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? Testul trebuie efectuat în prezența
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
folosi utilaje Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu are nici o influență asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 59 3 . CUM TREBUIE ADMINISTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? Testul trebuie efectuat în prezența medicului dumneavoastră sau a unei persoane calificate . Dozare Următoarele informații sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? Testul trebuie efectuat în prezența medicului dumneavoastră sau a unei persoane calificate . Dozare Următoarele informații sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani în alt mod . Vă rugăm să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și cât de des trebuie să
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani în alt mod . Vă rugăm să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și cât de des trebuie să folosiți testul testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani vor
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și cât de des trebuie să folosiți testul testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani vor lua conținutul unui recipient ( 45 mg ) pentru un test . Cum și când trebuie să folosiți testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și cât de des trebuie să folosiți testul testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani vor lua conținutul unui recipient ( 45 mg ) pentru un test . Cum și când trebuie să folosiți testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Trebuie să nu mâncați 6 ore înainte de efectuarea
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani vor lua conținutul unui recipient ( 45 mg ) pentru un test . Cum și când trebuie să folosiți testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Trebuie să nu mâncați 6 ore înainte de efectuarea testului , de preferat peste noapte . Dacă , din motive medicale , acest lucru reprezintă o problemă pentru dumneavoastră ( de exemplu pentru diabetici ) , vă rugăm să vă întrebați doctorul . Efectuarea testului
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
respirație se așează înapoi în ambalajul original , iar ambalajul se sigilează cu eticheta adezivă rămasă . 9 . Recipientele cu probele se trimit apoi pentru analize la un laborator calificat . Dacă ați luat mai mult Helicobacter Test INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani decât trebuia Întrucât fiecare trusă de test conține numai 45 mg 13C- uree , nu este posibilă o supradozare . Dacă ați uitat să luați testul Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani decât trebuia Întrucât fiecare trusă de test conține numai 45 mg 13C- uree , nu este posibilă o supradozare . Dacă ați uitat să luați testul Testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Nu se aplică . 4 . Informați- vă medicul sau farmacistul dacă observați reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect . 5 . CUM TREBUIE PĂSTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Nu se aplică . 4 . Informați- vă medicul sau farmacistul dacă observați reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect . 5 . CUM TREBUIE PĂSTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Un borcan conține uree pulbere 13C 45 mg Conținutul trusei testului pentru spectometria de masă Nr . Componente Cantitate Recipient
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
farmacistul dacă observați reacții adverse care nu sunt descrise în acest prospect . 5 . CUM TREBUIE PĂSTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Un borcan conține uree pulbere 13C 45 mg Conținutul trusei testului pentru spectometria de masă Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu uree pulbere 13C 45 mg pentru obținerea unei
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
sunt analizate cu ajutorul unui spectometru de masă pentru stabilirea raportului izotopilor ( IRMS ) . Stabilirea raportului izotopilor 13C/ 12C al dioxidului de carbon din probele de aer expirat reprezintă o parte componentă integrată a setului testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani . Exactitatea testului depinde în mod semnificativ de calitatea analizei aerului expirat . Specificațiile aparatelor spectrometrului de masă precum linearitatea , stabilitatea ( precizia gazului de referință ) și precizia măsurării joacă un rol foarte important pentru exactitatea analizei . Trebuie să
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Gardasil la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani și pe demonstrarea imunogenicității Gardasil la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Gardasil la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani și pe demonstrarea imunogenicității Gardasil la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați ( vezi pct . 5. 1 ) . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Secvența primară de vaccinare constă din 3 doze separate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
dar semnificația clinică a acestei observații nu se cunoaște . Nu s- a studiat administrarea concomitentă de Gardasil cu alte vaccinuri cu excepția vaccinului hepatitic B ( recombinant ) . Utilizarea în asociere cu contraceptive hormonale În studiile clinice , 57, 5 % dintre femei ( cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ) la care s- a administrat Gardasil utilizau contraceptive hormonale . Utilizarea contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Gardasil . 4. 6 Sarcina și alăptarea La femeile gravide nu s- au efectuat studii specifice cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
ziua includerii în studiu și la aproximativ 2 și 6 luni după aceea . Puțini subiecți ( 0, 2 % ) au renunțat din cauza reacțiilor adverse . La 6160 subiecți care au fost monitorizați cu ajutorul FV cu supraveghere ( 5088 subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 26 ani și 1072 subiecți de sex masculin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani la includerea în studiu ) s- a administrat Gardasil și la 4064 subiecți s- a administrat placebo . La subiecții la care s-
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
subiecți ( 0, 2 % ) au renunțat din cauza reacțiilor adverse . La 6160 subiecți care au fost monitorizați cu ajutorul FV cu supraveghere ( 5088 subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 26 ani și 1072 subiecți de sex masculin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani la includerea în studiu ) s- a administrat Gardasil și la 4064 subiecți s- a administrat placebo . La subiecții la care s- a administrat Gardasil s- au observat următoarele reacții adverse determinate de vaccin , cu o
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
neoplaziei vaginale intraepiteliale de grad înalt ( VaIN 2/ 3 ) . Eficacitatea vaccinului Gardasil a fost evaluată în 4 studii clinice , controlate cu placebo , dublu orb , randomizate , de fază II și III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
subiecții cu rezultate anormale la testul Papanicolau în Ziua 1 , care erau deja infectați în Ziua 1 cu tipurile de HPV relevante , vaccinul nu a fost eficace . Protecție împotriva tuturor implicațiilor bolii cervicale determinate de HPV la femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani Influența Gardasil asupra riscului global de boală cervicală determinată de HPV ( cum este boala determinată de oricare dintre tipurile HPV ) a fost evaluată începând cu 30 zile după administrarea primei doze , la 17599 subiecți incluși
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
identificate prin titrare , care nu sunt prezente în vaccin . Pentru vaccinurile HPV nu s- a identificat niciun nivel minim de anticorpi asociat cu protecția . Imunogenicitatea Gardasil a fost evaluată la 8915 ( Gardasil n = 4666 ; placebo n = 4249 ) femei , cu vârsta cuprinsă între 18 și 26 ani și la 3400 femei ( Gardasil n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Gardasil n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
8915 ( Gardasil n = 4666 ; placebo n = 4249 ) femei , cu vârsta cuprinsă între 18 și 26 ani și la 3400 femei ( Gardasil n = 1471 ; placebo n = 583 ) și la adolescenți de sex masculin ( Gardasil n = 1071 ; placebo n = 275 ) cu vârsta cuprinsă între 9 și 17 ani . Pentru a evalua imunogenitatea la fiecare tip de vaccin s- au folosit teste imune specifice , teste imune competitive Luminex ( cLIA ) , cu standarde specifice pe tipuri . În studiile clinice , la toate grupurile de vârstă testate , 99
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
perioadei de urmărire pe termen lung a studiilor de fază III ( vezi mai jos Persistență ) . Compararea eficacității Gardasil , între femeile tinere adulte și adolescenții tineri Un studiu clinic ( Protocolul 016 ) a comparat imunogenitatea Gardasil la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani , cu cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și 23 ani și cea a femeilor tinere . În grupul vaccinat , la 1 lună după doza 3 , 99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
mai jos Persistență ) . Compararea eficacității Gardasil , între femeile tinere adulte și adolescenții tineri Un studiu clinic ( Protocolul 016 ) a comparat imunogenitatea Gardasil la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani , cu cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și 23 ani și cea a femeilor tinere . În grupul vaccinat , la 1 lună după doza 3 , 99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului . Tabelul 4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului . Tabelul 4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani . Tabel 4 : Compararea imunogenicității între subiecții de sex masculin și feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani și femeile adulte cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani . Tabel 4 : Compararea imunogenicității între subiecții de sex masculin și feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani și femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ( populația per protocol ) , pe baza
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]