385,569 matches
-
16 și 26 ani ( populația per protocol ) , pe baza titrurilor determinate cu ajutorul testului cLIA Subiecți de sex masculin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani ( Protocoalele 016 și 018 ) n MGT ( IÎ 95 % ) Subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani ( Protocoalele 016 și 018 ) n MGT ( IÎ 95 % ) Subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ( Protocoalele 013 și 015 ) n MGT ( IÎ 95 % ) HPV 6 883 1038 ( 975 , 1106 ) 915
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
cuprinsă între 9 și 15 ani ( Protocoalele 016 și 018 ) n MGT ( IÎ 95 % ) Subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani ( Protocoalele 016 și 018 ) n MGT ( IÎ 95 % ) Subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani ( Protocoalele 013 și 015 ) n MGT ( IÎ 95 % ) HPV 6 883 1038 ( 975 , 1106 ) 915 929 ( 874 , 987 ) 2631 543 ( 526 , 560 ) HPV 11 884 1387 ( 1299 , 1481 ) HPV 16 881 6053 ( 5599 , 6543 ) HPV
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
1469 ) 915 913 920 1303 ( 1223 , 1388 ) 4909 ( 4548 , 5300 ) 1040 ( 965 , 1120 ) 2655 2570 2294 2796 762 ( 735 , 789 ) ( 2185 , 2408 ) 462 ( 444 , 480 ) Răspunsul anti- HPV în luna 7 la subiecții de sex feminin și masculin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani nu a fost inferior comparativ cu răspunsul anti- HPV la subiecții de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , pentru care eficacitatea s- a stabilit în studii de fază III . 24 Imunogenicitatea
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
462 ( 444 , 480 ) Răspunsul anti- HPV în luna 7 la subiecții de sex feminin și masculin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani nu a fost inferior comparativ cu răspunsul anti- HPV la subiecții de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , pentru care eficacitatea s- a stabilit în studii de fază III . 24 Imunogenicitatea a fost legată de vârstă și nivelurile anti- HPV în luna 7 au fost semnificativ mai mari la persoanele tinere , cu vârsta
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
HPV în luna 7 au fost semnificativ mai mari la persoanele tinere , cu vârsta sub 12 ani , comparativ cu cei care depășeau această vârstă . Pe baza comparației imunogenicității s- a dedus eficacitatea Gardasil la subiecți de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Imunogenicitatea și siguranța Gardasil au fost demonstrate la băieții cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a studiat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați . În Protocolul 007 , MGT- urile maxime împotriva HPV 6
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
comparativ cu cei care depășeau această vârstă . Pe baza comparației imunogenicității s- a dedus eficacitatea Gardasil la subiecți de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Imunogenicitatea și siguranța Gardasil au fost demonstrate la băieții cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a studiat eficacitatea protecției vaccinului la bărbați . În Protocolul 007 , MGT- urile maxime împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 s- au observat în luna 7 . MGT- urile au scăzut în Luna 24
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Gardasil nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Gardasil produce anticorpi specifici ( de tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Gardasil nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Gardasil produce anticorpi specifici ( de tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Gardasil nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Gardasil produce anticorpi specifici ( de tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tip ) și în studiile clinice s- a demonstrat că la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16- 26 ani previne aceste boli determinate de HPV 6 , 11 , 16 și 18 . Vaccinul produce anticorpi și la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a evaluat dacă acești anticorpi specifici ( de tip ) previn boala la bărbații adulți . Gardasil trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale . Gardasil acționează cel mai eficace înainte de infectarea cu oricare dintre tipurile de papilomavirusuri umane
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
macular dacă pacienții raportează afectări ale acuității vizuale ; trebuie avută în vedere recomandarea unui consult oftalmologic corespunzător . Altele : Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați cu un comparator pe o perioadă de până la 3, 5 ani , s- a evidențiat o incidență crescută a fracturilor osoase la femei . Fracturile s- au observat la 2
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora asupra susceptibilității virale la enfuvirtide . Relația acestor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru după administrarea intravenoasă a unei doze de 90 mg enfuvirtide a fost de 5, 5 ± 1, 1 1itri . Enfuvirtide se leagă în proporție
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în plasma umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide . Eliminarea : Clearance- ul enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
protejat de lumină . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada și condițiile de păstrare înainte de utilizare constituie responsibilitatea utilizatorului și nu ar trebuie să fie mai mult de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2oC și 8oC , decât dacă reconstituirea s- a realizat în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pulbere A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
fost în pozițiile aa 38 , 43 , 36 , 40 , 42 și 45 . Substituții singulare specifice la aceste regiuni ale gp au determinat fiecare o gamă de descreșteri în sensibilitatea recombinantelor virale la enfuvirtide în comparație cu punctul de plecare . Modificările mediei geometrice sunt cuprinse între de 15, 2 ori pentru V38M și de 41, 6 ori pentru V38A . Nu au fost suficiente exemple de substituții multiple pentru a determina orice model valabil de substituție sau efectul acestora asupra susceptibilității virale la enfuvirtide . Relația acestor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
mg . Absorbția după administrarea subcutanată a unei doze de 90 mg este comparabilă la injectarea în abdomen , coapsă sau braț . În patru studii diferite ( N=9 până la 12 ) valoare medie a concentrațiilor plasmatice de echilibru înainte de doza următoare a fost cuprinsă în intervalul 2, 6 până la 3, 4 μg/ ml . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru după administrarea intravenoasă a unei doze de 90 mg enfuvirtide a fost de 5, 5 ± 1, 1 1itri . Enfuvirtide se leagă în proporție
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
umane , hidroliza grupului amido a amino- acidului terminal C , fenilalanina a determinat apariția unui metabolit de- amidat și formarea acestui metabolit nu este dependentă de NADPH . Acest metabolit este detectat în plasma umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide . Eliminarea : Clearance- ul enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
protejat de lumină . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsibilitatea utilizatorului și nu ar trebuie să fie mai mult de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2oC și 8oC , decât dacă reconstituirea s- a realizat în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
au fost evaluate în două studii multicentrice , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de șase luni , care au inclus 562 paciente ( INTIMATE SM1 ) și 533 paciente ( INTIMATE SM2 ) cu ooforectomie și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cu vârsta cuprinsă între 20 și 70 ani , cu DSDL și tratament concomitent cu estrogeni . La analiza de ansamblu a studiilor , efectuată după 24 săptămâni , diferența dintre Intrinsa și placebo , în ceea ce privește frecvența medie a episoadelor de satisfacție completă , a fost de 1, 07
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la adolescenți mari și adulți , 95, 6 % și 97, 5 % dintre persoanele vaccinate au dezvoltat un nivel protector de anticorpi , cu titrurile medii geometrice în aceste studii cuprinse între 535 - 793 UI/ l . Cu toate că nu se cunoaște durata efectului protector al formulării anterioare a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la persoanele sănătoase vaccinate , urmărirea timp de peste 5- 9 ani a aproximativ 3000 persoane cu risc crescut
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
eliberate fără prescripție medicală . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 40 micrograme/ ml Doza recomandată pentru fiecare injectare ( 1 ml ) este de 40 micrograme pentru pacienți adulți dializați și predializați . O schemă de vaccinare trebuie să includă trei injectări . Această schemă cuprinde două injectări la interval de o lună urmate de o a treiadoză după 6 luni de la prima administrare ( 0, 1, 6 luni ) La aceste vaccinuri trebuie luată în considerare o doză de rapel dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]