39,725 matches
-
farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid este individualizată și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului . De regulă , NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o reducere a riscului de hipoglicemie nocturnă la administrarea de insulină aspart comparativ cu insulina umană solubilă . Riscul hipoglicemiei din timpul zilei nu a fost crescut semnificativ
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
farmacocinetice și farmacodinamice ale NovoRapid au fost studiate la copii ( 6- 12 ani ) și adolescenți ( 13- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 . Insulina aspart a fost rapid absorbită la ambele grupe de vârstă , cu tmax similar celui al adulților . Totuși , Cmax a diferit între grupele de vârstă , demonstrând importanța individualizării dozelor de NovoRapid . Vârstnici . Diferențele relative în ceea ce privește proprietățile farmacocinetice ale insulinei aspart față de insulina umană solubilă , la pacienți vârstnici ( 65 - 83 de ani , vârsta medie 70 de ani ) , cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NovoRapid este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Produsul este disponibil în flacon a 10 ml , destinat utilizării cu seringile de insulină . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
NovoRapid este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în cartuș a 3 ml , denumit Penfill , destinat utilizării cu un dispozitiv de administrare a insulinei . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit NovoLet - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit FlexPen - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
este un analog de insulină utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Medicamentul este disponibil în stilou injector ( pen ) preumplut a 3 ml , denumit InnoLet - pentru instrucțiuni detaliate vezi pct . Informații suplimentare . NovoRapid este o insulină cu acțiune rapidă utilizată în tratamentul adulților și copiilor începând cu vârsta de 2 ani . Aceasta înseamnă că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
3 mg pe zi . Doza trebuie crescută gradat în funcție de necesitățile individuale ale pacientului , determinate de concentrația IGF- 1 . Scopul tratamentului este următorul : concentrațiile factorului de creștere insulin- like ( IGF- 1 ) să fie cuprinse între 2 SDS de la vârsta medie corespunzătoare adulților sănătoși . Pacienților cu concentrații normale ale IGF- 1 la începutul tratamentului trebuie să li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copii sau adolescenți mici
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1 % din pacienți . Capacitatea de legare a acestor anticorpi a fost mică , iar formarea lor nu a fost asociată cu modificări clinice . Tulburări endocrine Rare : Diabet zaharat de tip 2 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : La adulți : parestezie La adulți : sindrom de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La adulți : rigiditatea extremităților , artralgii , mialgii La sugari , copii și adolescenți : rigiditatea extremităților , artralgie , mialgie nivelul locului
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Capacitatea de legare a acestor anticorpi a fost mică , iar formarea lor nu a fost asociată cu modificări clinice . Tulburări endocrine Rare : Diabet zaharat de tip 2 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : La adulți : parestezie La adulți : sindrom de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La adulți : rigiditatea extremităților , artralgii , mialgii La sugari , copii și adolescenți : rigiditatea extremităților , artralgie , mialgie nivelul locului de administrare Frecvente
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Diabet zaharat de tip 2 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : La adulți : parestezie La adulți : sindrom de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La adulți : rigiditatea extremităților , artralgii , mialgii La sugari , copii și adolescenți : rigiditatea extremităților , artralgie , mialgie nivelul locului de administrare Frecvente : La adulți : edem periferic ; la sugari , copii și adolescenți : reacții locale tranzitorii la nivelul locului injecțării Mai puțin frecvente : La sugari , copii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv La adulți : rigiditatea extremităților , artralgii , mialgii La sugari , copii și adolescenți : rigiditatea extremităților , artralgie , mialgie nivelul locului de administrare Frecvente : La adulți : edem periferic ; la sugari , copii și adolescenți : reacții locale tranzitorii la nivelul locului injecțării Mai puțin frecvente : La sugari , copii și adolescenți : edem periferic 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Supradozajul acut poate determina inițial
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . 7 Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
0, 5 SDS . Datele de siguranță pe termen lung sunt încă limitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția Biodisponibilitatea somatropinei administrată subcutanat este de aproximativ 80 % atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu deficit de hormon de creștere . La adulții sănătoși , administrarea subcutanată a unei doze de 5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
5 mg Omnitrope pulbere și solvent pentru soluție injectabilă determină valori plasmatice ale Cmax de 71 ± 24 μg/ l ( valoarea medie ± DS ) respectiv valoarea mediană a tmax 4 ore ( cu intervale de 2 - 8 ore ) . Eliminarea După administrarea intravenoasă la adulții cu deficit de hormon de creștere , timpul mediu terminal de înjumătățire plasmatică al somatropinei este de aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope sub fomă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
3 mg pe zi . Doza trebuie crescută gradat în funcție de necesitățile individuale ale pacientului , determinate de concentrația IGF- 1 . Scopul tratamentului este următorul : concentrațiile factorului de creștere insulin- like ( IGF- 1 ) să fie cuprinse între 2 SDS de la vârsta medie corespunzătoare adulților sănătoși . Pacienților cu concentrații normale ale IGF- 1 la începutul tratamentului trebuie să li se administreze hormon de creștere până la o valoare a IGF- 1 aflată la limita superioară a valorilor normale , care să nu depășească 2 SDS . De asemenea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copii sau adolescenți mici
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și reacții anafilactoide la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere , sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1 % din pacienți . Capacitatea de legare a acestor anticorpi a fost mică , iar formarea lor nu a fost asociată cu modificări clinice . Tulburări endocrine Rare : Diabet zaharat de tip 2 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : La adulți : parestezie La adulți : sindrom de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : La adulți : edem periferic ; la sugari , copii și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Capacitatea de legare a acestor anticorpi a fost mică , iar formarea lor nu a fost asociată cu modificări clinice . Tulburări endocrine Rare : Diabet zaharat de tip 2 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : La adulți : parestezie La adulți : sindrom de tunel carpian ; la sugari , copii și adolescenți : parestezie Hipertensiune intracraniană benignă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : La adulți : edem periferic ; la sugari , copii și adolescenți : reacții locale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]