40,541 matches
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de alimente și produse nutritive îndrăgite de copii , cum sunt băuturile de tip cola , care conțin cantități semnificative de cafeină , sau
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de alimente și produse nutritive îndrăgite de copii , cum sunt băuturile de tip cola , care conțin cantități semnificative de cafeină , sau
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu este recomandată . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de alimente și produse nutritive îndrăgite de copii , cum sunt băuturile de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reducerea dozei . Administrarea concomitentă cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust trebuie evitată , datorită riscului semnificativ crescut de apariție a reacțiilor adverse severe . Datele despre potențialul inhibitor asupra CYP1A2 sunt limitate , și de aceea nu pot fi excluse interacțiuni cu teofilina și cafeina . Administrarea acestora în asociere cu stiripentol nu este recomandată . Acest avertisment nu se aplică doar pentru medicamente , ci și pentru un număr considerabil de alimente și produse nutritive îndrăgite de copii , cum sunt băuturile de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valproat , fie cu litiu , nu s- a observat nicio modificare importantă clinic a concentrațiilor de valproat sau de litiu . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii controlate , adecvate cu aripiprazol la femeile gravide . Studiile la animale nu pot exclude potențialul toxic asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele trebuie sfătuite să- și informeze medicul dacă devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . 102 Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 4 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 18 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un studiu la pacienții vârstnici a demonstrat că diltiazemul inhibă metabolismul amlodipinei , probabil prin intermediul CYP3A4 ( concentrația plasmatică crește cu aproximativ 50 % , crescând astfel și efectul amlodipinei ) . Nu se poate exclude posibilitatea ca inhibitorii mai puternici ai CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , itraconazol , ritonavir ) să poată crește concentrația plasmatică a amlodipinei mai mult decât diltiazemul . 32 Inductorii CYP3A4 ( medicamente anticonvulsivante [ cum sunt carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , fosfenitoină , primidonă ] , rifampicină , Hypericum perforatum ) Administrarea concomitentă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Dovezile epidemiologice cu privire la riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA pe durata primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a riscului . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate despre riscul asociat cu administrarea de antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea tratamentului cu
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
evenimentul demielinizant ” ) pentru prima dată , iar acestea sunt destul de severe pentru a justifica tratamentul injectabil cu corticosteroizi ( medicamente antiinflamatoare ) . Se utilizează atunci când se consideră că pacientul prezintă un risc crescut de apariție a SM . Înainte de utilizarea acestuia , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . • care prezintă tipul de SM „ recurentă remisivă ” , atunci când pacientul are atacuri ( recurențe ) în timpul perioadelor fără simptome ( remisii ) și dacă a avut cel puțin două recurențe în ultimii doi ani ; • care prezintă SM secundar progresivă ( un tip
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]