385,569 matches
-
simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 123 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și mod de administrare 137 Tratamentul cu Binocrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în tratamentul pacienților cu indicațiile menționate anterior . Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Simptomele de anemie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza săptămânală totală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI/ kg , administrată pe cale intravenoasă . 138 Datele clinice disponibile sugerează faptul că acei pacienți cu valori inițiale ale hemoglobinei foarte scăzute ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori individuale ale hemoglobinei care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Binocrit . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
condiție a fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doza obișnuită de Binocrit , care este cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
teste de sânge periodice pentru a vedea dacă starea dumneavoastră este sub control și pentru a se asigura că hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . După ce starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze periodice de Binocrit , cuprinse între 17 și 33 UI/ kg , de trei ori pe săptămână . Doza nu trebuie să depășească în mod normal 200 UI pe kilogram , de trei ori pe săptămână . Medicul dumneavoastră va cere teste de sânge periodice pentru a se asigura
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tip 2 , Jalra a fost mai eficace decât placebo în reducerea valorilor HbA1c . Cu meformin și pioglitazonă , doza de 100 mg pe zi a fost mai eficace decât doza de 50 mg pe zi , cu o reducere a valorilor HbA1c cuprinsă între 0, 8 și 1, 0 % . În combinație cu glimepiridă , atât doza de 50 mg , cât și cea de 100 mg au dus la reduceri de aproximativ 0, 6 % În schimb , pacienții la care , pe lângă tratamentul existent , s- a suplimentat
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
6 ) . Profilaxia infecției locale după intervenția chirurgicală colorectală la adulți : Pentru a preveni infecțiile locale , doza recomandată este de 1 g ca doză unică administrată intravenos , în întregime , cu 1 oră înainte de intervenția chirurgicală . Pentru sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 12 ani ) : Doza de INVANZ este 15 mg/ kg administrată de două ori pe zi ( nu trebuie să se depășească 1 g/ zi ) pe cale intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . . Nu se recomandă utilizarea INVANZ la copiii
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
al perioadei de observație de 14 zile după întreruperea tratamentului au fost : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de ALT ( 4, 60 % ) , AST ( 4, 60 % ) , fosfatază alcalină ( 3, 80 % ) și a numărului de trombocite ( 3, 0 % ) . Copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 17 ani ) : Numărul total de pacienți tratați cu ertapenem în cadrul studiilor clinice a fost de 384 . Profilul global de siguranță este comparabil cu cel al pacienților adulți . S- au raportat reacții adverse ( considerate de investigator ca
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
puțin frecvente : Anorexie Tulburări metabolice și Rare : Adulți cu vârsta de 18 ani și peste Frecvente : Cefalee Mai puțin frecvente : Amețeli , somnolență , insomnie , confuzie , crize convulsive ( vezi pct . 4. 4 ) Rare : Agitație , anxietate , depresie , tremor Copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 17 ani ) Mai puțin frecvente : Cefalee Senzație Mai puțin frecvente : Extravazare , durere administrare de arsură , prurit la locul abdominală , candidoză , injectării , eritem la locul astenie/ oboseală , infecție fungică , febră , injectării și senzație de căldură edem/ tumefiere
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
micrograme/ ml ( Cmax ) la 0, 50 ore după administrare ( la terminarea perfuzării ) și 6, 20 micrograme/ ml la 12 ore după administrarea dozei . Distribuție Ertapenemul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice umane . La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 25- 45 ani ) , legarea ertapanemului de proteine scade pe măsură ce concentrația plasmatică crește , de la o legare de aproximativ 95 % la o concentrație plasmatică < 50 micrograme/ ml , până la o legare de aproximativ 92 % la o concentrație plasmatică de aproximativ 155
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
cu un alt medicament . Studiile in vitro indică faptul că ertapenemul nu inhibă transportul digoxinei sau vinblastinei mediat de glicoproteina P , iar ertapenemul nu este un substrat pentru transportul mediat de glicoproteina P . Metabolism La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23 și 49 ani ) , după administrarea intravenoasă a ertapenemului marcat radioactiv în doză de 1 g , radioactivitatea plasmatică este în principal determinată de ertapenem ( 94 % ) . Principalul metabolit al ertapenemului este derivatul cu inelul deschis format prin hidroliza mediată de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
nu inhibă metabolismul mediat de oricare dintre cele 6 principale izoenzime ale CYP : 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . 11 Eliminare După administrarea intravenoasă a unei doze de 1 g ertapenem marcat radioactiv , la adulți tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 23- 49 ani ) , aproximativ 80 % se regăsește în urină , iar 10 % în materiile fecale . Din procentul de 80 % regăsit în urină , aproximativ 38 % este excretat ca ertapenem nemodificat și aproximativ 37 % ca metabolit cu inel deschis . La adulții tineri
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ani ) , aproximativ 80 % se regăsește în urină , iar 10 % în materiile fecale . Din procentul de 80 % regăsit în urină , aproximativ 38 % este excretat ca ertapenem nemodificat și aproximativ 37 % ca metabolit cu inel deschis . La adulții tineri sănătoși ( cu vârste cuprinse între 18 și 49 ani ) și la pacienții cu vârste între 13 și 17 ani , cărora li s- a administrat o doză intravenoasă de 1 g , timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 4 ore . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de 1 și 2 g este ușor mai mare ( aproximativ 39 % și respectiv 22 % ) la adulți vârstnici sănătoși ( ≥ 65 ani ) față de adulții tineri ( < 65 ) . Copii și adolescenți Concentrația plasmatică de ertapenem este comparabilă la adulți și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani au fost în general comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși . Pentru a obține o estimare a datelor farmacocinetice pentru cazul în care toți pacienții din acest grup ar fi primit o doză de 1
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de 1 g , datele farmacocinetice au fost calculate prin ajustarea la doza de 1 g , presupunând o evoluție lineară . Comparația rezultatelor indică faptul că o doză zilnică de 1 g ertapenem realizează un profil farmacocinetic comparabil între pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani și adulți . Raporturile ( 13- 17 ani/ adulți ) pentru ASC , concentrația la terminarea perfuzării și concentrația la jumătatea intervalului de administrare a dozei au fost de 0, 99 , 1, 20 , și respectiv 0, 84 . Concentrația plasmatică
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]