385,569 matches
-
minimă de opt ani , care nu respectau o anumită dietă strictă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea concentrației de fenilalanină în sânge pe durata a șase săptămâni . Cel de al doilea studiu a inclus 46 de copii cu vârste cuprinse între 4 și 12 ani , care respectau o dietă cu un nivel controlat de fenilalanină . Din cea de a treia săptămână de tratament , dieta a fost modificată la fiecare două săptămâni în funcție de valorile fenilalaninei în sânge . Principala măsură a eficacității
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
folosite în timpul meselor . Într- un studiu , pacien îi cu diabet zaharat de tip 2 au primit i medicamente antidiabetice orale . Studiile ulterioare au fost realizate pentru a compara Lănțuș i insulină uman NPH la copii i adolescen i cu vârsta cuprins între cinci i 18 ani , dintre care 200 au primit Lănțuș . De asemenea , au fost realizate studii la aproximativ 1 400 de pacien i adul i cu diabet zaharat de tip 1 sau de tip 2 pentru a evalua eficacitatea
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
aprepitant ( vezi pct . 5. 2 ) . 10 Aprepitantul este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . Efectul farmacologic al fosaprepitantului este atribuit aprepitantului . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg/ m , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică de ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . 4. 2 ) a fost comparată cu o schemă terapeutică
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
fiecare dintre cele 2 studii analizate individual . În aceleași 2 studii clinice , 851 pacienți au continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie . Într- un studiu randomizat , dublu- orb , care a cuprins un număr total de 866 pacienți ( 864 femei , 2 bărbați ) tratați cu chimioterapie care a inclus ciclofosfamidă 750- 1500 mg/ m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( ≤60 mg/ m ) sau epirubicină ( ≤100 mg/ m ) , administrarea aprepitantului în
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea comprimatele de Ketek pot fi administrate cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs de 3- 4 zile de administrare a telitromicinei în doză unică de 800 mg pe zi . La starea de echilibru , ASC este de aproximativ 1, 5
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Liprolog ? Liprolog este o gamă de soluții și suspensii injectabile . Liprolog se prezintă în flacoane , cartușe sau seringi preumplute ( Liprolog Pen și Liprolog KwikPen ) . Liprolog conține substanța activă insulină lispro . Gama Liprolog cuprinde soluții de insulină cu acțiune rapidă ( Liprolog ) , suspensii de insulină cu acțiune prelungită ( Liprolog Basal ) și o combinație a ambelor în diferite proporții ( Liprolog Mix ) : • Liprolog : soluție de insulină lispro ; • Liprolog Basal : suspensie de protamină a insulinei lispro ; • Liprolog Mix
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
controlată concentrația glucozei în sânge , și concentrațiile glucozei din sânge „ pe stomacul gol ” ( determinate la cel puțin opt ore după masă ) . De asemenea , au fost efectuate studii care au analizat administrarea Liprolog la 542 de copii și adolescenți ( cu vârsta cuprinsă între doi și 19 ani ) și administrarea de Liprolog în asociere cu sulfoniluree ( medicamente antidiabetice care se administrează pe cale orală ) . Ce beneficii a prezentat Liprolog în timpul studiilor ? Liprolog și Humulin R au avut în controlarea diabetului un efect similar cu
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
care nu vor atinge acest nivel de răspuns în timpul perioadei test de o lună , trebuie considerați ca non- responsivi și nu trebuie să primească tratament cu Kuvan . Odată ce răspunsul la Kuvan a fost stabilit , doza poate fi ajustată la valori cuprinse între 5 și 20 mg/ kg și zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Se recomandă determinarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină la una sau două săptămâni după fiecare ajustare a dozei și monitorizarea frecventă ulterior . Pacienții tratați cu Kuvan trebuie să
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
farmacocinetici pentru KIOVIG s- au determinat în două studii clinice la pacienți cu IDP , studii efectuate în Europa și S. U. A . În aceste studii , au fost incluși în total 83 subiecți cu vârsta minimă de 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 300 și 600 mg/ kg la un interval cuprins între 21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
la pacienți cu IDP , studii efectuate în Europa și S. U. A . În aceste studii , au fost incluși în total 83 subiecți cu vârsta minimă de 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 300 și 600 mg/ kg la un interval cuprins între 21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediat după diluare . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea 10 unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % ) imunoglobulină este de 21 zile la temperaturi cuprinse între 2°C și 8°C precum și între 28°C și 30°C ; totuși , aceste studii nu au inclus aspectele privind contaminarea microbiană și siguranța . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
pentru obținerea de concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediată . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) este de 21 zile la temperaturi cuprinse între 2°C și 8°C precum și între 28°C și 30°C ; totuși , aceste studii nu au inclus aspectele privind contaminarea microbiană și siguranța . Înainte de utilizare , produsul trebuie adus la temperatura camerei sau la temperatura corpului . Înainte de administrare , KIOVIG
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb , care
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu există date suficiente pe baza cărora să se recomande utilizarea Kineret la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . Nu este necesară ajustarea dozei . 2 Insuficiență renală
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu există date suficiente pe baza cărora să se recomande utilizarea Kineret la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . Nu este necesară ajustarea dozei . 10 Insuficiență renală
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
mărește treptat doza până când ajunge la un nivel „ optim ” care dă cele mai bune rezultate fără a determina apariția unor efecte secundare nedorite . Concentrațiile substanței active din sânge trebuie monitorizate frecvent , astfel încât doza finală urmărită să atingă valori în sânge cuprinse între 14 și 20 mg per litru . Acest nivel este atins de obicei după trei până la cinci luni . Valorile de peste 20 mg/ l pot provoca efecte secundare grave , fără ca eficacitatea medicamentului să se îmbunătățească . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea Pr comprimatele de Levviax pot fi administrate indiferent de alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs de 3- 4 zile de administrare a telitromicinei în doză unică de 800 mg pe zi 10 La starea de echilibru , ASC este de aproximativ 1
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
în asociere cu o doză mică de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) timp de cel puțin 48 de săptămâni , la 311 pacienți . Reacțiile adverse în aceste două studii pivot , sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator care au fost observate în cazul administrării saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir ( la 48 de săptămâni ) . 15 Tabelul 2 : Incidența reacțiilor adverse și a valorilor anormale marcate ale parametrilor de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul 1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
posibil legate de utilizarea saquinavir capsule moi sau a căror cauzalitate sau severitate a fost necunoscută , și care au apărut cu o frecvență de cel puțin 2 % în aceste două studii pivot , sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Lista cuprinde și valorile anormale marcate ale parametrilor de laborator ( gradul 1- 4 ) care au fost observate în cazul administrării saquinavir capsule moi în asociere cu ritonavir ( la 48 de săptămâni ) . 38 Tabelul 2 : Incidența reacțiilor adverse și a valorilor anormale marcate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
izolatelor clinice de HIV- 1 cu valori CE50 și CE90 caracteristice în intervalul 1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]