385,569 matches
-
1- 10 nM și respectiv 5- 50 nM , fără o diferență aparentă între subtipul B și non- clade B . Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de CRIXIVAN recomandată este de 500 mg/ m ( doză ajustată în funcție de suprafața corporală calculată în funcție de înălțime și greutate ) , administrată oral la fiecare 8 ore ( vezi tabelul de mai jos ) . Această doză nu trebuie să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să fie mai pronunțate la pacienții tratați cu indinavir în asociere cu analogi nucleozidici comparativ cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
0, 03 ) . La docetaxel în monoterapie au fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55, 4 % ) , comparativ cu paclitaxel ( 23, 0 % ) . Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină Un studiu amplu , randomizat , comparativ de fază III , care a cuprins 429 paciente cu cancer mamar metastazat netratate anterior , a fost realizat cu doxorubicină 50 mg/ m în asociere cu docetaxel 75 mg/ m ( brațul AT ) comparativ cu doxorubicină 60 mg/ m în asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți tratați anterior , timpul până la progresie ( 12, 3 săptămâni față de 7 săptămâni ) a fost semnificativ mai lung pentru docetaxel în doză de 75 mg/ m comparativ cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0, 03 ) . La docetaxel în monoterapie au fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55, 4 % ) , comparativ cu paclitaxel ( 23, 0 % ) . Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină Un studiu amplu , randomizat , comparativ de fază III , care a cuprins 429 paciente cu cancer mamar metastazat netratate anterior , a fost realizat cu doxorubicină 50 mg/ m în asociere cu docetaxel 75 mg/ m ( brațul AT ) comparativ cu doxorubicină 60 mg/ m în asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți tratați anterior , timpul până la progresie ( 12, 3 săptămâni față de 7 săptămâni ) a fost semnificativ mai lung pentru docetaxel în doză de 75 mg/ m comparativ cu Cea mai Bună Terapie de Susținere . Supraviețuirea la 1 an a fost , de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
hepatitei B a persoanelor care prezintă un risc de expunere la virusul hepatitic B , după cum este determinat pe baza recomandărilor oficiale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează HBVAXPRO ? O schemă de vaccinare trebuie să cuprindă cel puțin trei injectări cu HBVAXPRO . Doza recomandată pentru copiii până la vârsta de 15 ani este de 0, 5 ml din concentrația mai mică ( 10 micrograme/ ml ) la fiecare administrare . Pentru adulți și adolescenții cu vârsta de cel puțin 16
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
risc crescut de apariție a reacțiilor cutanate ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții fără alergie la sulfonamide în antecedente pot prezenta , de asemenea , un risc de apariție a reacțiilor cutanate grave . Experiența după punerea pe piață a valdecoxibului și parecoxibului a cuprins rapoarte de reacții de hipersensibilitate ( reacții anafilactice și edem angioneurotic ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Unele dintre aceste reacții au fost înregistrate la pacienții cu reacții de tip alergic la sulfonamide în antecedente ( vezi pct . 4. 3 ) . În cadrul supravegherii după punerea
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]