385,569 matches
-
mg a fost comparabilă cu cea a dozei de 60 mg ketorolac i . m . sau 30 mg ketorolac i . v .. După o doză unică , durata analgeziei a fost dependentă de doză și de modelul clinic de durere și a fost cuprinsă între 6 și peste 12 ore . Efecte opioid- substitutive : Într- un studiu placebo- controlat de chirurgie generală și ortopedică ( n = 1050 ) , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat , prin inițiere cu o doză parenterală de 40 mg i . v . , urmată
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
meteorism și greață ) , gastrita ( inflamație la nivelul stomacului ) și boala ulceroasă peptică ( leziuni ulceroase la nivelul stomacului sau duodenului ) . Helicobacter Test INFAI poate fi utilizat pentru testarea adulților , adolescenților care sunt suspecți de boala ulceroasă peptică și copiilor cu vârsta cuprinsă între trei și 11 ani . La copii , poate fi utilizat doar în cazul în care testele invazive ( recoltarea unei probe din stomac cu ajutorul unei sonde ) nu se pot efectua sau au prezentat rezultate discutabile sau după un tratament specific de
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30- 50 15- 30 5- 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 1, 3 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ul creatininei se corelează cu cel al lamivudinei în mod similar la copii și la adulți , se recomandă reducerea dozelor la copiii cu insuficiență renală în funcție de clearance- ul creatininei , la fel ca la adulți . Recomandări de dozaj - copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - 50 15 - 30 5 - 15 < 5 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 4 mg/ kg 1, 3 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
care aceste capacități au o importanță deosebită ( de exemplu conducerea unui vehicul sau folosirea utilajelor ) . 4. 8 Reacții adverse at Siguranța EXUBERA administrat în monoterapie sau în asociere cu insulină subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
care aceste capacități au o importanță deosebită ( de exemplu conducerea unui vehicul sau folosirea utilajelor ) . 4. 8 Reacții adverse at Siguranța EXUBERA administrat în monoterapie sau în asociere cu insulină subcutanată sau antidiabetice orale a fost evaluată în studii clinice cuprinzând peste 2700 pacienți cu diabet zaharat de riz tip 1 sau tip 2 , inclusiv peste 1975 adulți care au fost tratați mai mult de 6 luni și peste 745 adulți la care s- a administrat EXUBERA mai mult de 2
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Un curs de pregătire pentru neurochirurgi , având drept scop reducerea la minimum a riscului și utilizarea eficace a medicamentului . Cursul de pregătire va avea loc în centre de instruire calificate și vor fi susținute de instructori calificați . Acest curs va cuprinde măsuri menite să reducă la minimum evenimentele adverse asociate cu chirurgia ghidată prin fluorescența indusă de Gliolan ( în mod special evenimentele adverse grave de natură neurologică ) printr- o instruire adecvată cu privire la : a ) Teoria și principiile de bază ale chirurgiei ghidate
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un corticosteroid și un antagonist al receptorilor 5- HT3 . Doza recomandată de EMEND este de 125 mg administrată pe cale orală ( p . o . ) o dată pe zi înainte de începerea chimioterapiei în ziua 1 și de 80 mg p . o . , o dată pe zi
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg/ m , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică de ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . 4. 2 ) a fost comparată cu o schemă terapeutică
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . Într- un studiu randomizat , dublu- orb , care a cuprins un număr total de 866 pacienți ( 864 femei , 2 bărbați ) tratați cu chimioterapie care a inclus ciclofosfamidă 750- 1500 mg/ m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
terapiei anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un corticosteroid și un antagonist al receptorilor 5- HT3 . Doza recomandată de EMEND este de 125 mg administrată pe cale orală ( p . o . ) o dată pe zi înainte de începerea chimioterapiei în ziua 1 și de 80 mg , o dată pe zi , în zilele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70 mg/ m , administrarea aprepitantului în asociere cu o schemă terapeutică de ondansetron/ dexametazonă ( vezi pct . 4. 2 ) a fost comparată cu o schemă terapeutică
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . Într- un studiu randomizat , dublu- orb , care a cuprins un număr total de 866 pacienți ( 864 femei , 2 bărbați ) tratați cu chimioterapie care a inclus ciclofosfamidă 750- 1500 mg/ m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
anticanceroase cu potențial emetogen moderat , la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un corticosteroid și un antagonist al receptorilor 5- HT3 . Doza recomandată de EMEND este de 125 mg administrată pe cale orală ( p . o . ) o dată pe zi înainte de începerea chimioterapiei în ziua 1 și de 80 mg , o dată pe zi , în zilele
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 5 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . Într- un studiu randomizat , dublu- orb , care a cuprins un număr total de 866 pacienți ( 864 femei , 2 bărbați ) tratați cu chimioterapie care a inclus ciclofosfamidă 750- 1500 mg/ m , sau ciclofosfamidă 500- 1500 mg/ m și doxorubicină ( < 60 mg/ m ) sau epirubicină ( < 100 mg/ m ) , administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
reacții au fost ușoare , de scurtă durată și similare din punct de vedere calitativ cu cele induse de vaccinurile gripale sezoniere convenționale . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârsta peste 60 ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
reacții au fost ușoare , de scurtă durată și similare din punct de vedere calitativ cu cele induse de vaccinurile gripale sezoniere convenționale . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârsta peste 60 ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii declarate oficial . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Focetria a fost evaluat la adulți cu vârstele cuprinse între 18 și 60 ani și la vârstnici de peste 60 ani , conform unei scheme de administrare în zilele 0 și 21 . Adulți și vârstnici : 0, 5 ml . A doua doză de vaccin trebuie administrată după o perioadă de cel puțin
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
locale ( în majoritate durere ușoară ) , în comparație cu vaccinurile gripale convenționale , fără adjuvant . Au existat mai puține reacții după a doua vaccinare , în comparație cu prima . Incidența simptomelor observate la subiecții cu vârsta peste 60 ani a fost mai mică în comparație cu subiecții cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 ani . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : cefalee Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( > 1
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pacientă dorește să devină gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Altele Într- o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați cu un comparator pe o perioadă de până la 3, 5 ani , s- a observat o incidență crescută a fracturilor osoase la femei . Fracturile s- au observat la 2
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]