385,569 matches
-
ale probelor hepatice sau hepatită , care se rezolvă la întreruperea administrării de metformină . S- a efectuat o analiză globală a raportărilor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă din studii clinice dublu orb , controlate cu un comparator , randomizate , care au cuprins peste 8100 de pacienți tratați cu pioglitazonă și 7400 de pacienți tratați cu un comparator , pe o perioadă de până la 3, 5 ani .. S- a observat o frecvență mai mare a fracturilor la femeile cărora li s- a administrat pioglitazonă
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada pubertății sau datorită obezității ) sau mai mic la pacienții cu producție de insulină endogenă reziduală . La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
03/ 2008 246 Informații despre utilizarea Actraphane 30 InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actraphane 30 InnoLet . Introducere Actraphane 30 InnoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact , care asigură administrarea dozelor cuprinse între 1 și 50 unități , în trepte de câte o unitate . Actraphane 30 InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg , 2000 mg și , respectiv , 3000 mg levetiracetam și 12, 6 % dintre pacienții care au primit placebo . 32 Pentru pacienții de vârstă pediatrică ( 4 - 16 ani ) , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , care a cuprins 198 pacienți și a avut o durată totală a perioadei de tratament de 14 săptămâni . În acest studiu , pacienții au primit o doză fixă de levetiracetam de 60 mg/ kg/ zi , administrată în două doze zilnice . Comparativ cu evaluarea inițială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1000 mg , 2000 mg și , respectiv , 3000 mg levetiracetam și 12, 6 % dintre pacienții care au primit placebo . Pentru pacienții de vârstă pediatrică ( 4 - 16 ani ) , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , care a cuprins 198 pacienți și a avut o durată totală a perioadei de 44 tratament de 14 săptămâni . În acest studiu , pacienții au primit o doză fixă de levetiracetam de 60 mg/ kg/ zi , administrată în două doze zilnice . Comparativ cu evaluarea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrarea orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mg , 2000 mg și , respectiv , 3000 mg levetiracetam și 12, 6 % dintre pacienții care au primit placebo . 56 Pentru pacienții de vârstă pediatrică ( 4 - 16 ani ) , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , care a cuprins 198 pacienți și a avut o durată totală a perioadei de tratament de 14 săptămâni . În acest studiu , pacienții au primit o doză fixă de levetiracetam de 60 mg/ kg/ zi , administrată în două doze zilnice . Comparativ cu evaluarea inițială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ca mg/ kg . De aceea nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de levetiracetam . S- a observat o corelație seminificativă atât la adulți cât și la copii între concentrația plasmatică și cea de la nivelul secreției salivare ( raport concentrație salivară / concentrație plasmatică cuprins între 1 și 1, 7 pentru comprimate și la 4 ore după administrarea soluției orale ) . Absorbție Levetiracetamul este rapid absorbit după administrare orală . Biodisponibilitatea după administrare orală este apropiată de 100 % . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 1, 3
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1000 mg , 2000 mg și , respectiv , 3000 mg levetiracetam și 12, 6 % dintre pacienții care au primit placebo . Pentru pacienții de vârstă pediatrică ( 4 - 16 ani ) , eficacitatea levetiracetamului a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , controlat placebo , care a cuprins 198 pacienți și a avut o durată totală a perioadei de tratament de 14 săptămâni . În acest studiu , pacienții au primit o doză fixă de levetiracetam de 60 mg/ kg/ zi , administrată în două doze zilnice . Comparativ cu evaluarea inițială
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]