385,569 matches
-
pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată efectuate în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un studiu de farmacocinetică în care datele demografice ale pacienților au fost comparabile cu cele ale populației generale cu rinită alergică sezonieră , 4 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârsta 12 ani și peste ) : 10 ml ( 5 mg ) Neoclarityn sirop , o dată pe zi . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un studiu de farmacocinetică în care datele demografice ale pacienților au fost comparabile cu cele ale populației generale cu rinită alergică sezonieră , 4 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost comparabilă la subiecții adulți ( 6
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de orarul meselor . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii clinice și farmacocinetice , la 6 % dintre subiecți s- a atins o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de metabolizatori lenți a fost mai mare la adulții de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
soluție orală , o dată pe zi . Adulți și adolescenți ( cu vârsta 12 ani și peste ) : 10 ml ( 5 mg ) Neoclarityn soluție orală , o dată pe zi . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) trebuie abordată terapeutic în conformitate cu evaluarea istoricului bolii pacientului
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3 % ) . În alt studiu , după administrarea unei doze unice de 2, 5 mg desloratadină soluție orală la subiecți cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani , nu au fost semnalate evenimente adverse . 37 În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Neoclarityn administrat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la colorantul E110 . Neoclarityn sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]