4,088 matches
-
sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergica Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Administrarea de insulină poate determina formarea de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvență apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulină umană și insulină glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
sunt precedate de reacții adrenergice compensatorii . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Reacție alergica Reacțiile alergice de tip imediat la insulină sunt rare . Administrarea de insulină poate determina formarea de anticorpi anti- insulină . În studiile clinice , frecvență apariției anticorpilor care reacționează încrucișat cu insulină umană și insulină glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
status- ului anticorpilor ( Ac ) într- un laborator de referință . • Literatură pentru a furniza informații privind pierderea efectului și cauzele diferențiale , definiția AcAE care mediază AEP , stabilirea diagnosticului pentru potențialii AcAE care mediază AEP , necesitatea întreruperii tratamentului cu ASE datorită reactivității încrucișate cu alți ESA în cazul unui diagnostic de AcAE care mediază AEP .
Ro_635 () [Corola-website/Science/291394_a_292723]
-
0, 30 5 % mutații asociate cu INRT - 0, 07 11 % Rezistența fenotipică și rezistența încrucișată : Rezistența fenotipică la abacavir necesită prezența mutației M184V cu cel puțin o altă mutație selectivă la abacavir sau mutația M184V cu MAT multiple . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cu MAT multiple . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină , iar M184V cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir și lamivudină . Abacavirul poate fi utilizat adecvat luând în considerare algoritmii de rezistență
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină , iar M184V cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir și lamivudină . Abacavirul poate fi utilizat adecvat luând în considerare algoritmii de rezistență recomandați în prezent . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate între abacavir sau lamivudină
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
proprietățile lor antiretrovirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină , iar M184V cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir și lamivudină . Abacavirul poate fi utilizat adecvat luând în considerare algoritmii de rezistență recomandați în prezent . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate între abacavir sau lamivudină și alte clase de antiretrovirale de exemplu IP sau INNRT . Pacienți netratați
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între abacavir și lamivudină . Abacavirul poate fi utilizat adecvat luând în considerare algoritmii de rezistență recomandați în prezent . Este puțin probabilă apariția rezistenței încrucișate între abacavir sau lamivudină și alte clase de antiretrovirale de exemplu IP sau INNRT . Pacienți netratați anterior Folosirea combinației de abacavir și lamivudină , cu administrare o dată pe zi , este susținută de rezultatele unui studiu controlat , dublu - orb , multicentric , cu durata
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
timpilor de înjumătățire intracelulară prin eliminare pentru carbovir- TP în faza de platou a fost de 20, 6 ore , comparativ cu media geometrică a timpilor de înjumătățire plasmatică pentru abacavir de 2, 6 ore în acest studiu . Într- un studiu încrucișat la 27 pacienți infectați cu HIV , expunerea intracelulară la carbovir- TP a fost mai mare în cazul administrării abacavir în doză unică de 600 mg pe zi ( ASC24, ss + 32 % , Cmax , ss + 99 % și Cmin + 18 % ) comparativ cu administrarea abacavir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
care s- a administrat lamivudină 300 mg o dată pe zi , timpul de înjumătățire intracelulară prin eliminare pentru lamivudină- TP a crescut la 16- 19 ore , comparativ cu timpul de înjumătățire plasmatică al lamivudinei de 5- 7 ore . Într- un studiu încrucișat la 60 voluntari sănătoși , parametri farmacocinetici intracelulari ai lamivudinei- TP au fost similari ( ASC24, ss și Cmax , ss ) sau mai mici ( Cmin - 24 % ) pentru lamivudina administrată în doză unică de 300 mg pe zi comparativ cu lamivudina administrată în două
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Administrarea în asociere cu inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt simvastatina , lovastatina și atorvastatina ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipersensibilitate : Nu există date disponibile privind sensibilitatea încrucișată între posaconazol și alte antifungice de tip azol . Utilizarea Noxafil la pacienții cu hipersensibilitate la alți azoli trebuie să fie făcută cu precauție . Toxicitate hepatică : Reacții hepatice ( de exemplu creșteri ușoare până la moderate ale ALT , AST , fosfatazei alcaline , bilirubinei totale
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
neutralizare și dezvoltarea de evenimente adverse legate de sistemul imunitar . Opgenra este destinat exclusiv utilizării o singură dată la fiecare pacient . Nu se poate recomanda utilizarea repetată a medicamentului . Studii cu anticorpi anti- OP- 1 au demonstrat o anumită reactivitate încrucișată cu proteinele morfogenetice osoase foarte apropiate BMP- 5 și BMP- 6 . Anticorpii anti- OP- 1 au posibilitatea de a neutraliza activitatea biologică in vitro cel puțin pentru BMP- 6 . Prin urmare , la re- administrarea Opgenra , poate exista un risc de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
acestei perioade , apariția activității neutralizante nu a fost asociată cu reducerea eficacității clinice ( în ceea ce privește durata de timp până la apariția sclerozei multiple clinic evidente ( SMCE ) , și în ce privește durata până la confirmarea avansării EDSS ) . S- a demonstrat in vitro că Extaviaul prezintă reacție încrucișată cu beta interferonul natural . Totuși , acest lucru nu a fost investigat in vivo și semnificația sa clinică este incertă . Decizia de a continua sau de a întrerupe tratamentul trebuie să se bazeze mai degrabă pe activitatea clinică a bolii decât
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
acută poate fi mascată de utilizarea topică a medicamentelor antiinflamatorii . Medicamentele de tip AINS nu au proprietăți antimicrobiene . În caz de infecție oculară , se impune atenție în utilizarea acestor medicamente împreună cu chimioterapice antiinfecțioase . 3 Sensibilitate încrucișată Există posibilitatea apariției sensibilității încrucișate între nepafenac și acidul acetilsalicilic , derivatele acidului fenilacetic și alte medicamente AINS . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat un potențial foarte mic de interacțiune cu alte medicamente și interacțiuni de
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influență măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra . Analizele fenotipice și genotipice ale virusurilor selectate în urma acestor treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . Valoarea medie a CI50 a lopinavirului pentru aceste 18 tulpini inițiale și de recădere a fost de 6, 9 și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
rezistență crescută la lopinavir după tratamentul cu Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează : În 3 studii de Fază II și unul de Fază III cu Kaletra , efectuate la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , prezența rezistenței încrucișate la alți inhibitori de protează a fost analizată la 18 tulpini de recădere care au demonstrat evoluția rezistenței la lopinavir . În general , tulpinile de recădere fiecare a menținut ( dacă a fost rezistență încrucișată inițială ) și dezvoltat rezistență încrucișată importantă la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Aspergillus fumigatus ) s- a observat o interacțiune farmacodinamică sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
înlocuirea metioninei cu valina ( a fost observată și o înlocuire intermediară cu izoleucina ) . Această mutație a virusului HIV- 1 a fost observată atât in vitro , cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 . Virusurile rezistente la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
înlocuirea metioninei cu valina ( a fost observată și o înlocuire intermediară cu izoleucina ) . Această mutație a virusului HIV- 1 a fost observată atât in vitro , cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 . Virusurile rezistente la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
proiectate, amenajate și întreținute în vederea asigurării unor condiții de depozitare bune, unde să aibă acces numai persoanele autorizate de către producător. Acestea trebuie depozitate în așa fel încât să fie ușor de identificat și să se evite orice confuzie sau contaminare încrucișată între diferitele produse menționate mai sus sau cu substanțe medicinale. Aditivii trebuie împachetați și etichetați în special în conformitate cu dispozițiile stabilite în Directiva 70/524/CEE. Produsele cuprinse în Directiva 82/471/CEE trebuie etichetate în conformitate prevederilor acelei directive. 6
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]
-
de către producător. Trebuie luate măsuri preventive, prin introducerea unui plan de control dacă este cazul, pentru a evita pe cât posibil apariția organismelor dăunătoare. Produsele" trebuie depozitate astfel încât să fie ușor de identificat și să se evite orice confuzie sau contaminare încrucișată între diferite produse sau cu substanțele medicinale. Preamestecurile trebuie ambalate și etichetate în conformitate cu prevederile stabilite în Directiva 70/524/CEE. 6. Documentația 6.1. Documentația referitoare la procesul de fabricare și la controale Producătorul trebuie să dețină un sistem de
jrc2758as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87913_a_88700]