4,310 matches
-
Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp ) și de pancreatită
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic . - Dacă ați avut vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp ) și de pancreatită
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic . - Dacă ați avut vreo afecțiune severă care afectează respirația sau sângele . - Dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în cursul tratamentului cu PegIntron . - Dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest aspect cu medicul dumneavoastră înainte - Dacă urmați un tratament pentru HIV , vă rugăm consultați Utilizarea altor medicamente . - Dacă ați avut o afecțiune neurologică sau psihică severă . - Dacă ați
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul dumneavoastră cu ribavirină trebuie schimbat sau nu . Administrarea concomitentă de ribavirină și didanozină și/ sau abacavir nu este recomandată datorită riscului de acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în corp ) și de pancreatită
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
gravide ( vezi pct . 4. 6 ) . • la pacienții supuși chimioterapiei sau radioterapiei externe la nivelul hemicorpului într- o perioadă de 6 săptămâni precedente . QUADRAMET se utilizează numai ca medicament paleativ și nu trebuie administrat concomitent cu chimioterapie mielotoxică deoarece poate să agraveze mielotoxicitatea . Medicamentul nu trebuie utilizat concomitent cu alți bifosfonați dacă la scintigrafia osoasă apare o interferență cu bifosfonat marcat cu technețiu [ 99mTc ] . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu se recomandă utilizarea QUADRAMET la pacienții care prezintă alterarea
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
lipoatrofie ) sau întări ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într - un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea unor asemenea modificări ale pielii . Dacă observați adâncituri sau îngroșări ale pielii la locul de injectare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei specializate în tratamentul diabetului zaharat , deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei , dacă injectați într- un asemenea loc . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , inflamare , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la NovoRapid sau la una dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Retinopatie diabetică . Dacă aveți retinopatie diabetică și nivelele zahărului din sânge se îmbunătățesc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau altor articulații . De regulă , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate rar ( mai puțin de 1 la
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . 6 Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide în primele zile ( până la 4 săptămâni ) după aplicarea luminii laser . Dacă este imposibil să se consume alimente și/ sau băuturi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide în primele zile ( până la 4 săptămâni ) după aplicarea luminii laser . Dacă TFD este utilizată înainte sau după radioterapie , trebuie păstrat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de hipoglicemie pentru descrierea hipoglicemiei și a tratamentului acesteia . Dacă ați uitat să luați Prandin Dacă întrerupeți tratamentul cu Prandin Țineți cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeți tratamentul cu Prandin . Diabetul dumneavoastră se poate agrava . Dacă este nevoie de modificarea tratamentului , contactați- l întâi pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre utilizarea Prandin , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Frecvente ( pot afecta până la 1 din 10 pacienți ) • Hipoglicemie ( vezi pct . Dacă aveți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de risc concomitenți ( de exemplu : cancer , chimioterapie , corticosteroizi , igienă orală necorespunzătoare ) . În timpul tratamentului , dacă este posibil , acești pacienți trebuie să evite procedurile stomatologice invazive . În cazul pacienților la care apare osteonecroză mandibulară în timpul tratamentului cu un bifosfonat , chirurgia dentară poate agrava afecțiunea . În cazul pacienților care necesită proceduri stomatologice , nu există date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonat reduce riscul de osteonecroză mandibulară . Decizia clinică a medicului curant trebuie să direcționeze planul de tratament al fiecărui pacient pe
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați ADENURIC Nu încetați să luați ADENURIC fără recomandarea medicului , chiar dacă vă simțiți mai bine . Dacă încetați să luați ADENURIC , concentrația de acid uric poate începe să crească , iar simptomele dumneavoastră se pot agrava , datorită formării de cristale noi de urați în și în jurul articulațiilor și rinichilor . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , ADENURIC poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ani sau cel puțin o recidivă pe an dacă aveau boala de mai puțin de trei ani . Pacienții au fost tratați timp de până la doi ani . Principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți a căror invaliditate s- a agravat . Al doilea studiu a comparat eficacitatea folosirii dozelor de 60 de micrograme și 30 de micrograme pe 802 pacienți . Al treilea studiu a cuprins 383 de pacienți care avuseseră un singur atac de demielinizare și a comparat eficacitatea Avonex cu
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]