7,432 matches
-
01 ( 0, 93- 1, 10 ) Cmin etravirină ↔ 1, 07 ( 0, 98- 1, 17 ) Cmax etravirină ↔ 1, 05 ( 0, 96- 1, 15 ) administrat concomitent cu paroxetină fără ajustări ale dozei . Comparație pe baza unui control anamnestic Notă : 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile studii adecvate și controlate cu etravirină la femeile gravide . Transferul placentar a fost observat la femelele de șobolan gestante , dar nu se știe dacă transferul placentar de INTELENCE apare , de asemenea , la femeile gravide . Studiile la
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
dar nu se știe dacă transferul placentar de INTELENCE apare , de asemenea , la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea Nu se știe dacă etravirina este excretată în laptele uman . Datorită atât riscului potențial de transmitere a virusului HIV , cât și a riscului de reacții adverse la sugari , mamele trebuie instruite să nu alăpteze dacă sunt tratate cu INTELENCE . Fertilitate
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
om , la doza clinică recomandată . Nu s- au constatat efecte teratogene ale etravirinei la șobolani și iepuri la expuneri echivalente cu cele observate la om , la doza clinică recomandată . Etravirina nu a avut niciun efect asupra dezvoltării puilor în cursul alăptării sau după înțărcare la expuneri materne echivalente cu cele observate la doza clinică recomandată . Studii de carcinogenitate a etravirinei la rozătoare sunt în desfășurare . Studii in vitro și in vivo cu etravirină nu au pus în evidență un potențial mutagen
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
erectile ) . Utilizarea INTELENCE cu alimente și băuturi Este important să luați INTELENCE după masă . Dacă îl luați pe stomacul gol , este absorbită numai jumătate din cantitatea de INTELENCE . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 3 „ CUM SĂ UTILIZAȚI INTELENCE ” . Sarcina și alăptarea Spuneți imediat medicului dacă sunteți gravidă . Femeile gravide nu trebuie să ia INTELENCE , cu excepția cazului în care medicul recomandă în mod special . Mamele infectate cu HIV nu trebuie să alăpteze , deoarece există posibilitatea infectării cu HIV a sugarului . Conducerea vehiculelor
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de perfuzie ( 1, 3 μg/ kg și min și 2, 0 μg/ kg și min ) , eptifibatida a fost asociată cu o incidență crescută a hemoragiilor și transfuziilor , comparativ cu incidența înregistrată la utilizarea streptokinazei ca monoterapie . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de eptifibatidă la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . INTEGRILIN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă eptifibatida se excretă în laptele uman . Pe durata tratamentului se recomandă întreruperea alăptării la sân . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu sunt relevante , deoarece INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat la pacienții spitalizați . 4. 8 Reacții adverse Majoritatea reacțiilor adverse apărute la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de perfuzie ( 1, 3 µg/ kg și min și 2, 0 µg/ kg și min ) , eptifibatida a fost asociată cu o incidență crescută a hemoragiilor și transfuziilor , comparativ cu incidența înregistrată la utilizarea streptokinazei ca monoterapie . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de eptifibatidă la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . INTEGRILIN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă eptifibatida se excretă în laptele uman . Pe durata tratamentului se recomandă întreruperea alăptării la sân . 19 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu sunt relevante , deoarece INTEGRILIN este conceput pentru a fi utilizat la pacienții spitalizați . 4. 8 Reacții adverse Majoritatea reacțiilor adverse apărute la
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
INTEGRILIN , se vor efectua teste hematologice ca măsură de siguranță pentru a reduce posibilitatea apariției unei sângerări neașteptate . − Pe durata utilizării medicamentului INTEGRILIN , veți fi atent consultat pentru a se descoperi orice semn de sângerare neobișnuită sau neașteptată . Sarcina și alăptarea Se recomandă utilizarea medicamentului INTEGRILIN pe durata sarcinii numai dacă este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va stabili dacă acest tratament implică un risc prea mare pentru copil . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
dacă este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va stabili dacă acest tratament implică un risc prea mare pentru copil . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . În cazul în care vă alăptați copilul la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului . 3 . INTEGRILIN se administrează intravenos prin injectare directă , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) . Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 μg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
INTEGRILIN , se vor efectua teste hematologice ca măsură de siguranță pentru a reduce posibilitatea apariției unei sângerări neașteptate . − Pe durata utilizării medicamentului INTEGRILIN , veți fi atent consultat pentru a se descoperi orice semn de sângerare neobișnuită sau neașteptată . Sarcina și alăptarea Se recomandă utilizarea medicamentului INTEGRILIN pe durata sarcinii numai dacă este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va stabili dacă acest tratament implică un risc prea mare pentru copil . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
dacă este absolut necesar . Medicul dumneavoastră va stabili dacă acest tratament implică un risc prea mare pentru copil . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . În cazul în care vă alăptați copilul la sân , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului . 3 . INTEGRILIN se administrează intravenos prin injectare directă , urmată de o perfuzie ( picătură cu picătură ) . Doza administrată variază în funcție de greutatea dumneavoastră . Doza recomandată este de 180 µg/ kg administrată în bolus ( injectare rapidă intravenoasă ) , urmată
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
și in- vivo sugerează că paliferminul se leagă de heparina nefracționată , precum și de heparinele cu greutate moleculară mică , care trebuie utilizate cu prudență la pacienții cărora li se administrează concomitent palifermin . Relevanța clinică nu este clară . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea Kepivance la femeile gravide . 3 Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere și dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial embrionar sau fetal pentru om nu este cunoscut . Kepivance
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
celule din propriul dumneavoastră corp care produc sânge ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KEPIVANCE Nu utilizați Kepivance : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la palifermin sau la oricare dintre celelalte componente ale Kepivance sau la proteine derivate de Escherichia coli . 18 Sarcina și alăptarea • sunteți gravidă ; • credeți că puteți fi gravidă ; sau • planificați să deveniți gravidă . Nu se cunoaște dacă Kepivance se excretă în laptele matern . Nu folosiți Kepivance dacă alăptați . Întrebați- vă medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament . Efectul Kepivance asupra
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
relevante din punct de vedere clinic în urma administrării concomitente cu vildagliptin . Similar altor medicamente antidiabetice cu administrare orală , efectul hipoglicemic al vildagliptin poate fi redus de anumite substanțe active , incluzând tiazide , corticosteroizi , produși tiroidieni și simpaticomimetice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea vildagliptin la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om , Jalra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Studiile la animale au indicat excreția vildagliptin în lapte . Jalra nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă amețeală , ca reacție adversă , trebuie
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
poate modifica doza de Jalra dacă utilizați alte medicamente ( cum sunt medicamentele numite tiazide , corticosteroizi , medicamente pentru tiroidă și anumite medicamente care afectează sistemul nervos ) . Utilizarea Jalra cu alimente și băuturi Puteți utiliza Jalra cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Femeile care sunt gravide sau intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul lor înainte de a utiliza Jalra . Nu trebuie să utilizați Jalra în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Jalra trece în lapte . Nu trebuie să utilizați Jalra dacă
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
corporală și zi , timp de 5 zile ) și cisplatină ( 60 mg/ m și zi în Ziua 1 ) , în ziua 5 a fost notată o ușoară creștere a ASC ( 12 % , n=9 ) și Cmax ( 23 % , n=11 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Similar altor medicamente chimioterapice citotoxice , trebuie utilizate metode contraceptive eficace în cazul tratării cu topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice , topotecan este genotoxic , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
corporală și zi , timp de 5 zile ) și cisplatină ( 60 mg/ m și zi în Ziua 1 ) , în ziua 5 a fost notată o ușoară creștere a ASC ( 12 % , n=9 ) și Cmax ( 23 % , n=11 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Similar altor medicamente chimioterapice citotoxice , trebuie utilizate metode contraceptive eficace în cazul tratării cu topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice , topotecan este genotoxic , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . În momentul actual , există doar o experiență limitată în ce privește asocierea topotecan oral cu alte medicamente chimioterapice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Similar altor medicamente chimioterapice citotoxice , trebuie utilizate metode contraceptive eficace în cazul tratării cu topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice , topotecan este genotoxic , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecan , trebuie administrată o doză mai scăzută din fiecare medicament , pentru ameliorarea toleranței comparativ cu doza din fiecare medicament care poate fi administrată dacă derivatul de platină se administrează în ziua 5 a curei cu topotecan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Similar altor medicamente chimioterapice citotoxice , trebuie utilizate metode contraceptive eficace în cazul tratării cu topotecan al oricăruia dintre parteneri . În studiile preclinice s- a demonstrat că topotecanul determină letalitate embrio- fetală și malformații ( vezi pct . 5. 3 ) . Similar altor medicamente
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sfătuite să evite să rămână gravide pe parcursul terapiei cu topotecan . Pacienții trebuie avertizați asupra potențialului risc asupra fătului , dacă topotecan este utilizat pe perioada sarcinii sau dacă pacienta rămăne gravidă în timpul tratamentului cu topotecan . Topotecan este contraindicat în perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 3 ) . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , efectuate la șobolani , nu au fost observate efecte asupra fertilității masculine sau feminine ( vezi pct . 5. 3 ) . Cu toate acestea , similar altor medicamente citotoxice , topotecan este genotoxic , iar
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]