KorAP: Find »[drukola/base=antigen & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...143 144 145 ...221 >

5,517 matches

Corola-website/Law/219530_a_220859

respiratorii. Agenți etiologici posibili: v. gripale, paragripale, virusul respirator sincițial, adenovirusuri. Algoritmul diagnosticului în caz de epidemii/pandemii. Izolarea agentului viral. Evidențierea virusului direct din produsul patologic. Izolare în culturi de celule. Reacții imunofluorescență directă/indirectă. Kituri imunoenzimatice pentru detecția antigenelor virale. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral. Serologie. 1 săptămână 8. Diagnosticul de laborator al bolii diareice de etiologie nonbacteriană. Agenți etiologici posibili: rotavirusuri, calicivirusuri. Recoltarea produselor patologice. Reacții imunoenzimatice. Reacții de latex aglutinare. Diagnostic molecular prin evidențierea genomului viral

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
direct din produsul patologic. Identificarea virală - reacția de virusneutralizare. Serologie. Evidențierea acizilor nucleici virali. 1 săptămână 11. Diagnosticul de laborator al bolilor cu transmitere sexuală de etiologie virală. Agenți etiologici posibili: herpesvirusuri, papilomavirusuri. Izolare virală pe culturi de celule, detecția antigenelor virale prin imunofluorescență/EIA. Diagnostic serologic. PCR pentru ADN papilomavirusuri umane și genotipare pentru evidențierea genotipurilor cu risc oncogen crescut. Diagnosticul BTS determinate de chalmidii și mycoplasme. 1 săptămână 12. Diagnosticul de laborator în infecțiile virale congenitale și perinatale. Agenți

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
genotipare pentru evidențierea genotipurilor cu risc oncogen crescut. Diagnosticul BTS determinate de chalmidii și mycoplasme. 1 săptămână 12. Diagnosticul de laborator în infecțiile virale congenitale și perinatale. Agenți etiologici posibili. (v. rubeolos, HSV2, v. Citomegalic, v. Epstein Barr etc.). Detecția antigenelor virale (herpes simplex, CMV) prin imunofluorescență. Diagnostic serologic. Detecția genomului viral (PCR pentru ADN CMV și ADN EBV). Diagnosticul virozelor ce beneficiază de profilaxie prin vaccinare (rujeolă, rubeolă, oreion, varicelă etc.) 1 săptămână 13. Diagnosticul de laborator al hepatitelor virale

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
pe frotiuri colorate - 20 activități 6. Titrarea infectivității pe culturi celulare - 5 activități 7. Prelucrarea probelor pentru diagnosticul virusologic - câte 10 probe 8. Reacția de hemaglutinare și reacția de hemaglutinoinhibare - câte 20 reacții 9. Seroneutralizarea - câte 10 reacții 10. Detecția antigenelor virale prin imunofluorescență (v. respiratorii, herpesvirusuri) - 30 probe 11. Tehnici imunoenzimatice ELISA pentru detecția markerilor infecțiilor cu virusuri hepatitice (VHA; VHB; VHC; VHD) - câte 50 reacții 12. Tehnici RIBA/Western Blot pentru confirmarea infecției VHC - câte 20 reacții 13. Tehnici

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
diagnostic: 1. Tehnica frotiului. 2. Tehnica picăturii groase. III. Examenul parazitologic al sputei și al secreției laringo-traheale: A. Diagnosticul pneumocistozei. B. Sindromul Loeffler. Tehnici de diagnostic: 1. Colorația Giemsa. 2. Colorația cu albastru de toluidină. 3. Tehnici de depistare a antigenelor parazitare. IV. Diagnosticul parazitozelor cu localizare tisulară (cutanată și viscerală): A. Diagnosticul leishmaniozei cutanate și viscerale. B. Diagnosticul cisticercozei. C. Diagnosticul hidatidozei. D. Diagnosticul trichinelozei. E. Diagnosticul filariozelor cutaneodermice. F. Diagnosticul sindromului de "Larva migrans viscerală". G. Diagnosticul sindromului de

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
3. Teste serologice imunoenzimatice. V. Diagnosticul parazitozelor implicate în patologia sarcinii: A. Diagnosticul toxoplasmozei congenitale. Tehnici de diagnostic: 1. Izolarea parazitului din produsele patologice. 2. Teste serologice imunoenzimatice și imunoflorescență indirectă. 3. Teste de tip PCR. 4. Teste pentru depistarea antigenelor circulante cu anticorpi monoclonali marcați. Diagnosticul parazitozelor implicate în patologia tractului urogenital: A. Diagnosticul trichomonozei urogenitale, B. Diagnosticul schistosomiozei cu S. haematobium. Tehnici de diagnostic: 1. Examenul secreției vaginale. 2. Examenul secreției uretrale. 3. Examenul secreției prostatice. 4. Examenul sedimentului

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
Corola-website/Law/220142_a_221471

animale terestre, ediția a VI-a, 2008, cap. 2.4.3 (bruceloza bovină), cap. 2.7.2 (bruceloza caprină și bovină) și cap. 2.8.5 (bruceloza porcină). 2. TESTE IMUNOLOGICE 2.1. Standarde 2.1.1. La prepararea tuturor antigenelor utilizate în testul cu roz Bengal (RBT), testul de seroaglutinare (SAT), testul de fixare a complementului (CFT) și testul inelar efectuat pe proba de lapte (MRT) se va utiliza sușa tip Weybridge nr. 99 și USDA 1119-3 ale biovarului 1

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
să fie raportate în manieră clară la diferitele animale de la care provine laptele. Orice test de confirmare trebuie să se efectueze pe eșantioanele de ser recoltate de la fiecare animal. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
de la fiecare animal. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe eticheta flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe eticheta flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate după cum urmează: - serul bovin: la o temperatură cuprinsă între 56-60°C, timp de 30-50 minute; - serul porcin: la o

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
procedurii de testare se va utiliza o doză de complement superioară dozei minime necesare pentru o hemoliză completă. 2.3.4. Următoarele controale vor fi efectuate în timpul testului de fixare a complementului: a) controlul efectului anticomplementar al serului; ... b) controlul antigenului; ... c) controlul hematiilor sensibilizate; ... d) controlul complementului; ... e) controlul sensibilității la începutul reacției cu ajutorul unui ser pozitiv; ... f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. ... 2.3.5. Calcularea rezultatelor Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale CFT (ICFTU) per

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
ICFTU(TESTSERUM 0= F x T(TESTSERUM). 2.3.6. Interpretarea rezultatelor Un ser care conține 20 sau mai multe ICFTU per ml va fi considerat pozitiv. 2.4. Testul inelar efectuat pe proba de lapte (MRT) 2.4.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] colorat cu hematoxilină. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
fi considerat pozitiv. 2.4. Testul inelar efectuat pe proba de lapte (MRT) 2.4.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] colorat cu hematoxilină. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție de 1/500 a serului

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] colorat cu hematoxilină. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție de 1/500 a serului OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă într-o diluție de 1/1.000. 2.4.3

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] colorat cu hematoxilină. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție de 1/500 a serului OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă într-o diluție de 1/1.000. 2.4.3. Testul inelar trebuie să fie efectuat pe eșantioane reprezentative

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
-se una dintre metodele următoare: - pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 1 ml, la care s-au adăugat 0,03 ml sau 0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 2 ml, la care s-au adăugat 0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe un volum de

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe o coloană de lapte de cel puțin 25 mm înălțime și pe un volum de lapte de 2 ml, la care s-au adăugat 0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe un volum de lapte de 8 ml, la care s-au adăugat 0,08 ml din unul dintre antigenele standard colorate. 2.4.6. Amestecul de lapte și antigen trebuie să fie incubat la 37°C timp

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
un volum de lapte de 2 ml, la care s-au adăugat 0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe un volum de lapte de 8 ml, la care s-au adăugat 0,08 ml din unul dintre antigenele standard colorate. 2.4.6. Amestecul de lapte și antigen trebuie să fie incubat la 37°C timp de 60 minute, cu seruri etalon pozitive și negative. Sensibilitatea testului este sporită dacă incubația este menținută la 4°C timp de

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
au adăugat 0,05 ml din unul dintre antigenele standard colorate; - pe un volum de lapte de 8 ml, la care s-au adăugat 0,08 ml din unul dintre antigenele standard colorate. 2.4.6. Amestecul de lapte și antigen trebuie să fie incubat la 37°C timp de 60 minute, cu seruri etalon pozitive și negative. Sensibilitatea testului este sporită dacă incubația este menținută la 4°C timp de 16-24 de ore. 2.4.7. Interpretarea rezultatelor: a) reacție

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
este menținută la 4°C timp de 16-24 de ore. 2.4.7. Interpretarea rezultatelor: a) reacție negativă: lapte colorat, smântână incoloră; ... b) reacție pozitivă: ... - lapte și smântână colorate identic; sau - lapte incolor și smântână colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
4.7. Interpretarea rezultatelor: a) reacție negativă: lapte colorat, smântână incoloră; ... b) reacție pozitivă: ... - lapte și smântână colorate identic; sau - lapte incolor și smântână colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
smântână incoloră; ... b) reacție pozitivă: ... - lapte și smântână colorate identic; sau - lapte incolor și smântână colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
colorată. 2.5. Testul cu antigen brucelic tamponat [testul cu roz Bengal (RBT)] 2.5.1. Antigenul constă într-o suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
suspensie bacteriană într-un diluant antigen brucelic tamponat cu un pH de 3,65 ± 0,05, colorat cu roz Bengal. Antigenul se livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție a serului de 1/45 și o reacție negativă cu

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]
livrează pregătit de utilizare și trebuie să fie stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea sa trebuie să fie standardizată în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție a serului de 1/45 și o reacție negativă cu diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se va desfășura astfel: a) serul (20-30 f2æl) este amestecat cu un volum

ORDIN nr. 7 din 12 februarie 2010 pentru modificarea şi completarea unor ordine ce reglementează domeniul sanitar-veterinar. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/220142_a_221471]