3,859 matches
-
diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Infecția cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă la sugari și copii mici . Rotavirusul se transmite ușor de la mână către gură , după contactul cu materiile fecale ale unei persoane infectate . Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine . Cu toate acestea , există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe , diaree și pierderi de lichide care le pun viața în pericol și care necesită spitalizare . Când
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Infecția cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree severă la sugari și copii mici . Rotavirusul se transmite ușor de la mână către gură , după contactul cu materiile fecale ale unei persoane infectate . Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se vindecă de la sine . Cu toate acestea , există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe , diaree și pierderi de lichide care le pun viața în pericol și care necesită spitalizare . Când
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
la infecții asimptomatice sau la infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au înregistrat raportări privind creșterea numărului de sângerări spontane la pacienții hemofilici cărora li se administrează tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C Printre cei 1968 de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic și monocite/ macrofage umane cu valori mediane ale CE50 variind de la 1, 2 la 8, 5 nM ( 0, 7 la 5, 0 ng/ ml ) . Darunavir demonstrează activitate antiretrovirală in vitro contra unui număr
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la infecții asimptomatice sau la infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au înregistrat raportări privind creșterea numărului de sângerări spontane la pacienții hemofilici cărora li se administrează tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C Printre cei 1968 de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic și monocite/ macrofage umane cu valori mediane ale CE50 variind de la 1, 2 la 8, 5 nM ( 0, 7 la 5, 0 ng/ ml ) . Darunavir demonstrează activitate antiretrovirală in vitro contra unui număr
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la infecții asimptomatice sau la infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au înregistrat raportări privind creșterea numărului de sângerări spontane la pacienții hemofilici cărora li se administrează tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C Printre cei 1968 de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de pacienți care au fost tratați anterior , cărora li se administrează PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir 600/ 100 mg b . i . d . , 236 de pacienți au fost infectați concomitent cu hepatită B sau C . Este posibil ca mai ales pacienții infectați concomitent să fi prezentat creșteri ale valorilor transaminazelor la momentul inițial și în urma tratamentului , comparativ cu cei fără hepatită cronică virală ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj La om , experiența unui supradozaj acut al PREZISTA , administrată concomitent cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de laborator HIV- 2 în liniile celulare de celule T infectate acut , celule mononucleare umane din sângele periferic și monocite/ macrofage umane cu valori mediane ale CE50 variind de la 1, 2 la 8, 5 nM ( 0, 7 la 5, 0 ng/ ml ) . Darunavir demonstrează activitate antiretrovirală in vitro contra unui număr
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de ricin polioxil 35 Sunset Yellow ( E110 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția pentru administrare orală este o soluție aproape limpede , de culoare portocalie . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Soluția de Norvir se administrează pe cale orală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile ARN HIV a fost de - 0, 79 log ( media scăderii maxime : 1, 29 log ) în grupul tratat cu ritonavir , compartiv cu- 0, 01 log în grupul control . Într- un studiu încheiat în 1996 în care au fost incluși pacienți infectați cu HIV- 1 aflați într- un stadiu mai puțin avansat ( 200- 500 celule CD4/ µl ) , netratați anterior cu antiretrovirale , ritonavirul în asociere cu zidovudina sau în monoterapie , a redus încărcătura virală plasmatică și a crescut numărul celulelor CD4 . După 48
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
log în grupul tratat cu ritonavir , comparativ cu - 0, 66 log în grupul tratat cu ritonavir + zidovudină și față de - 0, 42 log în grupul tratat cu zidovudină . Într- un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie administrat de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Ritonavir capsule moi se administrează
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau datele oficiale actualizate . Efectele ritonavirului ( în monoterapie sau în asociere cu alte antiretrovirale ) asupra markerilor biologici ai activității bolii , cum sunt numărul de celule CD4 și ARN- ul viral , s- au evaluat în câteva studii care au inclus pacienți infectați cu HIV- 1 . Un studiu controlat încheiat în 1996 cu ritonavir ca terapie adăugată la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați anterior de exemplutensiv cu analogi nucleozidici și cu un număr inițial de celule CD4 ≤ 100 celule/ µl , a evidențiat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
concentrațiile ARN HIV a fost de - 0, 79 log ( media scăderii maxime : 1, 29 log ) în grupul tratat cu ritonavir , comparativ cu - 0, 01 log în grupul control . Într- un studiu încheiat în 1996 în care au fost incluși pacienți infectați cu HIV- 1 aflați într- un stadiu mai puțin avansat ( 200- 500 celule CD4/ µl ) , netratați anterior cu antiretrovirale , ritonavirul în asociere cu zidovudina sau în monoterapie , a redus încărcătura virală plasmatică și a crescut numărul celulelor CD4 . După 48
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
log în grupul tratat cu ritonavir , comparativ cu - 0, 66 log în grupul tratat cu ritonavir + zidovudină și față de - 0, 42 log în grupul tratat cu zidovudină . Într- un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 de săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pe termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopy unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - Daca aveti insuficientă hepatică . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
mic de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopy unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - Daca aveti insuficientă hepatică . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
termen lung . Un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopy Pr unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopy Pr unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy . - Trebuie să vă
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
gt; 160 mmHg - sângerare gastro- intestinală sau genito- urinară recentă ( în decurs de 10 zile ) - risc crescut de prezență a trombilor intracardiac stâng , de exemplu stenoză mitrală cu fibrilație - tromboflebită septică sau obstrucția cateterului arterio- venos la locul de intrare infectat grav - vârsta peste 75 ani - oricare altă situație în care sângerarea reprezintă un risc considerabil sau poate fi periculoasă din Utilizarea concomitentă cu terapia anticoagulantă cu heparină poate contribui la producerea de sângerări . Deoarece fibrina este lizată în timpul terapiei cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
tuse poate fi de 1- 2 luni sau mai mult . • Hepatită B : Infecția cu virusul hepatitei B poate determina inflamația ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni na după infectare . Uneori , persoanele infectate pot să nu prezinte semne ale bolii sau pot să nu se simtă rău deloc . Alții prezintă semnele unei
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Virusul se găsește în fluidele organismului cum ar fi sângele , spermă , secrețiile vaginale sau salivă ( scuipat ) ale l persoanelor infectate . Semnele de boală pot să nu fie observate timp de 6 săptămâni până la 6 luni na după infectare . Uneori , persoanele infectate pot să nu prezinte semne ale bolii sau pot să nu se simtă rău deloc . Alții prezintă semnele unei gripe ușoare însă unii pot să fie foarte bolnavi . Majoritatea adulților se vindecă complet după boală . Există însă persoane , în special
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]