3,604 matches
-
în țesutul sinovial al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în țesutul sinovial al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
țesutul sinovial al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii 195 incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
sânge, embolismul pulmonar și atacurile de cord. Agenții trombolitici mai sunt cunoscuți ca distrugătorii de cheaguri. Din păcate, această formă de terapie este ineficientă în cazul bolnavilor cu diabet și produce efecte secundare grave, inclusiv hemoragie cerebrală. Linagliptina este un inhibitor DPP-4 - ea poate diminua în mod eficient nivelul glucozei la bolnavii cu diabet de tip 2. Linagliptina este sigură și eficientă în reducerea nivelurilor glucozei până la 102 săptămâni. Într-un studiu efectuat pe șobolani diabetici, savanții au administrat linagliptină sau
Tratarea bolnavilor de diabet care au suferit accidente vasculare cerebrale [Corola-website/Science/92020_a_92515]
-
de celulele canceroase pentru a fi imortale. Studiile ce evaluează rolul Curcumin în cancer continuă să avanseze rapid. Proprietățile de luptă anticancer ale Curcumin vin de la capacitatea lui de a inhiba proliferarea celulelor. Curcumin inhiba activitatea li-pooxygenazei și e un inhibitor specific al expresiei cyclooxygenase-2 (COX-2). Curcumin inhiba inițierea carcinogenezei prin inhibarea activității enzimei cytochrome P-450 și mărirea nivelului glutathione-S-transferase. Mai simplu, Curcumin pare să aresteze celulele canceroase, oprindu-le înainte de a crește și a se răspândi prin restul organului
Curcumin () [Corola-website/Science/319259_a_320588]
-
este un medicament antiviral din categoria inhibitorilor de neuraminidază (alături de zanamivir și peramivir), folosit în profilaxia postexpunere și tratamentul gripei cu virus gripal A și B. Blochează răspîndirea virusului gripal la nivelul celulelor organismului. a fost primul inhibitor de neuraminidază de administrare orală comercializat, sub denumirea de Tamiflu. Este un pro-medicament care suferă o hidroliză hepatică și se transformă în metabolitul activ, oseltamivir carboxilat liber (GS4071). A fost dezvoltat de filiala din Statele Unite a Gilead Sciences și este
Oseltamivir () [Corola-website/Science/316689_a_318018]
-
fost dezvoltat de filiala din Statele Unite a Gilead Sciences și este în prezent distribuit de către Hoffmann-La Roche sub denumirea comercială de Tamiflu. În Japonia este vândut de către Chugai Pharmaceutical Co, deținută în proporție de peste 50% de către Roche. Oseltamivir este un inhibitor al neuraminidazelor. Acționează prin blocarea desprinderii virionilor de replicare de pe suprafața celulelor infectate. Oseltamivirul acționează specific asupra virusului gripal A sau B, blocând neuraminidazele de la suprafața acestuia. Odată ce neuraminidazele au fost blocate, virusul nu se mai poate răspândi. Roche estimează
Oseltamivir () [Corola-website/Science/316689_a_318018]
-
a dovedit a fi eficace în suprimarea apetitului la majoritatea pacienților obezi. Nucleul arcuat conține două grupe distincte de neuroni. Primul grup exprimă concomitent neuropeptida Y (NPY) și peptida corelată cu agouti (AgRP) și are efecte stimulatoare asupra HL și inhibitoare asupra HVM. Al doilea grup exprimă concomitent pro-opiomelanocortina (POMC) și transcriptul reglat de cocaină și amfetamină (CART) și are impulsuri stimulatoare asupra HVM și inhibitoare asupra HL. În consecință, neuronii NPY/AgRP stimulează alimentația și inhibă sațietatea, în timp ce neuronii POMC
Obezitate () [Corola-website/Science/315043_a_316372]
-
Y (NPY) și peptida corelată cu agouti (AgRP) și are efecte stimulatoare asupra HL și inhibitoare asupra HVM. Al doilea grup exprimă concomitent pro-opiomelanocortina (POMC) și transcriptul reglat de cocaină și amfetamină (CART) și are impulsuri stimulatoare asupra HVM și inhibitoare asupra HL. În consecință, neuronii NPY/AgRP stimulează alimentația și inhibă sațietatea, în timp ce neuronii POMC/CART stimulează sațietatea și inhibă alimentația. Ambele grupuri de neuroni ai nucleului arcuat sunt reglați parțial de către leptină. Leptina inhibă grupul NPY/AgRP și stimulează
Obezitate () [Corola-website/Science/315043_a_316372]
-
de lingurița (1 ml), poate fi fatal. De cele mai multe ori carbofuranul este distribuit de aparate aplicatoare comerciale care utilizează sisteme închise pentru a evita o expunere la această substanță în timpul pregătirii ei. Deoarece efectele toxice se datorează activității sale de inhibitor al colinesterazei, este considerat un pesticid neurotoxic.
Carbofuran () [Corola-website/Science/320043_a_321372]
-
oxidare ulterioară la acid succinic, intrând în ciclul Krebs. Există numeroase căi alternative de degradare. Unii cataboliți ai GAMA (gamma-buterobetaina, acidul gamma-guanidinbutiric, homocarnozina, acetilcarnitina, carnitina, etc) candidează chiar pentru situația de mediatori chimici centrali. GABA este considerat a determina efecte inhibitoare la nivelul scoarței, al nucleilor amigdalian și caudat. Eliberat de axonii celulelor Purkinje, ar determina inhibiția neuronilor din nucleul Deiters. Acționează la nivelul membranei postsinaptice, determinând hiperpolarizarea și potențiale inhibitoare prin creșterea conductanței pentru Cl. De asemenea participă în mecanismele
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
de mediatori chimici centrali. GABA este considerat a determina efecte inhibitoare la nivelul scoarței, al nucleilor amigdalian și caudat. Eliberat de axonii celulelor Purkinje, ar determina inhibiția neuronilor din nucleul Deiters. Acționează la nivelul membranei postsinaptice, determinând hiperpolarizarea și potențiale inhibitoare prin creșterea conductanței pentru Cl. De asemenea participă în mecanismele inhibitoare medulare. În ultimele două decenii, teoria acțiunii excitatoare a GABA în faza timpurie de dezvoltare a fost de necontestat, fiind bazată pe experimente în vitro, pe felii de creier
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
la nivelul scoarței, al nucleilor amigdalian și caudat. Eliberat de axonii celulelor Purkinje, ar determina inhibiția neuronilor din nucleul Deiters. Acționează la nivelul membranei postsinaptice, determinând hiperpolarizarea și potențiale inhibitoare prin creșterea conductanței pentru Cl. De asemenea participă în mecanismele inhibitoare medulare. În ultimele două decenii, teoria acțiunii excitatoare a GABA în faza timpurie de dezvoltare a fost de necontestat, fiind bazată pe experimente în vitro, pe felii de creier. Observațiile principale au fost că în Hipocampul și Neocortexul din creierul
GABA () [Corola-website/Science/320597_a_321926]
-
neuronii inhibitori nu funcționează în mod corespunzător. Astfel, acest lucru duce la apariția unei anumite zone predispuse la declanșarea unor crize, cunoscută drept "focarul crizei". Un alt mecanism al epilepsiei ar putea fi amplificarea sensibilității receptorilor sau diminuarea răspunsului circuitelor inhibitoare ca urmare a unei leziuni la nivelul creierului. Aceste epilepsii secundare apar prin intermediul unor procese cunoscute sub numele de epileptogeneză. De asemenea, nefuncționarea barierei hematoencefalice poate reprezenta un mecanism cauzal, deoarece poate permite substanțelor din sânge să ajungă la creier
Epilepsie () [Corola-website/Science/321693_a_323022]
-
um sau "" este un antiviral inhibitor nucleozidic de revers transcriptază. Cod ATC = J05AF06. Este un analog nucleozidic sintetic ce împiedică creșterea ADN-ului viral. Se crede că depășește bariera hemato-encefalică putând fi eficient în demența din boala HIV. Debut: rapid; Vârf: 2-4 h; Timp înjumătățire: 1-2
Abacavir () [Corola-website/Science/317475_a_318804]
-
cel mai frecvent utilizat în trecut, un medicament alternativ, ca ibuprofenul, poate fi preferat datorită profilului mai bun al reacțiilor adverse, în lipsa unei eficacități superioare. Persoanelor expuse riscului de reacții adverse gastrice din cauza AINS li se poate administra suplimentar un inhibitor al pompei de protoni. Colchicina reprezintă o alternativă pentru persoanele care nu pot tolera AINS. Utilizarea colchicinei este limitată din cauza reacțiilor adverse (în primul rând disconfort gastrointestinal). Totuși, disconfortul gastrointestinal depinde de doză, iar riscul poate fi diminuat prin utilizarea
Gută () [Corola-website/Science/321436_a_322765]
-
de 800 mg în analizele urinei de 24 de ore. Totuși, acestea nu sunt recomandate dacă pacientul are antecedente de calculi renali. Dacă excreția urinară depășește 800 mg în decurs de 24 de ore, ceea ce indică hipersecreție, este preferat un inhibitor de xantineoxidază. Inhibitorii de xantinoxidază (printre care alopurinolul și febuxostatul) blochează producția de acid uric, iar tratamentul pe termen lung este sigur și bine tolerat și poate fi utilizat la persoanele cu insuficiență renală sau calculi urici, deși alopurinolul a
Gută () [Corola-website/Science/321436_a_322765]
-
ul este o α-2-globulina, sintetizată și eliberat în sange de către ficat. El este membru al familiei serpinelor (serine protease inhibitor), desi angiotensinogenul nu inhiba alte enzime, spre deosebire de majoritatea serpinelor. Concentrația plasmatica a angiotensinogenului este crescută de corticosteroizi, estrogeni, hormoni tiroidieni și angiotensina ÎI. ul este transformat de renina în angiotensina I. Angiotensinogenul are o lungime de 452 de resturi de
Angiotensinogen () [Corola-website/Science/326903_a_328232]
-
faze distincte, începând cu dueluri între adversarii de pe culoare și culminând cu lupte de echipă de dimensiuni legendare. Riftul Invocatorului este simetric pe diagonală și are trei culoare către baza inamică. Fiecare culoar este apărat de trei turnuri și un inhibitor, în timp ce nexusul este apărat de doua turnuri. în 2010 Marea Finala World Cyber Games din Los Angeles a găzduit un turneu de "League of Legends", unde echipe din China, Europa și America au concurat. Echipa Counter Logic Gaming din America de Nord
League of Legends () [Corola-website/Science/326037_a_327366]
-
glucoză și insulină este periculos și nu ar trebui efectuat. Pacienții sunt frecvent diagnosticați greșit ca paralizie isterică sau de cauză psihiatrică. Tratamentul paraliziei periodice hipokalemice se axează pe prevenirea atacurilor ulterioare și ameliorarea simptomelor acute. Evitarea factorilor declanșatori, Acetazolamina ( inhibitor de anhidrază carbonică) și spirololactona ar putea să prevină atacurile. Managementul atacurilor de paralizie se face prin ingestie de săruri de potasiu(există dezbateri despre care este mai eficientă, de obicei se recomandă clorura sau bicarbonat). Administrarea intravenoasă nu este
Paralizia periodică hipokalemică () [Corola-website/Science/328012_a_329341]
-
și amestecurile de carburanți cum ar fi Aerozine 50, care conține 50% UDMH și 50% hidrazină. De obicei, oxidantul este tetraoxid de azot (NTO) sau acid azotic. În S.U.A. se folosește un amestec numit RFNA (red-fuming nitric acid) adăugat ca inhibitor al coroziunii. Rachetele din familia Titan și Delta II folosesc propergoli NTO/Aerozine 50, iar propergolii NTO/MMH se folosesc în sistemele orbitale de manevră și la sistemele de control al navetelor spațiale. RFNA/UDMH este în general folosit la
Propergol () [Corola-website/Science/335725_a_337054]
-
inervat de fibre parasimpatice (nervii splanhnici pelvini) cu originea în măduva sacrală S-S (centrul sacral parasimpatic al defecației) care relaxează sfincterul anal intern și de fibre simpatice (nervii hipogastrici) ce își au originea în măduva lombară L-L (centru inhibitor lombar al defecației) și determină contracția sfincterului intern. Sfincterul anal extern, voluntar, este format din fibre musculare striate, care înconjoară sfincterul intern și se extinde distal de acesta, fiind sub control nervos somatic și, prin urmare, se află sub control
Defecație () [Corola-website/Science/335751_a_337080]
-
Aceste proteine sunt implicate în formarea complexului RNP, asamblarea și înmugurirea virionilor pe suprafața celulelor infectate și selectarea celulelor țintă. Proteinele VP35 și VP24 joacă un rol major în patogenitatea virusului neutralizând răspunsurile antivirale ale celulelor infectate printr-o activitate inhibitoare specifică a sintezei IFN (interferon uman) de tip I. Infecția cu virusul Ebola este o zoonoză (boală infecțioasă transmisibilă de la animale la om și invers). Rezervorul natural al virusului Ebola nu este încă clar identificat. În Africa, se crede că
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
de la 41% la 65%. Tratamentul se limitează la tratamentul suportiv care constă în primul rând în menținerea constantă a volemiei, echilibrului electrolitic, combaterea hemoragiilor, a insuficienței renale, edemului cerebral, suprainfecțiilor bacteriene, hipoxiei și a șocului. Administrarea unui factor VIIa/TF inhibitor al căii TF (= factor tisular), sau de proteină C activată recombinantă permite activarea căii anticoagulante a proteinei C naturale, sau administrarea de mici catene ARN interferente sau de oligonucleotide antisens pentru a inhiba replicarea virală, au avut rezultate promițătoare. Nu
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
Un inhibitor PDE5 este o substanță care inhibă acțiunea enzimei fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5) și descompune o substanță numită guanozin monofosfat ciclic (GMPc) în corpii cavernoși ai penisului. Acești compuși sunt utilizați în tratamentul disfuncției erectile și au fost primul tratament
Inhibitor PDE5 () [Corola-website/Science/333639_a_334968]