4,169 matches
-
orală dublă sau triplă deja administrată , pentru a simplifica tratamentul . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar la vârstnici există o tendința de scădere a funcției renale , în cazul administrării AVANDAMET la acestă grupă de pacienți , funcția renală trebuie monitorizată regulat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Pacienți cu insuficiență renală AVANDAMET nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și > 110 μmol/ l
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
orală dublă sau triplă deja administrată , pentru a simplifica tratamentul . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar la vârstnici există o tendința de scădere a funcției renale , în cazul administrării AVANDAMET la acestă grupă de pacienți , funcția renală trebuie monitorizată regulat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Pacienți cu insuficiență renală AVANDAMET nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și > 110 μmol/ l
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
orală dublă sau triplă deja administrată , pentru a simplifica tratamentul . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar la vârstnici există o tendința de scădere a funcției renale , în cazul administrării AVANDAMET la acestă grupă de pacienți , funcția renală trebuie monitorizată regulat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Pacienți cu insuficiență renală AVANDAMET nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și > 110 μmol/ l
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
orală dublă sau triplă deja administrată , pentru a simplifica tratamentul . Vârstnici Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar la vârstnici există o tendința de scădere a funcției renale , în cazul administrării AVANDAMET la acestă grupă de pacienți , funcția renală trebuie monitorizată regulat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Pacienți cu insuficiență renală AVANDAMET nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală sau disfuncție renală , de exemplu valori ale creatininemiei > 135 μmol/ l la bărbați și > 110 μmol/ l
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau nebulizări cu beta- blocante . În timpul studiilor clinice la nici un pacient nu s- a întrerupt tratamentul din cauza vreunei reacții determinate de perfuzie . La pacienții cu afecțiuni severe ale căilor respiratorii inferioare administrarea perfuziei se face cu prudență . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și perfuzia trebuie să se facă într- o unitate spitalicească . Trebuie să se manifeste precauție în coordonarea tratamentului și în tratarea acestor pacienți prin limitarea sau monitorizarea atentă a folosirii de antihistaminice sau a altor medicamente cu efect sedativ
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Erbitux , a se consulta prospectul . Erbitux nu trebuie administrat persoanelor care sunt foarte sensibile ( alergice ) la cetuximab . 2/ 3 Erbitux poate fi asociat cu reacții severe în timpul administrării în perfuzie , motiv pentru care pacienții trebuie monitorizați atent pe toată durata administrării medicamentului . De ce a fost aprobat Erbitux ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Erbitux sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților cu cancer metastatic colorectal cu exprimarea RFCE
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
utilizarea dozelor mai mari de 1 g administrate de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic și cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la pacienții care prezintă întârziere post- operatorie a reluării funcției grefei renale ( vezi pct . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice ) . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac sau hepatic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
general , apariția neuropatiei senzoriale de gradul 1 sau 2 nu necesită reducerea dozei . 3 Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică poate exista un risc mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
după punerea pe piață , la mai mult de jumătate dintre pacienții care au oa manifestat astfel de reacții , acestea au apărut în prima lună de tratament , iar aproximativ 80 % au apărut în primele 3 luni . După începerea tratamentului , pacienții trebuie monitorizați activ pentru apariția de semne și nă simptome ale tulburărilor psihice , în special depresie . Dacă în timpul tratamentului cu rimonabant se diagnostichează depresie , tratamentul cu rimonabant trebuie întrerupt . Pacienții trebuie monitorizați și tratați în mod adecvat . já Pacienții , în special cei
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
apărut în primele 3 luni . După începerea tratamentului , pacienții trebuie monitorizați activ pentru apariția de semne și nă simptome ale tulburărilor psihice , în special depresie . Dacă în timpul tratamentului cu rimonabant se diagnostichează depresie , tratamentul cu rimonabant trebuie întrerupt . Pacienții trebuie monitorizați și tratați în mod adecvat . já Pacienții , în special cei cu antecedente de tulburări depresive/ modificări de dispoziție ( și rudele lor sau alte persoane apropiate ) , trebuie avertizați cu privire la necesitatea de a supraveghea apariția unor nto • Alte afecțiuni psihice me Tratamentul
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
Avastin , pacienții pot prezenta riscul dezvoltării de evenimente tromboembolice venoase , incluzând embolism pulmonar . Tratamentul cu Avastin trebuie întrerupt la pacienții cu embolism pulmonar , care pune în pericol viața ( Gradul 4 ) , iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați . Hemoragie Riscul hemoragiei la nivelul SNC la pacienții cu metastaze la acest nivel tratați cu Avastin nu a putut fi complet evaluat , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Prin urmare , Avastin nu trebuie utilizat la acești pacienți
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
suicidară apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu utilizarea interferonului . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat orice simptome de depresie și/ sau ideație suicidară medicului care le prescrie tratamentul . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului și tratați corespunzător . Trebuie avută în vedere încetarea tratamentului cu AVONEX ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 și 4. 8 ) . AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții antecedente de convulsii , la cei cărora li se administrează tratament
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
suicidară apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu utilizarea interferonului . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat orice simptome de depresie și/ sau ideație suicidară medicului care le prescrie tratamentul . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului și tratați corespunzător . Trebuie avută în vedere încetarea tratamentului cu AVONEX ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 și 4. 8 ) . AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții antecedente de convulsii , la cei cărora li se administrează tratament
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
ficatul , plămânii și tractul gastro- intestinal . Nu se cunoaște un alt antidot la Busilvex în afară de transplantul de celule precursoare hematopoietice . În absența transplantului de celule precursoare haematopoietice , doza recomandată de Busilvex ar constitui o supradoză de busulfan . Statusul hematologic trebuie monitorizat îndeaproape și este necesară instituirea de măsuri energice de susținere conform recomandărilor medicale . 9 Există două rapoarte potrivit cărora busulfan este dializabil , astfel încât în caz de supradoză trebuie avută în vedere dializa . Deoarece busulfan se metabolizează prin conjugarea cu glutation
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]