6,328 matches
-
prelua umiditatea. Pot fi folosite de asemenea "șosete" din tub de tifon. Suprafața husei pentru cizmă este umectată utilizându-se un diluant corespunzător, cum ar fi clorură de sodiu 0,8%, peptonă 0,1% în apă sterilă deionizată sau apă sterilă. Deplasarea trebuie făcută astfel încât să fie prelevate probe reprezentative din toate părțile sectorului, incluzând zonele cu așternut și cele cu grătare, dacă mersul pe acestea este sigur. Toate țarcurile separate dintr-un adăpost sunt incluse în acțiunea de prelevare de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 21 iunie 2006 privind obiectivul Comunităţii Europene de reducere a prevalenţei anumitor serotipuri de Salmonella la efectivele reproducătoare din specia Gallus gallus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178909_a_180238]
-
să fie plasate într-o cantitate de mediu tampon fosfat salin (TFS) cu antibiotice, suficientă pentru a asigura scufundarea totală a acestora. Probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril într-un mediu TFS cu antibiotice până la obținerea unei suspensii de 10-20% greutate/volum. Se lasă în repaus suspensia circa două ore la temperatura ambiantă sau mai mult timp la temperatura de 4°C, apoi se clarifică prin centrifugare (de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
cunoscut al serului martor pozitiv. Capitolul VII Testul indicelui de patogenitate intracerebrală 1. Lichidul alantoidian infectant, proaspăt recoltat, cu un titru hemaglutinant care trebuie să fie mai mare de 2^4, se diluează 1/10 într-o soluție salină izotonică sterilă (nu trebuie să fie utilizați anticorpi). 2. 0,05 ml din virusul astfel diluat se injectează intracerebral la fiecare dintre cei 10 pui de o zi (ex. la 24 de ore; 40 de ore după ecloziune). Puii trebuie să fi
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccin și antigen: a) formularea rapidă în vaccinuri a antigenului; ... b) producerea unui vaccin sigur, steril și eficient cu un potențial de cel putin 6 DT50 în conformitate cu testele prescrise de Farmacopeea Europeană și corespunzătoare pentru utilizare în caz de vaccinare de necesitate a rumegătoarelor și porcinelor; ... c) o capacitate de a formula din antigenul inactivat concentrat
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
caz) crescute în mediu sintetic lichid. Fracțiunea activă a filtratului alcătuită în special din proteine este izolată prin precipitare, spălare și redizolvare. Se poate adaugă un conservant de protecție antimicrobiană, care nu dă reacții pozitive, cum ar fi fenolul. Preparatul steril final, liber de micobacterii, este distribuit în condiții de asepsie totală în recipienți sterili de sticlă, în siguranță, ce sunt apoi închiși pentru a se evita contaminarea. Preparatul poate fi liofilizat. 2.1.3. Identificarea produsului Se injectează pe cale intradermica
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
proteine este izolată prin precipitare, spălare și redizolvare. Se poate adaugă un conservant de protecție antimicrobiană, care nu dă reacții pozitive, cum ar fi fenolul. Preparatul steril final, liber de micobacterii, este distribuit în condiții de asepsie totală în recipienți sterili de sticlă, în siguranță, ce sunt apoi închiși pentru a se evita contaminarea. Preparatul poate fi liofilizat. 2.1.3. Identificarea produsului Se injectează pe cale intradermica mai multe doze în locuri diferite la cobai albinoși, corect sensibilizați, fiecare având nu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
piele între degetul mare și arătător, se va măsură cu ajutorul compasului și se va notă rezultatul. Doză de tuberculina trebuie injectata imediat printr-o metodă care să asigure pătrunderea intradermica. Se utilizează pentru această seringă gradata conținând tuberculina, cu ac steril înclinat spre exterior, care se introduce obligatoriu în straturile profunde ale pielii. Ne vom asigura că injecția a fost făcută corect palpând o mică umflatura că un bob de mazăre la fiecare loc de inoculare. Se va măsură grosimea stratului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177320_a_178649]
-
electrice etc.; ... f) amenajări și instalații de extragere a agregatelor minerale din albiile sau malurile cursurilor de apă, lacurilor și ale țărmului mării: balastiere, cariere etc.; ... g) depozite de deșeuri amplasate în albiile majore ale cursurilor de apă: halde de steril, zguri și cenuși, slamuri, nămoluri și altele asemenea; ... h) plantari și defrișări de vegetație lemnoasa, perdele antierozionale și filtrante în zonele de protecție sau în albiile majore, care nu fac parte din fondul forestier; i) lucrări, construcții și instalații care
LEGE nr. 107 din 25 septembrie 1996 (*actualizată*) legea apelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177548_a_178877]
-
utilizate în tratamentul unor afecțiuni, inclusiv costul ambalajelor. 87 02 Materiale sanitare Materiale sanitare, produse tehnico-medicale consumabile, truse sanitare și materiale de pansare, inclusiv costul ambalajelor. Filme radiologice, vata, tifon, alcool, seringi de unică folosință, ace pentru seringi, leucoplast, pansamente sterile, ațe, gips utilizat în ortopedie, materiale stomatologice. Costul protezelor interne implantabile (ortopedice, cardiace). Pungi de recoltare sânge, oxigen medicinal. Plante medicinale utilizate în tratamentul balneofizioterapie, costul nămolului procurat. Cristalin de ochi. Protoxid. Bioxid de carbon utilizat pentru zăpadă carbonica. Perfuzoare
REGLEMENTĂRI din 17 aprilie 2006 (**actualizate**) contabile specifice domeniului sanitar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177948_a_179277]
-
practici din trecut, trafic ilicit sau pierdute, care nu se află sub controlul unui titular de autorizație; 31. instalație de minerit - totalitatea lucrărilor miniere și instalațiilor de la suprafață și din subteran, prin care se asigura extracția și transportul minereului și sterilului, aerajul și evacuarea apelor, inclusiv instalațiile de gospodărire a deșeurilor asociate, care, împreună, alcătuiesc o mină sau o carieră; 32. instalație de preparare - totalitatea construcțiilor și instalațiilor existente pe fluxul tehnologic, care contribuie la prepararea minereurilor, inclusiv instalațiile de gospodărire
LEGE nr. 111 din 10 octombrie 1996 (*republicată*)(**actualizata**) privind desfăşurarea în siguranţa, reglementarea, autorizarea şi controlul activităţilor nucleare***). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177959_a_179288]
-
mai uniformă cu carbid (din exterior) în camera de reacție, precum și reacția completă a carbidului cu apă; c. evacuarea continuă a suspensiei (șlam) de hidrat de calciu rezultat din reacția carbidului cu apă; d. colectarea și evacuarea continuă a impurităților sterile rămase din carbid, sub formă de bulgari sau granule mari ce nu pot fi evacuate împreună cu laptele de văr; e. posibilitatea evacuării complete a aerului prin suflare cu azot sau alt gaz inert, înainte de punerea în funcțiune. 3.2.1
ORDIN nr. 321 din 28 aprilie 2006 privind aprobarea Normativului pentru asigurarea îndeplinirii cerinţelor privind siguranţa în exploatare şi securitatea la incendiu pentru instalaţiile care produc sau utilizează acetilena. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
a carbidului (în camera de reacție) dispozitiv corespunzător granulației carbidului utilizat și debitului normal de alimentare. d. o cameră de reacție prevăzută cu un amestecător adecvat, astfel încât să se asigure reacția completă a carbidului. e. o cameră mică pentru sedimentarea sterilului care va trebui să poată fi izolată de camera de reacție în timp ce se deschide pentru evacuarea sterilului și să fie protejată contra creșterii presiunii datorate continuării reacției între carbid și apa; la generatoarele cu capacitate de max. 60 Nm3/h
ORDIN nr. 321 din 28 aprilie 2006 privind aprobarea Normativului pentru asigurarea îndeplinirii cerinţelor privind siguranţa în exploatare şi securitatea la incendiu pentru instalaţiile care produc sau utilizează acetilena. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
o cameră de reacție prevăzută cu un amestecător adecvat, astfel încât să se asigure reacția completă a carbidului. e. o cameră mică pentru sedimentarea sterilului care va trebui să poată fi izolată de camera de reacție în timp ce se deschide pentru evacuarea sterilului și să fie protejată contra creșterii presiunii datorate continuării reacției între carbid și apa; la generatoarele cu capacitate de max. 60 Nm3/h această cameră nu este obligatorie; sterilul se va acumula la fundul camerei de reacție de unde va fi
ORDIN nr. 321 din 28 aprilie 2006 privind aprobarea Normativului pentru asigurarea îndeplinirii cerinţelor privind siguranţa în exploatare şi securitatea la incendiu pentru instalaţiile care produc sau utilizează acetilena. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
fi izolată de camera de reacție în timp ce se deschide pentru evacuarea sterilului și să fie protejată contra creșterii presiunii datorate continuării reacției între carbid și apa; la generatoarele cu capacitate de max. 60 Nm3/h această cameră nu este obligatorie; sterilul se va acumula la fundul camerei de reacție de unde va fi evacuat periodic, după oprirea, golirea și inertizarea generatorului de acetilena. f. racorduri corespunzătoare pentru: - ieșirea acetilenei; - introducerea azotului pentru inertizare; - introducerea apei pentru reacție; - evacuarea suspensiei (șlam) de hidroxid
ORDIN nr. 321 din 28 aprilie 2006 privind aprobarea Normativului pentru asigurarea îndeplinirii cerinţelor privind siguranţa în exploatare şi securitatea la incendiu pentru instalaţiile care produc sau utilizează acetilena. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178045_a_179374]
-
tratate separat. 2. Tampoanele vor fi puse în soluție tampon fosfat salin cu antibiotice, în cantitate suficientă, astfel încât să asigure întreaga imersie; probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril, într-un mediu cu antibiotice, până la obținerea unei suspensii de 10 - 20% g/volum; se lasă în repaus suspensia circa 2 ore, la temperatura ambianța, sau, mai mult timp, la temperatura de 4°C, apoi se clarifica prin centrifugare; de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
negativ și un titru al diluției imediat superioare sau inferioare titrului cunoscut al serului martor pozitiv. Capitolul VIII Indicele de patogenitate pe cale intravenoasa 1. Se diluează 1:10 lichid alantoidian cu reacție pozitivă la hemaglutinare, proaspăt recoltat, în ser fiziologic steril; titrul hemaglutinant trebuie să fie mai mare de 2^4. 2. Se injectează pe cale intravenoasa 0,1 ml din suspensia diluata de virus la 10 pui în vârstă de 6 săptămâni; puii trebuie să fie obținuți din ouă provenind de la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 aprilie 2006 privind diagnosticul, profilaxia, supravegherea şi combaterea influentei aviare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
2. Țesuturile pentru examinarea virusologica vor fi prelevate de la toți peștii din eșantion. Probele vor fi recoltate în dublu exemplar pentru reconfirmarea rezultatelor. Bucăți de ficat, rinichi anterior, inima și splina vor fi prelevate de la pești, folosindu-se un instrument steril, și vor fi transferate într-un tub de plastic conținând 9 ml soluție de transport, adică un mediu de cultură celulară cu antibiotic. Este potrivită o combinație de 12,5 f2æg ml^-1 fungizona, 200 U.I. ml^-1 polimixina
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
renale vor fi prelevate pentru testul indirect cu anticorpi fluorescenți doar de la pești care au fost uciși de curând, adică la cel mult două ore de la moarte. O bucată de rinichi median va fi prelevata de la pește, folosindu-se instrumente sterile. Țesutul va fi tamponat cu hârtie absorbanta pentru a îndepărta sângele în exces, apoi se va presă în mod repetat pe o lamela acoperită cu poli-L-lizina. Amprentele individuale vor fi alăturate, dar nu se vor suprapune, pentru a da o
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
heparinat pentru examenul hematologic, precum și pentru măsurarea hematocritului. ÎI.2.5. Țesuturile pentru analizele PCR-RT vor fi prelevate de la toți peștii din eșantion. Se va preleva de la pește o bucată din rinichiul anterior sau median și, folosindu-se un instrument steril, se va transfera într-un microtub care conține 1 ml soluție pentru conservarea ARN a cărei eficacitate e dovedită. Țesuturile care provin de la cel mult 5 pești pot fi colectate într-un singur tub cu soluție conservanta, reprezentând o singură
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
face subiectul unui test I.F descris, menționat la pct. III.6.1. III.4.1. Mediul de cultură celulară va fi prelevat din fiecare godeu, inclusiv martorii pozitivi și negativi, și fiecare prelevare va fi pusă într-un tub steril etichetat. Se vor adăuga în fiecare godeu 500 f2æl 0,2% (v/v) suspensie de globule roșii spălate din sânge de iepure sau cal ori o suspensie de 0,05% (v/v) de globule roșii spălate din sânge de pastrav-curcubeu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
în cultura tisulara Dacă un efect citopatic (ECP) complet a fost observat în cursul examin��rii virusologice a probelor de țesut în celulele SHK-1, se vor îndepărta 400 f2æl de supernatant de pe godeu și vor fi puse într-un tub steril de 1,5 ml. Se va extrage ARN din această probă, după cum s-a arătat la pct. III.1, si se va efectua testul PCR-RT. Dacă sunt folosite culturi fără CPE complet, supernatantul va fi îndepărtat, celulele vor fi răzuite
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
probă, după cum s-a arătat la pct. III.1, si se va efectua testul PCR-RT. Dacă sunt folosite culturi fără CPE complet, supernatantul va fi îndepărtat, celulele vor fi răzuite de pe suprafață godeului sau flaconului și plasate într-un tub steril de 1,5 ml pentru a se extrage ARN și a se efectua un test PCR-RT. IV.1.5. Confirmarea produselor de PCR cu ajutorul probelor ADN a) Specificitatea unui produs PCR de 155 pb poate fi evaluată prin probarea unei
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
reprezintă un risc pentru primitor, conform protocoalelor stabilite pentru fiecare organ, țesut sau celulă. În cazul celulelor stem contaminate, excepție făcând HIV, lues și infecții rezistente la antibioticele uzuale, acestea pot fi depozitate la cererea familiei donatorului separat de probele sterile. ... (2) Repartiția organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, cu excepția celulelor stem hematopoietice de la donatori neînrudiți, prelevate la nivel național se efectuează de către Agenția Națională de Transplant, în funcție de regulile stabilite de aceasta privind alocarea organelor, țesuturilor și celulelor de origine
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
veterinar numai prin transbordare. În spațiul pentru primirea/redistribuirea probelor și pentru necropsii probele sunt fie conservate și/sau pregătite pentru prelucrare, fie redistribuite la secții. Distribuirea probelor către secții, precum și între secții și laboratoare se face numai în pungi sterile vidate, cutii sterile etanșe sau în saci sterili etanși prin legare specială sau prin sudare termică. Coletele vor fi introduse direct în spațiile contaminate, acesta fiind singurul loc unde probele trebuie să fie scoase din ambalajul de transport intern. 7
NORMA SANITARA VETERINARA din 26 septembrie 2001 (*actualizata*) privind gestionarea deseurilor toxice şi de risc din laboratoarele sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172365_a_173694]
-
transbordare. În spațiul pentru primirea/redistribuirea probelor și pentru necropsii probele sunt fie conservate și/sau pregătite pentru prelucrare, fie redistribuite la secții. Distribuirea probelor către secții, precum și între secții și laboratoare se face numai în pungi sterile vidate, cutii sterile etanșe sau în saci sterili etanși prin legare specială sau prin sudare termică. Coletele vor fi introduse direct în spațiile contaminate, acesta fiind singurul loc unde probele trebuie să fie scoase din ambalajul de transport intern. 7. Cameră de sterilizare
NORMA SANITARA VETERINARA din 26 septembrie 2001 (*actualizata*) privind gestionarea deseurilor toxice şi de risc din laboratoarele sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172365_a_173694]