4,620 matches
-
zaharat este o boală în care organismul nu produce o cantitate suficientă de insulină care să controleze nivelul de glucoză din sânge sau în care organismul nu este capabil să utilizeze insulina în mod eficient . Optisulin este o insulină de substituție care este foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Substanța activă conținută de Optisulin , insulina glargin , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
al hormonului de creștere ca urmare a unei afecțiuni la nivelul hipotalamusului sau hipofizei și să fie diagnosticat cel puțin încă un deficit hormonal ( cu excepția prolactinei ) . Testarea pentru deficitul hormonului de creștere nu trebuie efectuată până la începerea unui tratament de substituție adecvat pentru celelalte deficite hormonale . Pacienții cu leziuni intracraniene în antecedente trebuie examinați frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . NutropinAq nu este indicat pentru tratamentul pe termen lung al copiilor care au deficit de creștere
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
tratamentului continuu cu somatropină la pacienții cu afecțiuni acute în stadiu critic din secțiile de terapie intensivă , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau insuficiență respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru indicațiile aprobate . Pacientii cu deficit de hormon de crestere secundar IRC trebuie examinati periodic pentru a evalua progresia osteodistrofiei renale . Liza epifizelor capului femural si necroza aseptica a capului femural poate fi intalnita la copiii cu osteodistrofie renala avansata
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
după transplant renal nu a fost testat în mod corespunzător , tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt după o astfel de intervenție chirurgicală . Tratamentul concomitent cu glucocorticoizi inhibă efectele NutropinAq de stimulare a creșterii . La pacienții cu deficit de ACTH , tratamentul de substituție cu glucocorticoizi trebuie ajustat atent , pentru a evita orice efect inhibitor asupra creșterii . Nu a fost evaluată utilizarea NutropinAq la pacienții cu insuficiență renală cronică , care urmează tratament cu glucocorticoizi . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
a fost testat în mod corespunzător , tratamentul cu hormon de creștere trebuie întrerupt după o astfel de intervenție chirurgicală . • Pacienții cu deficit de hormon adrenocorticotrop ( ACTH ) trebuie efectueze cu regularitate control medical în timpul tratamentului cu hormon de creștere . Tratamentul de substituție cu glucocorticoizi poate necesita o ajustare după începerea tratamentului cu NutropinAq . • Tratamentul concomitent cu glucocorticoizi poate reduce efectul somatropinei de stimulare a creșterii . • Deoarece somatropina poate reduce sensibilitatea la insulină , este posibil ca la pacienții cu diabet zaharat să fie
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
supraveghere medicală la această populație . Insuficiență hepatică : EVRA nu a fost studiat la femeile cu insuficiență hepatică . EVRA este contraindicată la femei cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei în postmenopauză : EVRA nu este destinat utilizării ca terapie de substituție hormonală . Copii și adolescenți : EVRA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescente cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 5 4. 3 Contraindicații - Prezența sau antecedente de tromboză arterială ( de exemplu accident cerebrovascular
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
afecțiune hepatică severă . • dacă aveți o afecțiune renală severă . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați terapie de substituție estrogenică ( TSE ) sau terapie de substituție hormonală ( TSH ) , FABLYN poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Folosirea FABLYN cu alimente și băuturi FABLYN poate fi administrat cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea FABLYN trebuie utilizat de către femei numai după
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
afecțiune renală severă . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați terapie de substituție estrogenică ( TSE ) sau terapie de substituție hormonală ( TSH ) , FABLYN poate fi nepotrivit pentru dumneavoastră . Folosirea FABLYN cu alimente și băuturi FABLYN poate fi administrat cu sau fără alimente și băuturi . Sarcina și alăptarea FABLYN trebuie utilizat de către femei numai după menopauză și nu trebuie utilizat de către
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Un ml conține D- sorbitol 50 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră sau galben deschis . 4 . 4. 1 . Flebogammadif este indicat pentru : Terapie de substituție în : Sindroame de imunodeficiență primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de ordinul a 0, 2 - 0, 8 g/ kg și lună . Intervalul de administrare după care se atinge starea de echilibru variază între 2 - 4 săptămâni . Concentrațiile minime trebuie măsurate pentru a ajusta doza și intervalul între administrări . Terapie de substituție în mielom sau leucemie limfatică cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recidivante ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recidivante . Doza recomandată este 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare trei sau patru săptămâni . Purpură trombocitopenică
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
se atinge starea de echilibru variază între 2 - 4 săptămâni . Concentrațiile minime trebuie măsurate pentru a ajusta doza și intervalul între administrări . Terapie de substituție în mielom sau leucemie limfatică cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recidivante ; terapie de substituție la copii cu SIDA și infecții recidivante . Doza recomandată este 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare trei sau patru săptămâni . Purpură trombocitopenică idiopatică Pentru tratamentul unui episod acut , 0, 8 - 1 g/ kg în ziua unu , doză care
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
3 luni după transplant . În cazul lipsei persistente de producere a anticorpilor , dozajul de 0, 5 g/ kg și lună este recomandat până când valorile titrului anticorpilor revin la normal . 3 Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența secundară 0, 2 - 0
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența secundară 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Copii cu SIDA Imunomodulator : 0, 2 - 0, 4 g/ kg la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
distribuție a subclaselor de imunoglobulină G apropiată de aceea din plasma umană originală . 8 Doze adecvate din acest medicament pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele normalului . Mecanismul de acțiune în indicațiile diferite de terapia de substituție nu este complet elucidat , dar include efecte imunomodulatorii . O creștere semnificativă a valorii mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
mediane a numărului de de trombocite a fost atinsă într- un studiu clinic la pacienții cu ITP cronic ( 64. 000/ µl ) deși nu a atins valorile normale . Două studii clinice au fost efectuate cu Flebogammadif , unul referitor la terapia de substituție la pacienți cu imunodeficiență primară ( atât la adulți cât și la copii cu vârsta de peste 10 ani ) și altul referitor la acțiunea imunomodulatoare la pacienți adulți suferind de pupura imună trombocitopenică . 5. 2 . Imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Doze și mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
mod de administrare Doza și schema de dozajdepind de indicație . În terapia de substituție , dozajul va fi adaptat în funcție de răspunsul dumneavoastră farmacocinetic și clinic . Sunt recomandate următoarele scheme de dozaj : Recomandările de dozaj sunt rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
rezumate în următorul tabel : Terapia de substituție în imunodeficiența primară - doza inițială : 0, 4 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiența 0, 2 - 0, 4 g/ kg obține o concentrație minimă de IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Copii cu SIDA Imunomodulator : 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni Purpură trombocitopenică idiopatică 0
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo , care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a bolilor renale , cardiace sau cerebrovasculare sau a deceselor . Rata manifestărilor clinice
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament enzimatic de substituție pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry ( deficiență de α- galactozidază A ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fabrazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boală Fabry sau
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat de asemenea că pacienții pot beneficia de ameliorarea durerii și a calității vieții , ca urmare a terapiei de substituție enzimatică . Un alt studiu dublu- orb , controlat cu placebo care a inclus 82 de pacienți a fost realizat pentru a determina dacă Fabrazyme ar reduce rata de incidență a bolilor renale , cardiace sau cerebrovasculare sau a deceselor . Rata manifestărilor clinice
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Fabrazyme 3 . Cum să utilizați Fabrazyme 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fabrazyme 6 . 1 . CE ESTE FABRAZYME ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fabrazyme este utilizat ca terapie de substituție enzimatică în boala Fabry , boală în care activitatea enzimei α- galactozidază este absentă sau mai scăzută decât normal . Dacă suferiți de boala Fabry , o substanță lipidică , numită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) , nu este eliminată din celulele organismului dumneavoastră și începe să
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]