39,725 matches
-
de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt consecințele sindromului de tunel carpian ( constricția nervilor care inervează palma ) , care a fost observat în special la adulți . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea presiunii creierului ) , care este o reacție adversă rară a tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
dar la mai puțin cel puțin 1 din 100 dar la mai 10000 pacienți ) de 1 din 1000 dar la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) puțin de 1 din 10 pacienți ) 100 pacienți ) La Tulburări generale administrare La adulți : edem ușor țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos articulațiilor și dureri musculare . Tulburări ale intracraniană scenți : tulburări senzoriale . Tulburări endocrine Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
musculară ( reducerea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . Acestea sunt consecințele sindromului de tunel carpian ( constricția nervilor care inervează palma ) , care a fost observat în special la adulți . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață și vărsături . Aceste simptome pot indica hipertensiune intracraniană benignă ( creșterea presiunii creierului ) , care este o reacție adversă rară a tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienți ) puțin de 1 din din 1000 , dar la dar la mai puțin 1000 pacienți ) mai puțin de 1 din de 1 din 100 pacienți ) 10 pacienți ) La Tulburări nivelul locului edem ușor de administrare locale trecătoare pe piele La adulți : edem ușor rigiditatea țesutului conjunctiv și la Tulburări ale intracraniană benignă . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt reacții adverse
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
1 din 100 , 10000 pacienți ) mai puțin de 1 din puțin de 1 din dar la mai puțin 1000 pacienți ) 100 pacienți ) de 1 din 10 pacienți ) La Tulburări nivelul locului edem ușor de administrare locale trecătoare pe piele La adulți : edem ușor țesutului conjunctiv și la articulațiilor și dureri Tulburări ale intracraniană senzoriale . Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare - Reacțiile locale tranzitorii la locul de injectare cum sunt : durere , amorțeală , înroșire și umflare sunt
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de somatropină poate determina pierderea țesutului gras la locul de injectare . - S- a observat edem ușor ( acumulare de apă în țesuturi ) . a tulburărilor echilibrului hidric , apare numai la începutul tratamentului cu somatropină și este dependent de doză . Este frecvent la adulți dar mai puțin frecvent la sugari , copii și adolescenți . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Raptiva ? Raptiva este o pulbere și solvent pentru o soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă efalizumab ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Raptiva ? Raptiva este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis vulgar moderat până la sever ( cronic ) ( o afecțiune care provoacă plăci roșii , solzoase pe piele ) . Este utilizat la pacienții care nu răspund la sau care nu pot suporta alte tratamente sistemice ( întregul corp ) pentru psoriazis , incluzând ciclosporină , metrotexat și
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
25 mg hidroclorotiazidă ; violet pal : 300 mg aliskiren și 12, 5 mg hidroclorotiazidă ; galben deschis : 300 mg aliskiren și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Pentru ce se utilizează Rasilez HCT ? Rasilez HCT se utilizează în tratamentul hipertensiunii esențiale ( tensiune arterială mare ) la adulți . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiune . Rasilez HCT se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă . De asemenea , se poate administra pacienților
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Rasilez HCT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rasilez HCT sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau este controlată cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , în aceeași 2/ 3 doză ca și în medicamentul combinat . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
sub formă de capsule de culoare crem ( 50 și 150 mg ) și sub formă de soluție orală ( 15 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Agenerase ? Agenerase este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratamentul adulților sau al copiilor cu vârsta peste patru ani infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Agenerase este indicat doar pentru pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente din aceeași
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
ani infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Agenerase este indicat doar pentru pacienții care au fost tratați anterior cu medicamente din aceeași clasă cu Agenerase ( inhibitori de protează ) . La adulți , capsulele de Agenerase sunt administrate în mod obișnuit cu doze mici de ritonavir ( alt medicament antiviral ) . Deși soluția orală de Agenerase este disponibilă pentru pacienții care nu pot înghiți capsulele , aceasta nu se poate administra împreună cu ritonavirul deoarece siguranța acestei
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Agenerase ? Combinația dintre Agenerase și un alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar 135 dintre ei fuseseră tratați cu inhibitori de protează . Agenerase amplificat cu doze mici de ritonavir a fost comparat cu alți inhibitori de protează la 206 de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
a scăzut , de asemenea , încărcătura virală la copii , deși foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează au răspuns la tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
hepatice severe în timpul tratamentului cu Agenerase . De ce a fost aprobat Agenerase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea în asociere cu alți agenți antiretrovirali în tratamentul adulților infectați cu HIV- 1 care au mai primit inhibitori de protează și al copiilor cu vârsta de peste patru ani . În general , se administrează împreună cu ritonavir , care este un amplificator farmacocinetic , dar Comitetul a observat că beneficiul Agenerase în asociere cu
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Aldara ? Aldara este o cremă care conține substanța activă numită imiquimod . Este disponibil în pliculețe a 250 mg , fiecare conținând 12, 5 mg imiquimod ( 5 % ) . Pentru ce se utilizează Aldara ? Aldara este utilizat pentru tratarea următoarelor boli de piele la adulți : • condiloame de pe organele genitale și din jurul anusului ; • carcinoame bazocelulare mici ( tipuri de cancer al pielii cu creștere lentă ) ; • cheratoze actinice ale feței și scalpului ( formațiuni precanceroase , anormale ale pielii care se dezvoltă după expunerea excesivă la lumina solară ) , la pacienții
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
Ce este Alli ? Alli este un medicament care conține substanța activă orlistat . Este disponibil sub formă de capsule turcoaz ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Alli ? Alli se utilizează pentru a- i ajuta pe pacienți să slăbească . Se utilizează la adulți supraponderali care au un IMC ( indice de masă corporală ) mai mare sau egal cu 28 kg pe metru pătrat , în asociere cu un regim hipocaloric cu niveluri reduse de grăsimi . Medicamentul se poate elibera fără rețetă . Cum se utilizează Alli
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau la femeile gravide sau care alăptează . De ce a fost aprobat Alli ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Alli sunt mai mari decât riscurile sale pentru reducerea greutății la adulții supraponderali ( IMC≥ 28 kg/ m ) , luat în asociere cu un regim ușor hipocaloric , sărac în grăsimi . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Alli . Alte informații despre Alli : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
este Apidra ? Apidra este o soluție injectabilă . Este disponibilă în flacoane , cartușe ( standard sau OptiClick ) sau într- un stilou injector preumplut ( OptiSet sau SoloStar ) . Apidra conține substanța activă insulină glulizină . Pentru ce se utilizează Apidra ? Apidra se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care suferă de diabet și au nevoie de tratament cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]